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贵州2017年基层首诊率将<font color="red">达</font>70%以上

贵州2017年基层首诊率将70%以上

据报道,《贵州省加快推进分级诊疗制度建设实施方案》解读新闻发布会上,贵州全面开展分级诊疗试点工作,提出到2017年,居民2周患病首选基层医疗机构的比例达到70%以上;到2020年,分级诊疗服务能力全面提升,保障机制更加完善,基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的分级诊疗模式基本形成,符合省情的分级诊疗制度基本建立。

中国新闻网 - 分级诊疗,首诊率,医改 - 2017-03-16

Lancet:东亚学生课业繁重易近视 几率<font color="red">达</font>九成

Lancet:东亚学生课业繁重易近视 几率九成

据英国《每日邮报》报道,专家称东亚地区学生因长时间待在室内刻苦读书,并且课业任务繁重,他们患近视的风险更高。专家指出,东亚的近视学生数量最多,如在中国、日本、新家坡和韩国,近视率几乎达到80%至90%。其中,有10%至20%的近视患者已是高度近视,有可能会因此而致盲。 澳大利亚国立大学的教授伊恩·莫干(Ian Morgan)日前在医学杂志《柳叶刀》上发表文章称,东亚地区的教育传统和体系有可能是造

网易探索 - 近视 - 2012-05-19

Crit Care:克拉<font color="red">霉素</font>对脓毒症、呼吸和多器官功能障碍综合征患者的影响

Crit Care:克拉霉素对脓毒症、呼吸和多器官功能障碍综合征患者的影响

克拉霉素并不能降低伴有呼吸和多器官功能障碍的脓毒症患者的死亡率。克拉霉素治疗与较低的败血症复发相关,可能通过免疫恢复机制发挥效应。

MedSci原创 - 脓毒症,克拉霉素,呼吸和多器官功能障碍综合征 - 2022-06-21

Colloids Surf B Biointerfaces:GO@Au纳米棒用于化学-光热治疗和阿<font color="red">霉素</font>的释放

Colloids Surf B Biointerfaces:GO@Au纳米棒用于化学-光热治疗和阿霉素的释放

氧化石墨烯(GO)是石墨烯的一种衍生物,由于其固有的生物相容性,良好的载药能力以及抗菌,抗真菌等特性,已经成为了许多药物递送的关键载体。我们使用了一种称为阿拉伯胶(GA)的新型植物材料,以提高GO的溶解度,并在溶液中化学还原它。GA功能化的GO(fGO)在光热疗法治疗癌症中具有在近红外区域(NIR)吸收增加的现象。为了解可能影响其流变性质的GO的形状和尺寸效应,我们通过种子介导的方法原位合成GO@

MedSci原创 - 2018-02-28

第四个国产阿<font color="red">达</font>木单抗上市在即

第四个国产阿木单抗上市在即

日前,据国家药监局官网信息显示,复宏汉霖阿木单抗注射液上市申审评状态变变更为在审批,其或将成为获批上市的第四个国产阿木单抗生物类似药。此前,该产品已被纳入优先审评审评。

医谷 - 阿达木单抗 - 2020-11-30

Circulation:<font color="red">达</font>格列净对房颤和房扑的保护作用

Circulation:格列净对房颤和房扑的保护作用

房颤(AF)和房扑(AFL)与糖尿病及其相关合并症相关,包括高血压、肥胖和心力衰竭(HF)。钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂已被证明可降低2型糖尿病患者的血压、减轻体重、对左室重塑具有有益作用

MedSci原创 - 房颤,达格列净,心房扑动 - 2020-04-22

淋巴瘤迎来新疗法 完全缓解率<font color="red">达</font>40%

淋巴瘤迎来新疗法 完全缓解率40%

近日,FDA加速批准Polivy(Polatuzumab Vedotin-piiq)联合苯莫司汀(Bendamustine)和利妥昔单抗(Rituximab)[BR方案],用于曾接受过至少两种治疗方案的复发或难治性弥漫性大

汉鼎好医友 - 淋巴瘤 - 2019-06-16

合成生物药物可利<font color="red">霉素</font>(Carrimycin)治疗COVID-19:FDA已允许开展III期临床试验

合成生物药物可利霉素(Carrimycin)治疗COVID-19:FDA已允许开展III期临床试验

Carrimycin已成为世界上第一款用于重症COVID-19患者的合成生物药物,美国食品药品监督管理局(FDA)已允许开展Carrimycin治疗COVID-19的III期临床试验。

MedSci原创 - FDA,Covid-19,Carrimycin - 2020-12-30

FDA批准<font color="red">达</font>普司他(Daprodustat)上市用于慢性肾病贫血

FDA批准普司他(Daprodustat)上市用于慢性肾病贫血

据葛兰素史克2月1日公布,美国FDA已批准其口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)Jesduvroq(daprodustat,中文译名:普司他),用于每日一次治疗接受透析至少四个月的成

MedSci原创 - FDA,daprodustat - 2023-03-12

NEJM:<font color="red">达</font>那唑治疗端粒疾病可以使端粒长度增加

NEJM:那唑治疗端粒疾病可以使端粒长度增加

端粒维持和修复的遗传缺陷可导致骨髓衰竭,肝硬化和肺纤维化,并且增加了癌症的易感性。从历史上看,雄激素对于治疗骨髓衰竭综合征是有效果的。在组织培养和动物模型中,性激素可调节端粒酶基因的表达。原始出处:Danielle M. Townsley,Bogdan Dumitriu,Delong Liu,et al.Danazol Treatment for Telomere Diseases,NEJM,20

MedSci原创 - 达那唑,端粒疾病 - 2016-05-19

百洋制药降糖新产品奈<font color="red">达</font>获得FDA批准上市

百洋制药降糖新产品奈获得FDA批准上市

近日,青岛百洋制药有限公司宣布,公司高端仿制药制剂技术取得重大突破,采用透泵控释技术的二甲双胍新药奈®在美国获FDA审批上市,为2型糖尿病患者,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者带来福音。

医谷 - 百洋制药,糖尿病,二甲双胍新药 - 2019-02-26

菲被指实际无效,罗氏或隐瞒关键信息

4月10日,BBC援引科克伦协作组织的研究报告称,禽流感特效药“菲”并不能阻止禽流感传播和缓解病症,只能略微有助于疾病康复。而英国已经在这一药品上花费了4.73亿英镑。菲通用名为磷酸奥司他韦,是目前公认的治疗禽流感一线用药。国内非典、H1N1、H7N9等防治手册中,均把菲列为主要治疗药品。然而关于菲的警示也层出不穷,2012年

新康界 - 罗氏,禽流感,特效药,达菲 - 2014-04-10

沙替尼有望治疗皮肤癌和其他癌症

近日,美国芝加哥洛约拉大学(Loyola University Chicago)医学院的研究显示,一种治疗白血病">白血病的药物沙替尼(Dasatinib,商品名为Sprycel,施赛)显示出对皮肤癌沙替尼通过抑制那些肆意生长的肿瘤细胞来治疗白血病。 但是,研究人员发现,当使用沙替尼治疗其他类型的肿瘤细胞,它可以通过另外一种不同的作用机

中国科学报 - 达沙替尼 - 2014-09-04

FDA批准菲治疗初现流感症状的婴幼儿

     FDA于12月21日批准扩大罗氏公司抗流感药物菲的适用症,允许在出现流感症状不超过两天的两周龄儿童中使用菲。FDA称,该药不能用来预防该年龄组的流感感染。菲目前被批准在一岁及以上儿童中治疗和预防流感,能够帮助减轻病情并缩短病程。菲于1999年获批,由基因泰克负责美国地区销售。最常见的副作用为呕吐和腹泻。

网络 jellyw - 达菲,FDA,流感症状 - 2013-01-06

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