为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊造血干细胞扩增 点击跳转

Blood:异染色质极端破坏会加速<font color="red">造血</font>系统衰老

Blood:异染色质极端破坏会加速造血系统衰老

异染色质丢失一直被认为是不同物种、不同类型细胞衰老的一个普遍机制。然而,目前对于异染色质丢失所引起的造血系统改变的综合分析还有待研究。此外,既往研究报道的在衰老过程中主要的异染色质组蛋白甲基转移酶Su

MedSci原创 - 造血细胞,异染色质,Suv39h1,Suv39h2 - 2020-04-22

《自然》综述:组织<font color="red">干细胞</font>及其微环境的“返老还童”策略

《自然》综述:组织干细胞及其微环境的“返老还童”策略

大多数成体器官中含有具再生能力的干细胞,通常位于特定的微环境(亦称壁龛或小生境或生态位, 英文名:niche)中。干细胞的功能对于组织稳态和损伤修复至关重要,而这功能的发挥依赖于其与微环境的相互作用。

干细胞者说 - 适量运动,异时异体共生, 饮食限制 - 2022-12-11

选麻辣锅底还是番茄锅底?

选麻辣锅底还是番茄锅底?

走!去吃火锅!

MedSci原创 - 2021-01-05

FDA批准百时美Opdivo(nivolumab)治疗经典型霍奇金淋巴瘤

FDA批准百时美Opdivo(nivolumab)治疗经典型霍奇金淋巴瘤

该药物适用于自体干细胞移植及Adcetris(brentuximab vedotin)治疗的复发性或难治性(R/R)cHL患者,推荐剂量为每2周静脉注射3 mg/kg的剂量,直到出现疾病进展或不可接受的毒性

MedSci原创 - Opdivo,Nivolumab,霍奇金淋巴瘤,PD-1 - 2016-05-18

吉利德子公司 与 Appia Bio 签署血癌合作协议,交易额高达 8.75 亿美元

吉利德子公司 与 Appia Bio 签署血癌合作协议,交易额高达 8.75 亿美元

Appia Bio将获得预付款、股权投资、总计高达8.75亿美元的额外里程碑式付款以及分级专利使用费

MedSci原创 - 造血干细胞,血癌,恒定自然杀伤T细胞 - 2021-08-06

STM:基因编辑成功修复遗传性免疫缺陷病

STM:基因编辑成功修复遗传性免疫缺陷病

据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内,这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞,这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。X-CGD 是一种治疗选择有限的遗传性疾病,由 CYBB 基因突变引起,会造成 NOX2 蛋白缺陷,损害白细胞的抗感染能力。X-

36氪 - 造血干细胞,X,连锁慢性肉芽肿病,X-CGD - 2017-01-13

Blood:华法林或损害<font color="red">造血</font>功能!科学家发现华法林可能改变骨髓微环境,与老年人骨髓增生异常综合征的风险增加有关

Blood:华法林或损害造血功能!科学家发现华法林可能改变骨髓微环境,与老年人骨髓增生异常综合征的风险增加有关

华法林是世界上使用最广泛的口服抗凝剂,被数千万人用来预防血栓。毫无疑问,作为一款传奇的药物,华法林为人类的健康事业立下了汗马功劳。

奇点网 - 华法林,老年人,造血功能,NDS - 2019-05-31

【盘点】近期有关急性骨髓性白血病(AML)相关进展

【盘点】近期有关急性骨髓性白血病(AML)相关进展

AML是一种骨髓性白细胞(而非淋巴性白细胞)异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生。AML是成年人最常见的急性白血病。

MedSci原创 - 急性骨髓性白血病,AML - 2016-10-24

“主动预防”破解CMV感染挑战,来特莫韦为移植手术保驾护航

“主动预防”破解CMV感染挑战,来特莫韦为移植手术保驾护航

新型管理模式,不仅给造血干细胞移植成功提供了强有力的支持,还将这种病毒的防控端口从被动治疗前移到前端主动预防治疗。

梅斯医学 - 2022-08-03

全因死亡风险较一般人群高8.8倍!HSCT并发症不容小觑

全因死亡风险较一般人群高8.8倍!HSCT并发症不容小觑

造血干细胞移植(HSCT)是经大剂量放化疗或其他免疫抑制预处理,清除受体体内的肿瘤细胞或异常克隆细胞,阻断发病机制,然后把自体或异体造血干细胞移植给受体,使受体重建正常造血和免疫,而达到治疗目的.

梅斯医学 - 造血干细胞移植 - 2022-11-23

Sci Adv:基因治疗人类血液疾病最新进展

Sci Adv:基因治疗人类血液疾病最新进展

基因疗法在医学上有很大应用前景,如果我们能安全地改变人类的DNA,我就能消除上辈子祖先们传给我们的疾病。

生物通 - 基因治疗,血液病,慢性疼痛 - 2019-01-09

Cell Stem Cell:p53/p21在范可尼氏贫血病中的独特作用

Cell Stem Cell:p53/p21在范可尼氏贫血病中的独特作用

FA患者常在童年期发生进行性骨髓功能失调(BMF),需要进行同种异体造血干细胞移植。这种BMF的病理机制至今不明。该研究表明,FA患者的造血干细胞造血细胞(HSPCs)在发生BMF之前就已经显示出严重的缺陷。由于复制的压力和DNA损伤

生物谷 - 研究 - 2012-06-17

JCO:VSLI用于晚期ALL患效果积极

O’Brien等人在2012年11月19日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表了一篇关于硫酸长春新碱(VCR)脂质体注射液治疗晚期急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病成年患者病情复发与较高的再诱导治疗死亡率、化疗耐药性以及可导致死亡的快速进展间存在联系。

Jco - 急性淋巴细胞白血病,硫酸长春新碱脂质体注射液,硫酸长春新碱,VCR,晚期ALL - 2012-12-12

Genome Res:基因突变是延年益寿的“秘方”

目前,美国研究人员通过研究一位115岁女寿星的健康血细胞,发现她体内存在400多个基因突变,但发现她的身体“兼容”这些基因突变。

CELL - 基因突变,长寿 - 2014-04-28

CROH:乙肝再激活机制及预防

乙肝是一个全球性的健康问题,其流行有地域性差异。有报道称,约有20亿患者曾经感染过HBV,其中3.5-3.8亿是慢性携带者。在乙肝疫苗出现之前,20%的亚太人群及近1%的澳大利亚人HbsAg呈阳性。在美国及西欧的一些国家,由于新生儿疫苗广泛接种,HBV急性感染已明显下降,但是慢性感染仍十分流行。其原因包括HBV流行区来源的移民、围产期感染、日常接触和危险行为的传播等。 慢性乙肝的定义为Hbs

生物360 - 乙肝,激活机制 - 2014-01-13

为您找到相关结果约500个