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FDA批准<font color="red">肌萎缩</font>侧索硬化(ALS)复方药物Relyvrio,5年来首个新药

FDA批准肌萎缩侧索硬化(ALS)复方药物Relyvrio,5年来首个新药

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种进行神经退行性疾病,影响大脑和脊髓中的神经细胞,也被称为“渐冻人”。这种疾病的患者大脑和脊柱的运动神经元会不断死亡,导致患者的肌肉无力和瘫痪

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症,肌萎缩侧索硬化 - 2022-09-30

高烧后出现双下肢麻木,激素治疗病情反加重 如何寻找诊断线索?

高烧后出现双下肢麻木,激素治疗病情反加重 如何寻找诊断线索?

46岁男性,受凉后高烧 39℃。热退后出现双下肢麻木伴力弱。给予地塞米松治疗后反而双下肢基本完全瘫痪,小便失禁。激素治疗病情反而加重,究竟患有何病?如何进一步寻找诊断线索?

《神经科少见病例》 - 高烧,激素 - 2017-06-28

Liver Int:在瑞士,戊型肝炎病毒是引起急性肝炎的原因

Liver Int:在瑞士,戊型肝炎病毒是引起急性肝炎的原因

在急性肝炎和神经痛肌萎缩的诊断治疗中应尽早检测HEV,这是HEV基因3型感染的典型肝外表现。

MedSci原创 - 锻炼,HEV,基因型,血清学 - 2017-08-29

【盘点】中枢神经系统疾病研究领域进展汇总

【盘点】中枢神经系统疾病研究领域进展汇总

中枢神经系统疾病研究领域进展汇总

药明康德 - 盘点,中枢神经,系统,进展,汇总 - 2017-07-18

肌肉<font color="red">萎缩</font>、腰疼及神经根肥大原来是这种病! 切记!!

肌肉萎缩、腰疼及神经根肥大原来是这种病! 切记!!

你都了解吗?

华夏影像诊断中心 - 腓骨肌萎缩症 - 2021-11-13

JNNP:SOD1新发突变是ALS的一个原因

JNNP:SOD1新发突变是ALS的一个原因

40多个基因突变与肌萎缩侧索硬化(ALS)的发病机制有关,有些基因突变还与遗传相关的额颞叶痴呆(FTD)有关。ALS的遗传率估计为40%-53%,但只有5%-13%的患者报告ALS家族史为阳性。超氧

MedSci原创 - DNA,SOD1,新发突变 - 2021-10-11

Sci Rep:增强老年小鼠肌肉力量的天然化合物

Sci Rep:增强老年小鼠肌肉力量的天然化合物

肌萎缩、骨骼肌质量和功能丧失给老龄化社会带来了越来越大的负担。衰老相关肌肉损失和肌功能减退被认为与线粒体功能障碍有关。

生物通 - 肌肉力量,天然化合物,研究进展 - 2018-12-10

JAMA Neurology:利妥昔单抗治疗新发重症肌无力的疗效和安全<font color="red">性</font>研究

JAMA Neurology:利妥昔单抗治疗新发重症肌无力的疗效和安全研究

与安慰剂相比,单剂量的500毫克利妥昔单抗与更大概率的最小MG表现和减少对抢救药物的需求有关。

MedSci原创 - 美罗华,重症肌无力 - 2022-09-27

渐冻人<font color="red">症</font>的治疗遭遇坎坷:Mallinckrodt暂停了Acthar凝胶在ALS中的应用

渐冻人的治疗遭遇坎坷:Mallinckrodt暂停了Acthar凝胶在ALS中的应用

Mallinckrodt是一家全球领先的生物制药公司,近日宣布将永久停止其IIB期研究,该研究旨在评估Acthar凝胶(促肾上腺皮质激素注射剂)治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的有效和安全

MedSci原创 - Acthar凝胶,渐冻人症,ALS - 2019-07-17

Science Translational Medicine:ASO药物治疗致命儿童脑肿瘤

Science Translational Medicine:ASO药物治疗致命儿童脑肿瘤

大约一半的pHGG是弥漫中线胶质瘤(DMG),在中枢神经系统的中线表现为弥漫模式。

“生物世界”公众号 - 儿童脑肿瘤,ASO - 2023-04-18

Nat Med::血液转录组测序可提高罕见病的诊断率

Nat Med::血液转录组测序可提高罕见病的诊断率

斯坦福大学的研究人员近日发现,整合血液样本的转录组数据有助于提高罕见病患者的诊断率,并确定新的疾病相关基因。

生物通 - 血液,转录组测序,罕见病 - 2019-08-16

Nat Med:血液转录组测序可提高罕见病的诊断率

Nat Med:血液转录组测序可提高罕见病的诊断率

斯坦福大学的研究人员近日发现,整合血液样本的转录组数据有助于提高罕见病患者的诊断率,并确定新的疾病相关基因。

生物通 - 血液,转录组测序,罕见病 - 2019-06-26

基因筛检阻断致病基因 患癌男生出健康试管婴儿

基因筛检阻断致病基因 患癌男生出健康试管婴儿

基因筛检阻断致病基因,上海一男子患癌仍生出健康试管婴儿   国内首例单细胞高通量测序无癌试管宝宝昨日顺利诞生。 2月28日,从上海交通大学附属国际和平妇幼保健院(以下简称国妇婴)获悉,国内首例采用单细胞高通量测序技术的第三代试管婴儿甜甜(化名)顺利诞生。据介绍,“甜甜”的父亲患有甲状腺癌,此前接受过基因检测,将有50%的机会将致病基因遗传给下一代,通过这项最新的基因筛查

澎湃新闻 - 单细胞高通量测序,致病基因,试管婴儿 - 2016-03-01

Digestive Endoscopy:抽吸凝血方法降低胃内镜黏膜下剥离术后<font color="red">迟</font><font color="red">发性</font>出血的风险

Digestive Endoscopy:抽吸凝血方法降低胃内镜黏膜下剥离术后发性出血的风险

抽吸凝血法可有效减少内镜黏膜下剥离术后发性出血事件。

MedSci原创 - 内镜黏膜下剥离术,术后出血 - 2023-10-23

JCB:发现可加速癌症及神经性障碍疾病治疗的细胞“导航系统”

近日,刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的一篇研究论文中,来自杜克大学的研究人员通过研究发现,细胞表面的一种“巡回检测系统”或许会为开发治疗诸多疾病,比如癌症、帕金森疾病、肌萎缩侧索硬化

生物谷 - 癌症,神经性障碍疾病 - 2014-08-28

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