“没骨气”的耳朵——复发性多软骨炎，好发于40-55岁！
复发性多软骨炎 (relapsingpolychondritis, RP)是一种发作性（复发和缓解）的软骨组织进行性炎症破坏性疾病，主要累及耳､ 鼻､ 喉､ 气管､ 眼､ 关节､ 心脏瓣膜等器官及血管
“西交大二附院”公众号 - 复发性多软骨炎 - 2021-07-08
Acta Neuropathologica：微血管损伤和缺氧损伤：COVID-19中新出现的神经病理学特征
在患有COVID-19的患者中，越来越认识到神经系统并发症的存在，但仅有很少的神经病理学病例可供使用，并发症包括了微血栓和急性梗死、缺氧变化（无特定病理学）或脑干血管周围淋巴细胞浸润。作者在这里报告了
MedSci原创 - 病理学，微血管，缺氧 - 2020-08-23
【阜外病例】一位反复发热、干咳伴胸痛的少女
阜外医院肺血管诊治中心熊长明、曾绮娴等遇到这样一例年轻蹊跷患者。 患者女性，19岁，因“反复发热、干咳、胸痛、气短 11 个月”入院。
中国循环杂志 - 病例，阜外，呼吸 - 2018-07-10
患者出现意识障碍，居然是你意想不到的脑病
这种类型脑病很新，最近几年才发现，但作为一名神经科医生必须要掌握，今天就带大家来学习一下吧！
医学界神经病学频道 - NMOSD，MOG抗体相关性脑脊髓炎 - 2020-05-13
【病例报告】表面改性密网支架治疗合并系统性红斑狼疮多发颅内动脉瘤一例
该文报道1例表面改性密网支架置入治疗合并SLE多发颅内动脉瘤患者,并进行相关文献复习,希望为临床医师诊疗该疾病提供帮助｡
中国脑血管病杂志 - 系统性红斑狼疮，多发颅内动脉瘤，表面改性密网支架 - 2024-05-19
ARD：EULAR对风湿性和肌肉骨骼疾病心血管风险管理的建议，包括系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征
痛风、血管炎、系统性硬化症(SSc)、肌炎、混合性结缔组织病(MCTD)、干燥综合征(SS)、系统性红斑狼疮(SLE)和抗磷脂综合征(APS)需要定期筛查和管理可改变的的心血管风险因素和患者教育。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，系统性硬化症，痛风，心血管风险，血管炎，干燥综合征，抗磷脂综合征APS，肌炎，资讯，混合性结缔组织病，风湿性和肌肉骨骼疾病 - 2022-06-26
【最全总结】不同原因脑出血的表现，值得收藏！
脑出血是临床较常见的疾病，有高发病率、高死亡率的特点，随着影像技术的发展，脑出血的诊断较为直观、明确。但出血的原因多样，作为临床医生，是否可以通过影像学表现进行鉴别？以下举些常见的例子，有助于帮助大家进行鉴别。
医学界神经病学频道 - 脑出血 - 2019-11-08
【盘点】7月NEJM杂志一定要看的十大病例报道
【病例报道1】NEJM：食管吞咽性困难常规体格检查未见异常。吞钡检查结果显示食管后壁斜向凹陷（如图A箭头处，图B中“T”为食管）。
MedSci原创 - NEJM - 2016-08-01
Eur J Pediatr：新诊断的Graves病患儿的内皮功能障碍
血管内皮细胞产生一种重要的糖蛋白，称为von Willebrand因子(VWF)。
MedSci原创 - Graves病 - 2023-04-25
欧洲抗风湿病联盟关于影像学技术在大血管炎临床实践中的应用推荐
大血管炎是最常见的原发性血管炎类型，包括巨细胞动脉炎(giant cell arteritis，GcA)和大动脉炎(Takavasu artedtis，TAK)。由于影像学技术[如超声、MRI、cT和正电子发射断层成像(PET)]具有无创、敏感、快捷等优势，已经逐渐替代了有创性的动脉活检技术和微创性的血管造影检查。为了更好地指导影像学技术在大血管炎诊断、疗效监测和预后评估中的应用，EuLAR基于循
中华风湿病学杂志.2018.22(4): - 大血管血管炎，影像学检查 - 2018-05-26
系统性红斑狼疮西药治疗篇
系统性红斑狼疮是一种全身性的弥漫性的结缔组织病，常常表现为发热、皮肤红斑等，而其本质是血管炎，皮肤红斑是浅表血管的炎症渗出的外在表现，而内脏里的血管炎症很多时候我们无法看到。
风湿闰月说 - 糖皮质激素，免疫抑制剂，非甾体类抗炎药 - 2023-02-20
Lancet：上海六院证实动态增强MRI能预测非小细胞肺癌骨转移患者的预后
骨转移是晚期非小细胞肺癌的一种常见并发症，骨转移引起的骨骼相关事件也导致了预后不良。而评估骨转移的治疗反应的标准方法目前尚不存在。近期，一篇发表在Lancet杂志上的研究应用了动态增强MRI获得定量指标来评估这项技术在使用长春瑞滨-顺铂联合重组人血管内皮抑素治疗以前未经治疗的非小细胞肺癌患者骨转移的治疗反应。研究者们在上海市第六人民医院做了4期、随机、前瞻性、双盲、安慰剂对照的临床试验。入选标准为
MedSci原创 - MRI，非小细胞肺癌，骨转移 - 2016-12-17
巨细胞动脉炎发病机制研究进展
巨细胞动脉炎(giant cell arteries，GCA)，又名颖动脉炎或肉芽肿性动脉炎，是一种以侵犯大动脉及其主要分支为主的节段性、坏死性血管炎，伴肉芽肿形成，有淋巴细胞、巨噬细胞、多核巨细胞(multinucleated giant cells，位于病变动脉内膜和中层交界处，由多个巨噬细胞融合形成)浸润，一般无纤维素样坏死，多见于50岁以上人群，病变主要位于富含内弹力膜和滋养血管的主动
中华风湿病学杂志 - 巨细胞动脉炎，发病机制 - 2016-03-11
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