新冠肺炎临床研究需要注意的特殊问题4
第三篇文章从实施方案设计和组织实施角度讨论了新冠肺炎临床研究既要“快”又要“好”应该怎么做，有哪些可操作环节可作为抓手。今天换一个角度，从临床研究阶段性
临床流行病学和循证医学 - 武汉新冠肺炎，临床研究 - 2020-03-17
张真发教授组稿｜赵晓亮医生：非小细胞肺癌围手术期免疫治疗的进展和思考-天肿经验
目前的肺癌外科，大部分是小结节的患者，对于小结节的手术方式，虽然有争议，但肺段/亚段切除以及楔形切除，必然有其适应症，也在临床中广泛应用。
医悦汇 - 非小细胞肺癌 - 2023-09-14
君实生物宣布icatolimab和特瑞普利单抗近40项研究成果在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布
"新靶点"+“新联合”，开启免疫治疗新时代
网络 - ASCO，BTLA，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®），icatolimab - 2022-06-07
47个药物拼“钱途”！PD-1/PD-L1抗体太“火”了……
PD-1/PD-L1抗体是最惹人注目、最有“钱途”的抗癌免疫疗法之一。Opdivo 2016年全年销售额达37.74亿美元，Keytruda去年销售额达14.02亿美元。目前，国内外企业在这一领域的进展非常激烈。那么，在这种情况下，开发PD-1/PD-L1抗体需要考虑哪些问题呢？
生物探索 - 免疫疗法，PD-1，PD-L1，抗体，市场 - 2017-03-20
Opdivo vs. Keytruda中国PD-1/L1市场的激烈角逐
而本土药企需要另辟蹊径，找准深耕的适应症，凭借价格优势，抢占细分市场。 未来10年，拥有这些昂贵药物的药企，将打响一场激烈、持续的市场争夺战。
IQVIA艾昆纬咨询 - Opdivo，Keytruda，PD-1 - 2018-08-28
Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica®（ibrutinib，依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症（
新浪医药新闻 - Imbruvica®，美罗华®，华氏巨球蛋白血症 - 2017-12-07
张真发教授组稿｜赵晓亮医生：非小细胞肺癌围手术期免疫治疗的进展和思考-天肿经验
目前的肺癌外科，大部分是小结节的患者，对于小结节的手术方式，虽然有争议，但肺段/亚段切除以及楔形切除，必然有其适应症，也在临床中广泛应用。
医悦汇 - 非小细胞肺癌 - 2023-09-14
君实生物与捷思英达达成战略合作：开展PD-1单抗联合ERK抑制剂JSI-1187临床研究
实生物，一家以创新为驱动致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司，与捷思英达，一家基于最新药物作用机制（MOA）致力于国际首创抗癌新药研发的生物医药企业，今日宣布双方达成战略合作，共同开展特瑞
医药魔方 - 临床研究，战略，捷思英 - 2020-09-08
突破十年瓶颈，欧狄沃®联合化疗方案获批成为中国且唯一晚期胃癌一线免疫疗法
在中国患者中，接受欧狄沃联合化疗方案的患者对比化疗可获得具有临床意义的总生存期与无进展生存期双重获益，且取得了更高的客观缓解率。
MedSci原创 - 晚期胃癌，新药 - 2021-08-30
2012年有望获得FDA批准的26个热点药物
By Adam Feuerstein，编译自The Street，原文链接 本译文经作者授权，发布于生物谷，转载请注明生物谷 译文链接：http://blog.sina.com.cn/s/blog_4468f9470100zxmz.html 以下列出了26个2011年12月至2012年7月有可能获得FDA批准上市的药物。生物技术的投资者知道，FDA的批准与否对该公司及其股价影响甚大。 在这
生物谷 - FDA，新药 - 2011-12-05
欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）用于铂耐药复发性卵巢癌
罗氏（Roche）8月6日宣布，欧盟委员会（EC）批准安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）联合紫杉醇（paclitaxel）、拓扑替康（topotecan）或聚乙二醇化脂质体阿霉素（doxorubicin）化疗，用于铂耐药复发性卵巢癌女性患者的治疗。Avastin是首个获欧盟批准用于铂耐药复发性卵巢癌的生物药。此次获批，使欧洲铂耐药复发性卵巢癌患者群体在过去15年中获
生物谷 - 药械，安维汀 - 2014-08-07
美批准免疫疗法治疗非小细胞肺癌
中国科学报 - 2016-11-03
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