NAT REV DRUG DISCOV：CAR-T疗法全球市场分析
本文译自Nature Reviews Drug Discovery，原文标题：The market for chimeric antigen receptor T cell therapies。
生物探索 - Nature，CAR-T - 2018-02-12
2018 印度专家共识：淋巴瘤的管理
淋巴瘤的临床进程主要取决于疾病的活跃度和侵袭性，淋巴瘤的最佳治疗需要基于正确的诊断以及分类。本文的主要目的是为临床医生针对年龄＞18岁成人淋巴瘤患者的临床管理提供指导。主要内容涉及弥漫性大B细胞淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤，T细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，伯基特淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤的详细治疗方案。
Indian J Hematol Blo - 淋巴瘤 - 2018-08-29
世卫组织刚把12种抗癌药加入基本药物清单，哪些患者将获益？
7月9日，世界卫生组织公布了新的基本药物和诊断方法清单。治疗5种癌症的12种抗癌药物，被添加到最新的基本药物清单中。
e药环球 - 世卫组织，抗癌药，基本药物 - 2019-07-13
JNCI：每万人约2例：美国2003-2019年儿童癌症发病率变化公布
该研究基于USCS数据，描述了美国2003-2019期间诊断的儿童癌症总体的发生数、发生率和趋势，并根据人口统计学、地理特点及癌症类型分组进行分析。
儿童肿瘤前沿 - 儿童癌症 - 2023-10-09
【盘点】干细胞移植重要研究进展一览
关于干细胞移植的研究一直层出不穷，对于其研究的热度反应了干细胞治疗的前景和问题，这里梅斯小编整理今年以来关于干细胞移植相关的重要研究进展与大家分享。【1】Gut：干细胞移植治疗暴发性肝衰竭取得新突破暴发性肝衰竭病死率高达80%，原位肝移植是目前最有效的治疗方法之一，由于供肝短缺、费用昂贵，亟需寻找治疗FHF的有效替代疗法。干细胞移植被认为是治疗FHF的新希望。浙江大学医学院附属第一医院传染病诊
MedSci原创 - 干细胞移植 - 2016-10-09
慢病毒载体基因治疗罕见遗传性疾病取得初步成功
肾上腺脑白质失养症（X-linked adrenoleukodystrophy）是一种罕见的遗传病，昨天在华盛顿美国基因和细胞治疗年会上，科学家宣布用基因治疗17名患者16名获得了初步成功，经过基因工程病毒为载体的基因治疗这一研究是过去研究结果的进一步扩大，会进一步推动肾上腺脑白质失养症基因治疗的临床应用速度。In the brain of an ALD patient
MedSci原创 - 慢病毒，载体，基因治疗 - 2016-05-07
带你认识这个病！
噬血细胞综合征(HPS) 又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，是一种临床上严重危及生命的疾病。不仅好发于免疫缺陷的人群，也越来越多见于自身免疫性疾病、感染、肿瘤等患中。因为其发病凶险，死亡率高，临床诊治难度大，由噬血细胞综合征专家联盟及中国儿科血液学组专门起草制定了最新的相关中国专家共识。
西京风湿免疫 - 噬血细胞综合征，发热 - 2018-06-01
EBMT：700例≥70岁AML患者，基于供者类型的allo-HCT后临床结局
研究旨在根据供者类型，描述首次完全缓解 (CR1) 的701例年龄≥70岁的老年 AML 患者接受异基因 HCT 后的临床结局。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，异基因造血细胞移植 - 2023-07-18
儿童癌症大不同 与成人突变重合率不到一半
今日，知名学术刊物《自然》背靠背在线刊发了两篇重磅论文，报道了在儿童中进行的首次泛癌症基因组分析。这些分析对于了解儿童与成人的癌症区别有着很重要的意义，并有望为儿童带来更为精准的疗法。我们很高兴看到St.Jude儿童研究医院的JinghuiZhang教授主导了其中的一项研究。
学术经纬 - 儿童，癌症 - 2018-03-01
贫血三项的检测及临床意义
营养性贫血是指因机体生血所必须的营养物质，如铁、叶酸、维生素等物质相对或绝对地减少，使血红蛋白的形成或红细胞的生成不足，以致造血功能低下的一种疾病。
检验之声 - 叶酸，维生素B12，血清铁蛋白 - 2022-11-03
【盘点】近期Blood杂志研究精华一览
本文梅斯医学小M为大家盘点近期Blood杂志所取得的重大成果，与大家分享，共同学习进步。【1】Blood：这个基因下调，会增加心血管疾病风险研究人员发现，心血管疾病（CVD）患者与没有CVD的患者相比，血小板相关基因的信使RNA水平更低；因此推测，该基因的下调可能与心血管疾病的发病机制有关来自纽约大学医学中心的Jeffrey S. Berger博士和他的同事们进行了一项血小板RNA微阵列的研
MedSci原创 - Blood杂志 - 2016-11-26
艾伯维/罗氏白血病新药 Venclexta再获FDA突破性药物资格
在研究的一年时，84.7%的所有缓解、94.4%的MRD阴性缓解能够维持。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%。 由艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）合作开发的一款突破性抗癌药Venclexta（venetoclax）近日在美国监管方面传来特大喜讯！美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前
MedSci原创 - Venclexta，FDA，白血病 - 2016-04-16
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