JACC：过高的肺动脉高压诊断标准与死亡率增高相关
越来越多的证据表明现有的肺动脉高压（PHT）诊断标准低估了PHT的预后影响。本研究的目的旨在一个澳大利亚人群队列中评估升高的PHT对预后的影响。
MedSci原创 - 心血管，肺动脉高压，诊断标准，死亡率 - 2019-05-29
Hypertension：胸脊髓神经炎症作为肺动脉高压的新治疗靶点
PH模型的TSC转录组学特征表明神经炎症和细胞凋亡是实验性PH的核心，代表了新的治疗靶点。
MedSci原创 - 肺动脉高压，胸脊髓神经炎症 - 2023-04-25
【JAHA】酮体对肺动脉高压患者血流动力学的影响
发现 3-羟基丁酸 (3-OHB) 对PAH或CTEPH患者的血液动力学有积极影响。
MedSci原创 - 肺动脉高压，酮体 - 2023-05-16
Arthritis Rheumatol：DETECT算法可准确预测系统性硬化症患者的肺动脉高压风险
肺动脉高压(PAH)是导致系统性硬化症患者死亡的主要原因之一
MedSci原创 - 系统性硬化症，肺动脉高压，DETECT算法 - 2021-03-25
Front Cardiovasc Med：肺动脉高压的新型预后预测因子：血尿素氮
特发性肺动脉高压（IPAH）是一种危及生命的疾病，死亡率增加。尿素循环途径在IPAH的严重程度和治疗反应中起主要作用。血尿素氮 (BUN) 可作为IPAH预后的预测因子。
MedSci原创 - 肺动脉高压，血尿素氮 - 2021-11-12
Respir Res：精神疾病对慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者肺血管球囊成形术的血流动力学和生活质量的影响：一项回顾性研究
最近的证据表明CTEPH与精神障碍（PD）之间存在关系。然而，关于BPA在患有PD的CTEPH患者中的临床疗效数据尚不足。
MedSci原创 - 精神疾病，慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） - 2023-11-14
Immunology Letters：巨噬细胞源性炎症促进缺氧诱导的肺动脉高压小鼠的肺血管重塑
肺动脉高压中炎症的作用逐渐引起越来越多的研究关注。然而，以往没有研究评估慢性低氧诱导的肺动脉高压期间炎症的特征。因此，本研究旨在调查小鼠低氧诱导的肺动脉高压中涉及的炎症过程的特征。
MedSci原创 - 单核巨噬细胞，肺血管重塑 - 2023-10-26
儿童肺动脉高压患者的呼吸道微生物组特征
该研究报道了儿童PH患者、CHD和对照组以及儿童和成人PH患者之间上呼吸道微生物群的系统定义和不同的情况。
MedSci原创 - 儿童，呼吸道微生物，先天性心脏病相关肺动脉高压 - 2022-12-24
AJRCCM：血浆蛋白质组研究肺动脉高压的分子新发现
肺动脉高压 (PAH) 的特征是肺动脉和小动脉的结构重塑。潜在的生物过程可能反映在循环蛋白质的扰动中。目的：利用遗传遗传变异量化和分析 PAH 患者的血浆蛋白质组，以了解潜在的分子驱动因素。
MedSci原创 - 蛋白质组学，肺动脉高高压 - 2022-04-11
Eur Respir J ：COMPERA 2.0:改良的肺动脉高压四层风险评估模型
风险分层在肺动脉高压 (PAH) 患者的管理中起着至关重要的作用。当前的欧洲指南提出了一个 3 层模型，根据预期的 1 年死亡率将风险分类为低、中或高。我们研究了一种基于 4 个风险类别的改进方法，
MedSci原创 - 肺动脉高压，COMPERA 2.0，四层风险评估 - 2021-11-07
Heart：住院的COVID-19患者的肺动脉高压和右心室受累
在COVID-19非ICU住院患者中，PH（而非RVD）与更严重的COVID-19体征和较差的院内临床预后有关。
MedSci原创 - 肺动脉高压，COVID-19患者，右心室受累 - 2020-07-19
Chest：70岁以下系统性硬化相关肺动脉高压患者生存期有所改善
在2006年至2017年期间，年龄在70岁以下的SSc-PAH患者存活率随着时间的推移有所改善，但在老年人中则没有。需要进一步研究以确定这是否与启动联合疗法的增加和/或医疗保健的总体改善有关。
MedSci原创 - 70岁以下，系统性硬化，肺动脉高压，生存期 - 2019-11-20
J Clin Med：肺动脉高压的诊断评估：初级保健医生的综合方法
简化早期转诊至认证的PH中心，以迅速实施有针对性治疗以优化预后，是关键目标。
MedSci原创 - 肺动脉高压，诊断评估标准，初级保健医生 - 2023-12-12
ERJ：超声心动图标准可以准确估计出肺动脉高压的概率
根据基于mPAP≥20mmHg的新诊断定义，2015年ERS/ESC指南中所述的当代超声心动图TRV阈值≥2.9m-s-1仍是PH概率的有力预测指标。
MedSci原创 - 肺动脉高压，超声心动图 - 2022-08-08
基因组诊断揭示了肺动脉高压的新致病变异
遗传易感性可导致罕见病肺动脉高压 (PAH)。大多数突变已在可遗传的 PAH中的基因BMPR2中发现。在德国最大的 PAH 基因诊断转诊中心在超过 3 年的过程中发现的 PAH 基因的突变分布。
网络 - 基因组，肺动脉高压 - 2022-04-17
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