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静脉血栓栓塞性疾病<font color="red">抗</font>凝治疗常用的<font color="red">药物</font>、适用范围及治疗时限|一文总结

静脉血栓栓塞性疾病凝治疗常用的药物、适用范围及治疗时限|一文总结

倘若VTE 患者未接受有效的凝治疗,常会导致较高的致死率和致残率,因此VTE 又被喻为临床上的“潜伏炸弹”,成为继心肌梗死、脑卒中后第三大致死性疾病。

临床误诊误治 - 静脉血栓栓塞性疾病,抗凝 - 2018-10-12

SCI REP:老年高血压患者认知障碍与较差<font color="red">抗</font>高血压<font color="red">药物</font>依从性之间的关系

SCI REP:老年高血压患者认知障碍与较差高血压药物依从性之间的关系

该研究的结果表明即使在没有痴呆症的患者中,认知障碍也是高血压药物治疗依从性较差的可能危险因素。因此,参与老年护理的临床医生应该监测患者的认知功能和药物依从性。如果患者出现认知障碍,临床医生需要教育患者和护理人员关于高血压药物治疗依从性的重要性,并考虑采取适当的干预措施来改善老年患者的认知功能。

MedSci原创 - 高血压,认知障碍,抗高血压药物,依从性,关系 - 2018-08-05

【ESC 2019】中国心脏病和中风患者中,仅11%应用他汀,18.3%用<font color="red">抗</font>血小板<font color="red">药物</font>

【ESC 2019】中国心脏病和中风患者中,仅11%应用他汀,18.3%用血小板药物

在欧洲心脏病学会(ESC)2019年年会上公布的China PEACE最新研究结果提示,在中国心脏病和中风患者中,血小板药物和他汀等二级预防药物的应用不太理想。该研究发现,中国缺血性心脏病和中风患者中,血小板药物或他汀类药物的应用率仅21.9%,其中18.3%的患者应用血小板药物,11%应用他汀,同时用这两种药物的患者仅7.4%。另外,在不同人群中,血小板药物或他汀的应用情况存在较大差异,

中国循环杂志 - 医学人文 - 2019-09-02

Clin Cancer Res:<font color="red">抗</font>ICAM1抗体-<font color="red">药物</font>偶联物用于多发性骨髓瘤的潜在活性

Clin Cancer Res:ICAM1抗体-药物偶联物用于多发性骨髓瘤的潜在活性

新疗法已经改变了多发性骨髓瘤(MM)患者的前景,但是对于难治性或采用目前获批药物治疗后复发的患者需要开发新的药物。随着对达雷木单抗和新出现的BCMA方法的耐药性的出现,我们需要除了CD38和BCMA

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,ICAM1,抗ICAM1抗体-药物偶联物 - 2020-09-19

Clin Gastroenterol Hepatol:服用<font color="red">抗</font>血小板<font color="red">药物</font>合并胃肠道出血的病人输注血小板能否获益?

Clin Gastroenterol Hepatol:服用血小板药物合并胃肠道出血的病人输注血小板能否获益?

背景、目的:血小板药物能减少心血管不良事件,但会增加胃肠道出血风险。指南建议服用血小板药物合并严重胃肠道出血的病人输注血小板。方法:我们进行了一项回顾性队列研究,纳入2008年至2013年收治于耶鲁-纽黑文医院的胃肠道出血病人,病人均服用血小板药物、且血小板计数高于100*109/L。观察组(输注血小板,n=20

医学界 - 抗血小板,胃肠道出血,血小板 - 2017-06-30

FDA授予Jakavi(鲁索替尼)治疗急性移植物<font color="red">抗</font>宿主病(GVHD)的突破性<font color="red">药物</font>资格

FDA授予Jakavi(鲁索替尼)治疗急性移植物宿主病(GVHD)的突破性药物资格

Incyte制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Jakavi(ruxolitinib,鲁索替尼)治疗急性移植物宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的突破性药物资格(BTD)。移植物宿主病(GVHD)是由于移植物的宿主反应而引起的一种免疫性疾病,是异基因造血干细胞移植的主要并发症和造成死亡的主要原因。GVHD患者最常见的受累器官为皮肤、胃

生物谷Bioon.com - 免疫性疾病,鲁索替尼,移植物抗宿主病 - 2016-06-25

J Hypertens:宫内暴露于<font color="red">抗</font>高血压<font color="red">药物</font>与新生儿和儿童健康结局的相关性分析!

J Hypertens:宫内暴露于高血压药物与新生儿和儿童健康结局的相关性分析!

目前这项系统评价的结果表明缺乏相关的已发表的高质量研究。少数研究表明可能增加儿童不良健康结局的风险;然而,大多数已发表的研究都存在方法论上的缺点和/或缺乏统计效能,因此,无法得出任何确切的结论。

MedSci原创 - 宫内暴露,抗高血压药物,健康结局 - 2017-07-02

AJKD:血液透析患者新发房颤<font color="red">抗</font>凝<font color="red">药物</font>的使用及阿哌沙班的给药适宜性

AJKD:血液透析患者新发房颤药物的使用及阿哌沙班的给药适宜性

21%接受血液透析的终末期肾病(ESKD)患者会发生心房颤动(AF)。

MedSci原创 - 心房颤动,阿哌沙班,血液透析 - 2021-10-09

<font color="red">抗</font>栓<font color="red">药物</font>治疗中颅内出血患者神经外科围手术期管理中国专家共识(2018版)

药物治疗中颅内出血患者神经外科围手术期管理中国专家共识(2018版)

为提高我国神经外科医生对于此类疾病的认识和管理水平,中国神经外科重症管理协作组召集来自不同机构、不同学科的专家组成编写委员会,编写了《药物治疗中颅内出血患者神经外科围手术期管理中国专家共识(2018首先,本共识特指在凝及血小板治疗期间(尿激酶、链激酶及重组组织型纤溶酶原激活剂等溶栓剂因原发病复杂等因素,本共识不做讨论)发生的蛛网膜下腔出血(外伤性或自发性)、脑实质

中华医学杂志,2018,98(21) : - 抗栓药物治疗中,颅内出血,神经外科,围手术期管理 - 2018-06-05

JAMA:CYP2C19Lof携带患者与基因型指导的<font color="red">抗</font>血小板<font color="red">药物</font>治疗策略

JAMA:CYP2C19Lof携带患者与基因型指导的血小板药物治疗策略

研究认为,对于携带CYP2C19 LOF突变的急性冠状动脉综合征或稳定型冠状动脉疾病患者,根据基因型指导选择P2Y12抑制剂治疗策略效果不显著

MedSci原创 - ACS,氯吡格雷,CAD - 2020-08-26

<font color="red">抗</font>CD38抗体-<font color="red">药物</font>偶联物(ADC)STI-6129治疗淀粉样变性:FDA已批准IND

CD38抗体-药物偶联物(ADC)STI-6129治疗淀粉样变性:FDA已批准IND

Sorrento制药公司今日宣布,美国FDA已批准STI-6129治疗淀粉样变性的研究性新药申请(IND)。

MedSci原创 - 淀粉样变性,STI-6129 - 2020-05-27

JAHA:<font color="red">抗</font>凝<font color="red">药物</font>的使用剂量与房颤患者卒中严重程度和预后的相关性分析

JAHA:药物的使用剂量与房颤患者卒中严重程度和预后的相关性分析

近日,发表在J Am Heart Assoc杂志上的一项研究表明,约半数发生卒中的房颤(AF)患者接受了不当剂量的口服抗凝剂(OAC)治疗。

“心关注”公众号 - 房颤,抗凝药物 - 2022-03-02

<font color="red">抗</font>COVID-19单克隆抗体候选<font color="red">药物</font>CT-P59:I期临床试验获得积极结果

COVID-19单克隆抗体候选药物CT-P59:I期临床试验获得积极结果

制药公司Celltrion近日公布了CT-P59(COVID-19单克隆抗体候选药物)的I期临床试验的中期结果,结果显示,CT-P59具有良好的安全性、耐受性和药代动力学。

MedSci原创 - 单克隆抗体,Covid-19,CT-P59 - 2020-09-11

抗抑郁药和<font color="red">抗</font>阿尔兹海默症<font color="red">药物</font>可帮助卒中病人恢复健康

抗抑郁药和阿尔兹海默症药物可帮助卒中病人恢复健康

越来越多的证据表明用于治疗抑郁症和阿尔茨海默病的药物也可以帮助中风病人康复。 但从这些和其他恢复中风患者的药物研究中发现存在有比较矛盾的结果。任何一种治疗中风的药物在投入使用前都需要精心设计的大型实验为据,根据《Drugs and Aging》杂志的一项研究表明。 “这些药物尚未被明显证明有利于治疗中风。”

生物谷 - 抑郁,卒中,阿尔兹海默病 - 2015-10-27

Ono公司nivolumab成为世界上第一种获得上市批准PD-1药物

近年来在癌症免疫疗法中,基于PD-1的药物研究已经趋于白热化。终于在最近来自Ono生物医药公司开发的此类药物nivolumab获得了世界上第一个管理批准,也标志着nivolumab取得了第一个胜利。最近来自日本药物管理部门的消息称,nivolumab已经被批准在日本上市用于治疗黑色素瘤。这种

不详 - 药物,Ono公司 - 2014-07-10

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