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FDA批准LAG-3抗体Relatlimab联合Nivolumab用于不可切除或转移性黑色素瘤的儿童和成人患者

FDA批准LAG-3抗体Relatlimab联合Nivolumab用于不可切除或转移性黑色素瘤的儿童和成人患者

2022年3月18日,FDA正式批准百时施贵宝(BMS)公司LAG-3抗体Relatlimab联合PD-1抗体Nivolumab,用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿童和成人患者。这是

MedSci原创 - FDA,Relatlimab - 2022-03-19

辟谣!“美国公司宣布人类已经攻克癌症”背后到底是个什么鬼?!

辟谣!“美国公司宣布人类已经攻克癌症”背后到底是个什么鬼?!

首先,这是一篇旧闻,不是新闻。号外文讲的是美国阿尔尼拉姆生物技术公司(Alnylam Pharmaceuticals)利用他们的RNAi技术的ALN-VSP药物能够组织肿瘤生长,并宣称“假以时日,这种药物甚至有可能治愈一切疾病”。最早出现这篇文章是在2010年。尽管大家后来知道这篇文章有很大夸大其词虚假的成分,但从那时起就开始流传,时至今日。6月5日网络名人薛蛮子也转发这篇文章,结果就变成了伟大的

E药经理人 - 癌症,RNAi - 2015-06-10

ECHO-301意外失败:IDO抑制剂类肿瘤免疫抑制剂路在何方?

ECHO-301意外失败:IDO抑制剂类肿瘤免疫抑制剂路在何方?

今天万众瞩目的ECH-O301/Keynote-252试验因无效被提前终止。试验招募700多位无法手术的晚期恶性黑色素瘤病人,按PD-L1表达和BRAF突变分层,干预方法为Keytruda背景上加入IDO抑制剂Epacadostat,主要终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。今天公布的主要分析显示加入Epacadostat未能改善PFS(HR=1),改善OS的可能性也很小。因为IDO是PD

MedSci - IDO抑制剂,ECHO - 2018-04-07

4大上市CAR-T药企2020成绩单公布

4大上市CAR-T药企2020成绩单公布

本月,国内四大上市CAR-T药企——传奇生物、亘喜生物、永泰生物、药明巨诺相继发布2020年业绩报告,总的来看,营收方面均无产品线管营收,仅传奇生物和永泰生物基于合作或其他获得

医谷网 - 临床前研究,CAR-T药企,临床试验进展 - 2021-04-03

喜大普奔!帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌在华获批

喜大普奔!帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌在华获批

2019年11月29日,默沙东(在美国和加拿大称为Merck & Co.

MedSci - 帕博利珠单抗,非小细胞肺癌 - 2019-12-02

Thomas E. Shenk院士告诉您一个关于长寿蛋白的重要发现 | SIIBR登场

Thomas E. Shenk院士告诉您一个关于长寿蛋白的重要发现 | SIIBR登场

关于长寿蛋白或者长寿基因,很多人可能听说过相关的概念。而普林斯顿大学教授Thomas E. Shenk在过去几十年,对巨细胞病毒等各类型病毒进行深入研究后,发现长寿蛋白原来在机体细胞内还发挥着另一个重要作用——抵御病毒入侵。 中国从事病毒和感染领域研究的科学家应该对Shenk教授并不陌生,他去过中国的很多所大学和研究机构,上世纪90年代就第一次踏上了中国的土地。去年和前年他还分别

研发客 - 长寿蛋白 - 2016-10-14

美国FDA批准奥拉帕利用于治疗携带BRCA基因突变的 HER2阴性转移性乳腺癌患者

美国FDA批准奥拉帕利用于治疗携带BRCA基因突变的 HER2阴性转移性乳腺癌患者

奥拉帕利成为首个、也是唯一获批能用于卵巢癌领域之外治疗的PARP酶抑制剂

肿瘤资讯 - 奥拉帕利,FDA,卵巢癌 - 2018-01-18

上千亿美元,70多种疗法!癌症治疗市场谁主沉浮?

上千亿美元,70多种疗法!癌症治疗市场谁主沉浮?

过去五年开发的癌症治疗方法超过70种,这意味着全球需要更有效的癌症治疗方法。生物制药公司创新疗法的开发推动了整个癌症治疗市场的发展。根据QuintilesIMS的调查,2015年全球癌症治疗市场值为1070亿美元,预计每年增长7.5%-10.5%,至2020年,整个市场值将达到1500亿美元。

生物探索 - 癌症 - 2017-04-10

双特异性抗体:肿瘤领域治疗性抗体领域高速发展方向

双特异性抗体:肿瘤领域治疗性抗体领域高速发展方向

双特异性抗体(BsAb)是含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体,能在靶细胞和功能分子(细胞)之间架起桥梁,激发具有导向性的免疫反应,现已成为抗体工程领域的热点。随着双特异性抗体技术越来越成熟,它的潜能吸引了很多生物公司加入到相关的开发研究中。国际上在双抗领域处于领先地位的巨头主要有安进、罗氏(基因泰克)、强生、赛诺菲和葛兰素史克等。其中,2014年12月3日,安进靶向CD19和CD3的双特

MedSci原创 - 抗体,治疗 - 2015-11-09

财新周刊:药审中心断粮,药还怎么审?

财新周刊:药审中心断粮,药还怎么审?

14亿人使用的每一种新药和仿制药是否有效和安全,都要通过这一部门技术审评作出判断,之后才能进入医院和药店。药审中心直接影响中国药品的安全性、有效性

财新周刊 - 财新,药审 - 2019-06-09

这个鲜为人知的行业如何承载患者和药企的希望?

这个鲜为人知的行业如何承载患者和药企的希望?

对癌症的恐惧、厌恶,以及医学知识的艰深晦涩,让我们对癌症敬而远之、知之甚少。但其实,癌症离我们并不遥远。据国家癌症中心统计,全球每年新发癌症病例1400多万,我国每年新发病例429万,其中恶性肿瘤新发病例数为380.4万例/年,相当于全国平均每天有超过1万人被确诊为癌症,即每10秒有1人确诊。这两年,随着《滚蛋吧!肿瘤君》、《我不是药神》等影视剧的流行,公众对癌症有了进一步的了解。实际上,随着

动脉网 - 癌症 - 2018-11-18

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

近期,英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数(Pharmaceutical Innovation Index)和医药发明指数(Pharmaceutical Invention

网络 - 排行榜,医药创新指数 - 2020-06-21

最贵国产PD-1慈善赠药政策公布

最贵国产PD-1慈善赠药政策公布

近日,恒瑞医药的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗慈善赠药政策正式公布。

医谷 - 恒瑞医药,卡瑞利珠,单抗PD-1 - 2019-07-19

年终盘点! 2016年医药领域最激动人心的12项重大突破

年终盘点! 2016年医药领域最激动人心的12项重大突破

这一年里,美国食品和药物管理局(FDA)一共批准了19种新药,这些新药的覆盖了众多领域,包括牛皮癣、丙型肝炎和癌症等。与此同时,FDA还给今年的25个新医疗设备大开绿灯

MyBioGate Weixian X - 医药领域 - 2016-12-26

葛兰素史克HIV新药Tivicay获欧盟批准

葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同成立的HIV/AIDS合资企业ViiV Healthcare 1月21日宣布,HIV新药Tivicay(dolutegravir

生物谷 - 葛兰素史克,HIV,Tivicay - 2014-01-22

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