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阿帕替尼+卡瑞利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合出击,为NSCLC患者带来新希望

阿帕替尼+卡瑞利单抗联合出击,为NSCLC患者带来新希望

年会上,一项由同济大学附属肺科医院周彩存教授作为主要研究者(PI),应用阿帕替尼联合免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究结果在肺癌专场上公布。患者的福音——晚期NSCLC一线治疗或进入无化疗时代

中国医学论坛报今日肿瘤 - 阿帕替尼,卡瑞利珠单抗,NSCLC患者 - 2019-06-11

JACC:托<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>显著改善急性ST段抬高心肌梗死患者的心肌挽救指数

JACC:托单抗显著改善急性ST段抬高心肌梗死患者的心肌挽救指数

单抗显著增加急性STEMI患者的心肌挽救率。

MedSci原创 - 2021-04-13

国家药监局:临床急需的罕见病和儿童用药依库<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>获批上市

国家药监局:临床急需的罕见病和儿童用药依库单抗获批上市

近日,国家药品监督管理局批准依库单抗注射液(英文名:Eculizumab Injection)进口注册申请,用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)

国家药监局官网 - 药监局,临床,罕见病 - 2018-09-05

JCO:曲妥<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>(T-DXd)<font color="red">治疗</font>HER2+和HER2 低表达乳腺癌的真实世界研究

JCO:曲妥单抗(T-DXd)治疗HER2+和HER2 低表达乳腺癌的真实世界研究

该研究是目前所知第一项评估T-DXd疗效和耐受性的真实回顾性研究,研究结果显示T-DXd在重度预处理HER2+和HER2 low乳腺癌患者中具有可接受的疗效和可耐受的毒性。

MedSci原创 - 乳腺癌,真实世界研究,T-DXd - 2023-07-29

Thorac Cancer:回顾性分析多西他赛联合<font color="red">雷</font>莫芦<font color="red">单抗</font>(ramucirumab)二线<font color="red">治疗</font>化疗联合免疫<font color="red">治疗</font>进展的晚期NSCLC患者的疗效

Thorac Cancer:回顾性分析多西他赛联合莫芦单抗(ramucirumab)二线治疗化疗联合免疫治疗进展的晚期NSCLC患者的疗效

该回顾性研究表明,在晚期NSCLC患者的二线治疗中,接受化疗联合免疫治疗的无进展生存期较长的患者有望从多西他赛加ramucirumab治疗中获益。

MedSci原创 - 多西他赛联合雷莫芦单抗(ramucirumab),化疗联合免疫治疗进展,晚期NSCLC患者 - 2021-11-23

贝伐<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>的中国人群标准剂量是多少?你真的知道吗?

贝伐单抗的中国人群标准剂量是多少?你真的知道吗?

贝伐单抗的中国特色式用法用量!

蒲公英早读 - 贝伐珠单抗,标准剂量 - 2022-06-13

Gastroenterology:维多<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>对活动性克罗恩病患者的疗效分析

Gastroenterology:维多单抗对活动性克罗恩病患者的疗效分析

Vedolizumab是一种选择性单克隆抗体,可以用于治疗中度至重度活动的克罗恩病(CD)。本项研究对接受维多单抗治疗的CD患者的内镜,放射学和组织学愈合进行了前瞻性研究。

MedSci原创 - vedolizumab,CD,remission - 2019-10-05

Stroke:高血压对替卡格<font color="red">雷</font>-阿司匹林与氯吡格<font color="red">雷</font>-阿司匹林<font color="red">治疗</font>卒中效果的影响

Stroke:高血压对替卡格-阿司匹林与氯吡格-阿司匹林治疗卒中效果的影响

非高血压患者在轻微卒中或短暂性脑缺血发作后可以从替格瑞洛-阿司匹林治疗中获益更大,相比于既往有高血压的患者,在新诊断的高血压患者中也观察到类似的获益趋势。

MedSci原创 - 高血压,替卡格雷-阿司匹林,氯吡格雷-阿司匹林 - 2022-06-10

复宏汉霖曲妥<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>生物类似物获欧盟批准上市

复宏汉霖曲妥单抗生物类似物获欧盟批准上市

2020年7月29日,复宏汉霖公告称,其自主研发的生物类似药曲妥单抗HLX02在欧盟获批上市(商品名:Zercepac),用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌,以及未经治疗的HE

网络 - 曲妥珠单抗,生物类似物 - 2020-07-29

JCO:新辅助帕博利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font><font color="red">治疗</font>局部错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定高(MSI-H)实体瘤

JCO:新辅助帕博利单抗治疗局部错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定高(MSI-H)实体瘤

该研究旨在调查新辅助帕博利单抗在35例局限性dMMR实体瘤患者中的安全性和有效性,新辅助帕博利单抗治疗局限性dMMR/MSI-H癌症是安全的,并能获得高病理、放射学和内镜反应率。

MedSci原创 - 新辅助治疗,帕博利珠单抗,错配修复缺陷,微卫星不稳定高 - 2024-03-11

J Thromb Thrombolysis:含达<font color="red">雷</font>木<font color="red">单抗</font>的联合<font color="red">治疗</font>方案用于初始诊断的获得性血栓性血小板减少性紫癜

J Thromb Thrombolysis:含达单抗的联合治疗方案用于初始诊断的获得性血栓性血小板减少性紫癜

血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 是一种罕见且危及生命的血栓性微血管病,达单抗在一线治疗aTTP患者的长期疗效和安全性还需要进一步的大规模前瞻性研究来验证。

MedSci原创 - 达雷木单抗 - 2023-01-16

曲妥<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>皮下制剂在华获批,给药仅2-5分钟!

曲妥单抗皮下制剂在华获批,给药仅2-5分钟!

与传统静脉输注给药30-90分钟相比,曲妥单抗注射液(皮下注射)可在2-5分钟内完成给药。

罗氏制药 - 乳腺癌,曲妥珠单抗皮下制剂 - 2022-10-10

J Hepatol: Atezolizumab联合贝伐<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>vs索拉非尼<font color="red">治疗</font>不可切除肝细胞癌的疗效更新:IMbrave150

J Hepatol: Atezolizumab联合贝伐单抗vs索拉非尼治疗不可切除肝细胞癌的疗效更新:IMbrave150

增加随访时间的IMbrave150研究证实,atezolizumab + 贝伐单抗仍然保持较索拉非尼改善不可切除肝细胞癌患者的预后疗效。

MedSci原创 - 索拉非尼,IMbrave150,不可切除肝细胞癌(HCC),Atezolizumab联合贝伐珠单抗 - 2021-12-23

JCO:HER2阳性乳腺癌患者新辅助化疗联合曲妥<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>或拉帕替尼<font color="red">治疗</font>后生存分析

JCO:HER2阳性乳腺癌患者新辅助化疗联合曲妥单抗或拉帕替尼治疗后生存分析

GeparQuinto Ⅲ期临床试验发现与曲妥单抗相比,拉帕替尼联合标准蒽环类-紫衫类化疗治疗HER2阳性乳腺癌病理完全缓解(pCR;pT0 ypN0)率更低。

MedSci原创 - 乳腺癌,HER2,曲妥珠单抗,拉帕替尼 - 2018-03-16

托<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>比阿巴西普或TNF-α抑制剂控制RA的效果更佳

单抗比阿巴西普或TNF-α抑制剂控制RA的效果更佳

单抗用于治疗对一种或多种缓解病情抗风湿药物治疗应答不足的成人中重度活动性类风湿关节炎(RA)。2016年2月发表在Rheumatology(Oxford)的一项由瑞士、瑞典、丹麦等国科学家进行的研究表明,托单抗比阿巴西普或TNF-α抑制剂控制RA更佳。本研究旨在比较使用利妥昔单抗(RTX)治疗后其他生物制剂治疗RA的有效性。 本研究使用从利妥昔单抗在类风湿关节炎协同登记中的评估的协同注

环球医学 - 托珠单抗,TNF-α抑制剂 - 2016-03-10

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