口服糖耐量试验（OGTT）几种常见结果解读
目前 WHO 推荐的标准化方法为受试者在试验前 3 天正常活动，且每天食物中糖含量不低于 150 g，并停用可以影响血糖的药物。
检验科之窗 - 口服糖耐量试验 - 2023-09-25
近期多起新冠疗法试验暂停表明临床试验安全系统正常运行，公众不必担忧
礼来公司针对新冠病毒的ACTIV-3单克隆抗体治疗的三期试验由于潜在的安全隐患而被暂停。
MedSci原创 - 中和抗体，礼来，吉利德，瑞德西韦，瑞德西韦(Remdesivir) - 2020-10-15
法国致命临床试验设计或有问题
法国致命临床试验设计或有问题 科学家要求发布更多相关信息 图片来源：Image Source/Corbis 科学家正在表达对一项法国药物试验设计的担忧，并且呼吁发布更多信息此次试验导致1名参与者死亡，其他几人则出现了严重的健康问题。 包括英国皇家统计学会（RSS）在内的研究人员分析了一份描述该试验如何开展的文件，并且表示，关键信息仍然缺失。 研究人员尤其
中国科学报 - 药物，法国，临床试验，设计 - 2016-02-02
精神医学试验 如何保护受试者权益
随着科技的飞速发展，先进的医学试验与医疗实践在不断挑战人类已有的价值体系和固有观念，开启了科学与人文彼此促进与挑战的发展阶段。
文化与健康 - 精神医学，试验 - 2017-11-29
美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展
据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目即将全面启动。
科技日报 - CRISPR，癌症，治疗 - 2018-01-23
交叉配血试验方法学对比
交叉配血试验又称血液相容性试验，是确保患者安全输血必不可少的试验。交叉配血主要是检查受血者与供血者血液之间有没有相应的抗原-抗体反应，包括主侧与次侧配血。
检验科之窗 - 交叉配血试验，血液相容性试验 - 2024-03-01
Eur Urol Focus：基于人工智能的常规组织学检测膀胱癌FGFR3突变状态
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂治疗已成为膀胱癌中第一个获得临床批准的靶向疗法。然而，该疗法需要事先对每为患者进行分子测试，昂贵且不是普遍可用的。
MedSci原创 - 膀胱癌，人工智能，基因突变检测 - 2021-05-06
APTT延长纠正试验的注意事项
很多分析前误差可导致APTT延长，如采集量不足、有血凝块、被其他抗凝或促凝剂污染等，应排除这些影响再进行纠正试验。
检验星空 - APTT延长 - 2023-06-26
美国将启动寨卡疫苗效力试验
美国将启动寨卡疫苗效力试验 近日，美国国立变态反应与传染病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci指出，最乐观的情况是，2018年年初能证明寨卡疫苗的有效性。Fauci 在一场新闻发布会上称，NIAID计划在80位参与者身上试验其实验室研制的疫苗。
科学网 www.sciencenet.c - 寨卡，疫苗 - 2016-05-09
药物临床试验数据失真性辨析
临床试验数据的真实性与准确性是极其重要的，任何失真性数据都可能影响临床试验结果，造成不可弥补的损失。笔者认为临床试验失真性数据，即包括主观造假的数据，也包括客观形成的不准确数据。笔者通过对临床试验失真性数据的一系列特征表述，探讨了辨识方法，并分析、归纳其产生的原因。这些原因包括对试验结果的主观干预、研究者
MedSci原创 - 数据，临床试验 - 2015-01-22
Science：埃博拉疫苗试验引发伦理争议
但目前难题集中在如何设计临床试验、谁将第一个接受注射以及何时开始大规模生产。 直到最近，许多科学家表示，随着埃博拉的蔓延，使用标准程序测试疫苗效果将是不道德的：在所谓的随机对照试验（R
cnbeta - 埃博拉，疫苗 - 2014-10-29
临床试验中偏离方案的管理
临床试验方案的设计过程中，人们总是尽可能的考虑到各 种可能影响试验的因素，并制定标准操作规程，建立质量控制和质量保证体系，尽量避免及减少在试验中可能出现违背及偏离方案的情况发生；但在试验的执行过程中，偏离试验方案的情况往往不可避免。本文综合临床试验的有关国内外指南与法规，以及国际多中 心临床试验的实践经验，对偏离方案的定义、举例分
中国新药杂志 - 临床试验，偏离，方案 - 2014-08-09
国产抗疟新药已在科摩罗成功试验
境外媒体称，尽管美国海军以及比尔和梅琳达·盖茨基金会正在研发针对疟疾的疫苗，中国这个月却试验性地在一个相对较大的非洲人群中治愈了疟疾。这个月，一家中国公司用一种新药－－复方青蒿素哌喹片（粤特快）－－成功进行了一次不寻常的试验。通过在科摩罗全
参考消息网 - 疟疾，新药 - 2014-12-18
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