艾伯维的口服JAK抑制剂RINVOQ获得加拿大批准，用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎
艾伯维今天宣布，加拿大卫生部已批准RINVOQ（upadacitinib）用于治疗对甲氨蝶呤（MTX）反应或耐受不良的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。RINVOQ是一种15毫克，每日一次的口服Janus激酶（JAK）抑制剂，可用作单一疗法，或与MTX或其他非生物学疾病缓解性抗风湿药（DMARD）组合使用。
MedSci原创 - 艾伯维，口服药物，JAK抑制剂，Rinvoq，加拿大批准，类风湿性关节炎 - 2020-01-08
Lancet Glob Health：低成本的口服节律化疗治疗复发性转移性头颈癌
美国国家综合癌症网络(NCCN)推荐的头颈部癌症患者的姑息治疗方案由于成本原因，在低收入和中等收入国家(LMIC)的适用性较低(不到1-3%)。在之前的2期研究中，接受节律化疗的头颈部癌症患者比接受静
MedSci原创 - 甲氨蝶呤，顺铂，头颈部癌症，节律化疗 - 2020-09-06
辉瑞Xeljanz补充新药申请（sNDA）获FDA批准
辉瑞（Pfizer）11月18日宣布，FDA已批准Xeljanz（tofacitinib citrate）补充新药申请（sNDA），将患者报告结果（Patient-Reported Outcomes，PRO）纳入药品标签。这些额外数据表明，接受Xeljanz治疗的患者，取得了基于患者自述健康相关预后方面的改善，包括：生命力（vitality）、角色心理状况（role emotional）、躯体
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
Exp Hematol Oncol：高危DLBCL的CNS预防新进展
文章阐述了以下内容：现有的建议和指南、CNS预防高危患者的选择、利妥昔单抗治疗前和利妥昔单抗时代 CNS 复发模式的差异、CNS治疗及强化全身治疗和新药的应用。
聊聊血液 - CNS，弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2024-01-10
控制血糖、减少血栓风险、改善妊娠结局……羟氯喹可真有你的！
抗风湿药物的再利用已引起全球关注。羟氯喹具有稳定内皮和抗血栓作用。已探索将其用作抗磷脂综合征中难治性血栓形成的辅助治疗。
MedSci原创 - 羟氯喹，自身免疫疾病，资讯 - 2022-08-06
面对新形势下新冠疫情，风湿病患者该如何面对？
目前的大环境是新冠病毒感染比较流行的时期，面对这样的现实，风湿病患者不要过于焦虑，科学应对，把重点放在个人防护、提高身体素质方面。
生物制剂Biotech - 应对措施，新冠疫情，风湿病患者 - 2023-01-20
JCC: 生物制剂和免疫调节剂联合疗法优于单一疗法，可减少与炎症性肠病相关并发症的风险
英夫利昔单抗和硫唑嘌呤的联合治疗比单用一种药物治疗克罗恩病[CD]和溃疡性结肠炎[UC]更为有效。
MedSci原创 - 炎症性肠病，生物制剂 - 2020-10-09
头颈部鳞癌研究进展
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大开幕。作为全世界规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学术会议，大量最新研究进展在会上公布。头颈部鳞癌的临床治疗现状如何？有哪些最新的研究进展？来自同济大学附属东方医院的郭晔教授为您带来详细解读。
肿瘤资讯 - 头颈部，鳞癌，研究进展 - 2019-06-12
从皮肤科医生角度看血管炎
皮肤是人体最大的组织器官和重要的免疫器官，一方面，皮肤是免疫反应的效应器官，同时也是免疫反应攻击的靶组织，因此，皮肤是发生血管炎最常见的靶器官。
海龙话皮 - 血管炎 - 2023-08-02
NAT REV：2013年第二季度新药研发亮点观察
酪氨酸激酶2 (JAK2)作为骨髓纤维化治疗的一种有效靶点的确立（2011年因赛特与诺华的酪氨酸激酶抑制剂Jaka
丁香园 - 新药，研发 - 2013-04-26
中国药品通用名称命名原则
中国药品通用名称命名原则中国药品通用名称命名原则 （一）总则 1.本命名原则中的“药品”一词系泛指除中药外的各类药品，包括化学药品、抗生素、生化药品、生物制品、放射性药品以及天然药物单体提取物等。 2.按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，简称：CADN）。CADN由药典委员会负责组织制定并报卫生部备案。 3.
药品 - 2010-07-03
Expert Rev Respir Med：间质性肺疾病使用免疫抑制剂相关技巧
使用免疫抑制剂治疗ILD的证据 在ILD中，常用的免疫抑制是激素和细胞毒性药物
dxy - 肺，免疫抑制剂 - 2014-06-12
FDA批准Ixifi（英夫利昔单抗-qbtx），一种类似于Remicade的生物仿制药
2017年12月13日--辉瑞公司(NYSE：PFE)宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准了Ixifi(pf-06438179，infliximab-qbtx)，一种针对肿瘤坏死因子(mAb)的嵌合人-鼠单克隆抗体。作为一个生物仿制药以Remicade（英利昔单抗）？的参考产品合格标志。FDA批准Ixifi作为类风湿性关节炎，克罗恩氏病，小儿克罗恩病，溃疡性结肠炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎和斑
MedSci原创 - Ixifi - 2017-12-17
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