表现为卒中 真凶竟然是……
患者14日前突然出现头晕，自觉言语不清，恶心，未呕吐，饮水偶有呛咳，全身乏力，肢体活动基本同前，在当地卫生室应用丹参、苦碟子注射液静脉点滴治疗14日，病情无缓解，以“脑梗死”收入院。
中国卒中杂志病例精选 - 卒中，真凶 - 2017-10-16
秋水仙碱中毒，咋整呢？
一、秋水仙碱也能杀人 27岁男青年乔某突感腹痛难忍且呕吐不止，被送往医院后诊断为秋水仙碱中毒，且中毒程度足以致死。经法院查明，下毒者为其绯闻女友史某。乔、史二人在北京一培训班认识并一度关系暧昧，事发前，乔某因自己有女朋友而向史某提出结束二人之间的暧昧关系，史某不甘心，因此在递给乔某的饮料中倒入1克由网购得来的秋水仙碱，意图毒死乔某。下毒者也以故意杀人罪判处史某有期徒刑八年。 二、痛风患
MedSci原创 - 秋水仙碱，腹痛，痛风，中毒 - 2016-05-29
颞部、颧部、眶周疼痛多次治疗未愈 病灶根源在哪里？
女59岁，首发症状为右侧颞部、颧部、眶周疼痛，后经多次治疗都未根除病灶，那么病灶的根源是什么呢？入院后，医生又是如何诊断并给予治疗的呢？
神经科少见病例 - 疼痛，病灶 - 2017-10-18
Autophagy: “神药”二甲双胍可提升肌纤维病变中的肌肉功能
肌纤维肌病是一组在细胞水平上以蛋白聚集堆积和肌纤维结构衰竭为特征的慢性肌肉疾病。这类疾病的临床表现有很大的差异性，发病年龄跨度可以从婴儿一直到七十多岁。
MedSci原创 - 肌无力，细胞自噬 - 2020-10-10
杜氏肌营养不良症首个新药获批
杜氏肌营养不良症患者会慢慢出现肌无力。图片来源：Eric Kruszewski 日前，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个治疗杜氏肌营养不良症的药物，相关试验数据主要来自于对12名男孩儿的研究结果。
科学网 - 杜氏肌营养不良症，突变 - 2016-09-28
爱尔兰HSE明确指出脊髓性肌萎缩症患儿的药物过于昂贵
据"爱尔兰时报"上周五的报道，卫生服务执行部（HSE）已明确表示脊柱肌肉萎缩药物Spinraza目前的价格并不符合成本效益。
MedSci原创 - 脊柱肌肉萎缩症，Spinraza，儿童 - 2019-02-25
糖尿病神经病变，原来是这6大元凶作的祟！
外周神经病变以四肢疼痛、麻木、感觉丧失等为主要表现，增加足溃疡和截肢的风险；自主神经病变的发生往往是“悄无声息”的，多表现为心脏、胃、膀胱等器官的神经损伤，可引起体位性低血压、尿潴留、肌无力、勃起功能障碍等
随糖”微信号（suitang365 - 糖尿病 - 2016-06-10
J Clin Endocr Metab：内分泌学会发布了“原发性肾上腺皮质功能不全”的临床实践指南
内分泌学会发布了原发性肾上腺皮质功能不全（阿狄森氏病）诊断和治疗的临床实践指南（CPG）。原发性肾上腺皮质功能不全是一种罕见的、可危及生命的疾病，患该疾病时，身体皮质醇激素分泌减少。出现原发性肾上腺皮质功能不全时，患者可能会出现体重减轻、疲劳、肌肉无力、食欲下降、恶心呕吐、腹泻等症状。
MedSci原创 - 皮质醇，阿狄森氏病，醛固酮 - 2016-01-14
权威指南更新：骨质疏松症的药物治疗及饮食推荐
原发性骨质疏松症是一种以骨量降低、骨强度下降、骨折风险增加为特征的骨骼系统疾病，其临床典型表现为骨痛、肌无力、身材缩短、脊柱变形及脆性骨折等。
全科学苑 - 双磷酸盐，原发性骨质疏松症，RANK配体抑制剂 - 2023-02-02
那些误诊之后的故事
导语：想给大家讲三个误诊之后的故事。一些在临床上工作了几年的年轻医生，还不能够胜任临床工作，一些常规的手术还难以完成，因为缺少真实病例的累积，很有可能发生误诊。故事一：我是一个实习医生，一次遇到一个病人，体检发现病人的呼吸音粗，诊断为慢性支气管炎发作，老师让我将病人收入院，第二天，我到病房去打听一下该病人的情况，才知道病人是自发性气胸。我不禁出了一身冷汗，我翻阅了病历，才知道病人在洗澡时，突然发生
MedSci原创 - 误诊 - 2016-12-19
权威指南更新：骨质疏松症的药物治疗及饮食推荐
原发性骨质疏松症是一种以骨量降低、骨强度下降、骨折风险增加为特征的骨骼系统疾病，其临床典型表现为骨痛、肌无力、身材缩短、脊柱变形及脆性骨折等。
全科学苑 - 双磷酸盐，原发性骨质疏松症，RANK配体抑制剂 - 2023-02-02
FDA批准治疗晚期前列腺癌新药Xtandi
2012年8月31日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xtandi（enzalutamide）用于治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者，和为了减少睾酮已进行了药物或手术治疗的患者。 Xtandi通过FDA的优先审查程序获准，适用于抗肿瘤药多西他赛治疗后的前列腺癌患者。
医学论坛网 - 前列腺癌，FDA，睾酮 - 2012-09-04
ACS Cent Sci：庞贝氏症治疗取得突破
在最新发表于《ACS Central Science》期刊的研究中，纽约大学和荷兰莱顿大学的科学家们在庞贝氏症（Pompe disease）治疗方面取得了重大突破。庞贝氏症是一种由基因缺陷导致的遗传疾病，患者会缺乏被称为酸性α-葡萄糖苷酶（acid alpha-glucosidase，GAA）的酶，体内肌肉和神经细胞受损，发生进行性肌无力。
生物谷 - 庞贝氏症，基因缺陷，遗传疾病 - 2016-05-04
研究性基因疗法SRP-9003可改善肢带肌营养不良症患者的功能
在治疗9个月时，观察到所有功能结局都有改善，包括NSAD以及10米和100米步行测试。
MedSci原创 - SRP-9003，基因疗法，肢带肌营养不良症 - 2019-10-05
NEJM：ICU获得性衰弱患者营养策略建议发布
在ICU内治疗时间过长，特别是长时间的机械通气，与患者肌肉质量减少和肌力的显著下降相关，这种情况也被称为ICU获得性衰弱。许多病理生理机制都可以导致ICU获得性衰弱的产生，而在ICU治疗期间的病人可能会受到多种此类机制的影响。早期的研究发现，危重病性多发性神经病的特点是：患者出现因失神经支配和失神经肌萎缩所致的对称性肢体近端肌肉无力。同时，其呼吸肌也可能受累，并导致机械通气撤机延迟。 危重病
dxy - ICU获得性衰弱，营养策略 - 2014-05-14
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