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可切除非小细胞肺癌<font color="red">的</font>免疫检查点<font color="red">抑制</font><font color="red">治疗</font>——机遇与挑战

可切除非小细胞肺癌免疫检查点抑制治疗——机遇与挑战

本文旨在为临床医生提供关于免疫检查点抑制剂在NSCLC治疗中应用最新信息,以优化患者治疗方案。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,免疫检查点抑制 - 2024-05-10

RMD Open:Bimekizumab在银屑病性关节<font color="red">炎</font>患者中<font color="red">的</font>52周安全性与有效性评估

RMD Open:Bimekizumab在银屑病性关节患者中52周安全性与有效性评估

Bimekizumab展现了与先前报告一致安全性,未识别出新安全事件,并从第16周至第52周观察到持续疗效。

MedSci原创 - 银屑病性关节炎(PsA),TNF抑制剂反应不足 - 2024-03-13

Med:吴小华教授团队发表塞纳帕利作为卵巢癌一线维持<font color="red">治疗</font><font color="red">的</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>结果

Med:吴小华教授团队发表塞纳帕利作为卵巢癌一线维持治疗III临床试验结果

该研究旨在评估塞纳帕利相对于安慰剂作为一线维持治疗在中国晚期卵巢癌患者中疗效和安全性,与安慰剂相比,塞纳帕利作为一线化疗后维持治疗能够显著延长晚期卵巢癌患者无进展生存期,且安全性良好。

MedSci原创 - 卵巢癌,III期临床研究,塞纳帕利 - 2024-05-22

Abrocitinib<font color="red">治疗</font>中重度特应性皮炎<font color="red">的</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究:已<font color="red">达到</font><font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

Abrocitinib治疗中重度特应性皮炎III研究:已达到主要终点

辉瑞公司今日表示,abrocitinib治疗中度至重度特应性皮炎12岁及12岁以上患者III研究达到了主要终点

MedSci原创 - 特应性皮炎,abrocitinib - 2020-11-11

TRP通道在炎症性皮肤病中<font color="red">的</font>作用

TRP通道在炎症性皮肤病中作用

近年来大量研究表明,TRP通道与玫瑰痤疮、特应性皮炎、银屑病等炎症性皮肤病发生发展有密切联系。

海龙话皮 - 炎症性皮肤病,TRP通道 - 2023-08-01

HR+HER2-晚期乳腺癌CDK4/6i失败后<font color="red">治疗</font>模式新探索

HR+HER2-晚期乳腺癌CDK4/6i失败后治疗模式新探索

在2022年“天津国际乳腺癌大会”会议上,福建省肿瘤医院乳腺内科刘健教授以《HR+HER2-晚期乳腺癌CDK4/6i失败后治疗模式新探索》为题,对相关内容进行了详细讲解。

网络 - 晚期乳腺癌 - 2022-08-23

【指南与共识】中国甲状腺功能亢进症和其他原因所致甲状腺毒症诊治指南(上篇)

【指南与共识】中国甲状腺功能亢进症和其他原因所致甲状腺毒症诊治指南(上篇)

甲状腺功能亢进症(甲亢)是内分泌系统常见病,为了规范中国甲亢临床诊治,5个学会联合制定了本指南。

中华内分泌代谢杂志 - 甲状腺功能亢进症,甲状腺毒症 - 2022-10-17

FDA批准重度抑郁口服速效药物Auvelity(右美沙芬与安非他酮缓释复方<font color="red">制剂</font>),1周起效!

FDA批准重度抑郁口服速效药物Auvelity(右美沙芬与安非他酮缓释复方制剂),1周起效!

重症抑郁(major depressive disorder,MDD)并非是罕见病,全球约有3亿患者,但约2/3患者对当前抑郁症治疗反应不佳,甚至部分患者在长达6-8周治疗之后也无法达到临床有意义

MedSci原创 - 重度抑郁,重度抑郁症 - 2022-08-21

GEN:2014华尔街生物医药股10大赢家

GEN:2014华尔街生物医药股10大赢家

过去2014年,是资本市场不平凡一年,也是生物医药股勇攀高峰一年。这一年,生物科技上升到了前所未有的高度,成为所有行业中最具投资价值领域,生物医药股在这一年普遍表现非常出色并显著跑赢大盘。数据显示,2014年排进TOP10榜单涨幅普遍比2013年要高。例如,2013年涨幅最高一支股票(Insys The

GEN - 生物医药 - 2015-01-22

非小细胞肺癌,MET阳性靶向<font color="red">治疗</font>最新进展汇总

非小细胞肺癌,MET阳性靶向治疗最新进展汇总

无论MET 14外显子跳跃突变PSC患者还是其他NSCLC患者,沃利替尼都取得了非常可观疗效

e药安全 - 非小细胞肺癌,靶向治疗 - 2020-06-10

袁芃教授:晚期三阴性乳腺癌内科<font color="red">治疗</font>进展(二)

袁芃教授:晚期三阴性乳腺癌内科治疗进展(二)

乳腺癌是女性最常见肿瘤,在中国,每年约有26.86万人罹患乳腺癌,约占女性所有肿瘤发病率15%,而在美国,此比例高达30%。根据ST.Gallen共识,可将乳腺癌分为Luminal A型,Luminal B型,人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性型和三阴性乳腺癌(TNBC),即雌激素受体(ER)阴性,孕激素受体(PR)阴性,HER2

ioncology - 晚期三阴性乳腺癌,内科治疗 - 2018-05-04

J Clin Oncol:吉非替尼VS吉非替尼加培美曲塞和卡铂化疗在EGFR突变肺癌中<font color="red">的</font>对比分析

J Clin Oncol:吉非替尼VS吉非替尼加培美曲塞和卡铂化疗在EGFR突变肺癌中对比分析

EGFR突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)标准一线治疗是表皮生长因子受体(EGFR)导向口服酪氨酸激酶抑制剂。在口服酪氨酸激酶抑制剂基础上加用培美曲塞和卡铂化疗可改善疗效。

MedSci原创 - 肺癌,培美曲塞,吉非替尼 - 2020-07-31

JAMA Oncol | 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为高肿瘤突变负荷<font color="red">的</font>转移性非鳞状非小细胞肺癌患者<font color="red">的</font>一线<font color="red">治疗</font>:一项非随机对照<font color="red">试验</font>

JAMA Oncol | 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为高肿瘤突变负荷转移性非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗:一项非随机对照试验

该研究旨在评估阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗在高TMB晚期非鳞状NSCLC患者中临床疗效和安全性,联合方案在高TMB晚期非鳞状NSCLC患者中显示了有希望临床疗效和持久反应,同时安全性良好。

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,阿替利珠单抗,高肿瘤突变负荷 - 2024-02-17

:BCMA-CD19复合CAR T细胞<font color="red">治疗</font>系统性红斑狼疮:1<font color="red">期</font>开放标签临床<font color="red">试验</font>

:BCMA-CD19复合CAR T细胞治疗系统性红斑狼疮:1开放标签临床试验

cCAR治疗在诱导MFR和清除致病性自身抗体方面对于SLE患者是安全且有效

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,BCMA-CD19 - 2024-06-02

邸立军:转移性三阴性乳腺癌最新治疗进展

铂类药物在BRCA突变三阴性乳腺癌中显示优势          化疗是转移性三阴性乳腺癌主要治疗手段,尚无可靠循证医学证据证实三阴性乳腺癌对特定化疗药物敏感,因此目前指南仍推荐对于未曾接受过化疗三阴性乳腺癌

肿瘤医学论坛 - 三阴性乳腺癌,邸立军 - 2015-05-24

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