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AP&T: 替诺福<font color="red">韦</font>可减少慢性乙型肝炎肝硬化患者的肝细胞癌发生率及相关死亡风险

AP&T: 替诺福可减少慢性乙型肝炎肝硬化患者的肝细胞癌发生率及相关死亡风险

拉米夫定和恩替卡可减少慢性乙型肝炎(CHB)肝硬化患者的相关死亡事件,但目前学界对替诺福(TDF)对CHB的影响研究较少。本项研究的目的是探讨TDF治疗对CHB肝硬化患者的疗效。

MedSci原创 - CHB,TDF,LT - 2019-10-05

J Gastroenterology:含有或不含利巴<font color="red">韦</font>林的sofosbuvir-velpatasvir在HCV感染失代偿期肝硬化患者中的疗效和安全性分析

J Gastroenterology:含有或不含利巴林的sofosbuvir-velpatasvir在HCV感染失代偿期肝硬化患者中的疗效和安全性分析

因此,本项研究旨在评估含有或不含利巴林的sofosbuvir-velpatasvir 治疗失代偿期肝硬化患者12周的情况。

MedSci原创 - Sofosbuvir,Velpatasvir,Decompensated,Cirrhosis - 2019-01-06

Nat Commun :朱正纲/陈红专/于颖彦/<font color="red">韦</font>朝春团队合作发表中国人群胃癌泛基因组分析成果

Nat Commun :朱正纲/陈红专/于颖彦/朝春团队合作发表中国人群胃癌泛基因组分析成果

研究团队通过结合人类参考基因组和非参考序列开发了一种癌症基因组学研究的新策略,从185对胃癌和正常黏膜中构建了GCPAN。

测序中国 - 胃癌泛基因 - 2022-10-01

欧狄<font color="red">沃</font>®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

欧狄®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

2020年5月26日,百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。

MedSci - 2020-05-28

III期临床研究CheckMate -816结果发布:欧狄<font color="red">沃</font>®(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解

III期临床研究CheckMate -816结果发布:欧狄®(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解

与单用化疗相比, Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄联合化疗治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解( pCR)。

medsci - 非小细胞肺癌 - 2021-04-10

Journal of Gastroenterology:以<font color="red">沃</font>诺拉赞为基础的二联疗法与以雷贝拉唑为基础的二联疗法治疗初治幽门螺杆菌感染患者的比较

Journal of Gastroenterology:以诺拉赞为基础的二联疗法与以雷贝拉唑为基础的二联疗法治疗初治幽门螺杆菌感染患者的比较

诺拉赞的应用缩短了疗程,减少了抗生素的使用。患者的依从性对于根除成功至关重要。

MedSci原创 - 雷贝拉唑,幽门螺旋杆菌感染,沃诺拉赞 - 2023-10-21

EUR J Cancer:来源于ModraDoc001或ModraDoc006的多西紫杉醇联合利托那<font color="red">韦</font>的剂量扩大研究

EUR J Cancer:来源于ModraDoc001或ModraDoc006的多西紫杉醇联合利托那的剂量扩大研究

一项由荷兰学者主导的试验研究了两种固体分散剂型的多西紫杉醇(分别为ModraDoc001胶囊 和ModraDoc006片剂,均为10mg)与100mg利托那的联合使用时的安全性,最大耐受剂量(MTD)

MedSci原创 - 多西紫杉醇,ModraDoc001,ModraDoc006 - 2017-12-24

CheckMate-227 三年随访数据证实:欧狄<font color="red">沃</font>(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

CheckMate-227 三年随访数据证实:欧狄(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

2020年5月13日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。

MedSci - 2020-05-14

百时美施贵宝宣布,美国与欧洲监管机构已接受欧狄<font color="red">沃</font>(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

百时美施贵宝宣布,美国与欧洲监管机构已接受欧狄(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

2020年4月8日,美国食品药品监督管理局已接受欧狄(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌的补充生物制剂许可证申请。

MedSci - 2020-04-09

DAA治愈慢性丙型肝炎PEG-IFN联合利巴<font color="red">韦</font>林抗病毒过程中并发重度自身免疫性溶血性贫血1例

DAA治愈慢性丙型肝炎PEG-IFN联合利巴林抗病毒过程中并发重度自身免疫性溶血性贫血1例

患者女性,57 岁,确诊:1b 型慢性丙型肝炎。

临床肝胆病杂志 - 溶血性贫血,自身免疫,丙型肝炎 - 2019-02-28

百奥赛图与TRACON共同宣布YH001(CTLA-4单抗)联合恩<font color="red">沃</font>利单抗(PD-L1)一线治疗软组织肉瘤的临床试验申请获得FDA批准

百奥赛图与TRACON共同宣布YH001(CTLA-4单抗)联合恩利单抗(PD-L1)一线治疗软组织肉瘤的临床试验申请获得FDA批准

此项临床1/2期试验将评估YH001联合恩利单抗在罕见的肺泡软组织肉瘤和软骨肉瘤患者中的安全性和有效性;并评估YH001、恩利单抗和阿霉素联合治疗常见的平滑肌肉瘤和去分化脂肪肉瘤的安全性和有效性。

网络 - 临床试验,软组织肉瘤,恩沃利单抗,晚期实体瘤患者 - 2022-09-02

CheckMate-870结果公布: 欧狄<font color="red">沃</font>240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠

CheckMate-870结果公布: 欧狄240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠

百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)近日在美国癌症研究协会在线年会(AACR 2020)上公布了CheckMate-870的研究结果。

MedSci - 2020-06-30

美国FDA批准欧狄<font color="red">沃</font>®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

美国FDA批准欧狄®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄(360mg,每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。

medsci - 2020-10-09

Hepatology:香港中文大学Vincent WS Wong等发现AFP为诊断恩替卡治疗慢乙肝患者发生肝癌的特异性肿瘤标记物

研究要点:1.在诊断为肝癌的前6个月时甲胎蛋白开始升高。2.受试者工作特征曲线在患者诊断为肝癌时达到最高点,并在诊断前的3个月和6个月保持较高水平。3.0个月时(诊断为肝癌时),常规甲胎蛋白临界值(20μg/l)诊断肝癌的敏感性和特异性分别为38.6% 和98.9%。4.0个月时(诊断为肝癌时),较低甲胎蛋白水平临界值(6μg/l)诊断肝癌的灵敏度提高至80.7%,但特异性下降至80.4%。α-甲

丁香园 - 恩替卡韦,慢乙肝患者,肝癌 - 2013-11-13

大剂量聚乙二醇干扰素-α和利巴林在无应答的丙肝患者中的应用与IL-28B基因型的关系

来源:医学论坛网   法国学者Stéphane Chevaliez等,最近进行的一项研究显示:大剂量聚乙二醇干扰素(IFN)-α与标准或大剂量的利巴林联用,可以在大量的对于标准治疗无应答的患者中,诱导出有力的抗病毒反应因此大剂量聚乙二醇IFN-α与利巴林以及蛋白酶抑制剂联用,成为在这一群体的未来研究中,非常有吸引力的一种选择。该报道发表

聚乙二醇干扰素-α,HCV - 2011-07-15

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