Cancer：血液检测被说不靠谱，这次错在生物标志物
生物标志物是血液检测的关键，一旦出错，那么整个过程就会无效，还有可能会误导医疗进程。如今，研究人员发现膀胱癌生物标志物NLR经不起推敲，从而使得基于其的血液检测不可靠。根据一项发表在Cancer杂志上的研究，在预测膀胱癌发展以及确定最佳治疗方案中被寄予厚望的血液检测可能并不可靠，问题出现在一个生物标志物身上。长期以来，研究人员一直致力于寻找膀胱癌的生物标志物，并确定了一个候选标志物——中性粒细胞与
生物探索 - 血液检测，生物标志物 - 2016-10-28
氨磺必利可作为对奥氮平疗效不佳患者的增效剂？
总而言之，氨磺必利在增强对奥氮平单药治疗反应不佳的精神分裂症患者中是有效且可耐受的。研究结果证实抗精神病药联合用药可作为精神分裂症患者的一种替代治疗选择。
网络 - 2022-08-03
FDA授予Avacopan治疗ANCA相关性血管炎的新药申请（NDA）
抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎（AAV）是一类以小血管坏死性炎症和ANCA存在为特征的自身免疫性疾病，可以累及全身多系统，严重时可威胁生命，治疗后容易复发。
MedSci原创 - ANCA相关性血管炎，avacopan - 2020-09-18
CCR：妇科癌症也需重视RAS突变，指导靶向治疗和评估预后
本研究旨在描述妇科癌症中的RAS突变，因为它们与临床病理和基因组特征、生存和治疗的意义相关。
苏州绘真医学 - 靶向治疗，RAS突变，妇科癌症 - 2024-05-19
论文中统计报告的注意事项：多因素模型和诊断试验
2019年3月，European Urology 杂志（IF 17.581）发表了泌尿外科临床研究领域的统计报告指南《Guidelines for Reporting of Statistics forClinical Research in Urology》，目的在于提升人们的统计学知识，改善论文质量。在之前的文章“医学论文中统计报告要注意的诸多细节：p值、置信区间...”中，我们介绍了p
医咖会 - 统计报告 - 2019-08-08
真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）
为进一步指导和规范真实世界证据用于支持药物研发和审评的有关工作，保障药物研发工作质量和效率，国家药品监督管理局组织制定了《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》，现予发布。 国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）以及中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，均提出鼓励研究和创制新药。
CDE - 真实世界，证据 - 2020-01-11
Clin Nutr ESPEN：维生素C或抗坏血酸作为铁联合干预治疗贫血的疗效-实验研究的系统评价和荟萃分析
当干预组为抗坏血酸亚铁或口服铁和维生素C时，干预组间血红蛋白或血清铁蛋白的SMD无显著优势，且这些效果措施的方法学证据质量极低。
MedSci原创 - 贫血，荟萃分析，系统评价 - 2023-10-24
获得1亿美元融资后，荣昌生物的融合蛋白TACI-Fc治疗红斑狼疮获得FDA快速通道指定
RC18是一种新型的重组TACI-Fc（跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子）融合蛋白，用于治疗自身免疫性疾病。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，FDA快速通道指定，TACI-Fc融合蛋白 - 2020-04-18
【盘点】近期乳腺癌重磅研究一览
我国乳腺癌的发病年龄主要集中在40岁至45岁左右，而国外女性45岁至50岁是第一高峰，之后逐步下降，到了60岁是第二高峰。事实上，由于工作压力、不健康的生活方式等原因，我国癌症年轻化早已经悄然蔓延，而作为女性发病率极高的乳腺癌，逐渐成为年轻女性的杀手。乳腺癌已成为当前社会的重大公共卫生问题，梅斯医学小编整理了有关乳腺癌的最新研究进展，与大家分享。【1】J Natl Cancer Inst：乳腺
MedSci原创 - 乳腺癌，重磅研究 - 2017-06-26
JAMA Neurol：高剂量辅酶Q10治疗早期帕金森病无效
帕金森病（Parkinson disease，PD）是中、老年人的常见神经退行性疾病。目前全球PD患者人数预计为430-460万。许多研究显示，PD存在明显的线粒体功能障碍以及氧化应激水平异常。辅酶Q10（CoQ10）作为线粒体电子传递链重要组份之一，在ATP生成以及减少自由基的产生方面发挥关键作用。因而，补充外源性CoQ10可能是PD治疗的策略之一。
丁香园 - 帕金森病，PD - 2014-04-15
JAMA：美国年轻女性的晚期乳腺癌发病率小幅增加
美国25岁至34岁女性远端转移乳腺癌每年发病率的变化趋势 美国国家癌症研究所监测、流行病学以及最终结果研究证据显示美国年轻女性晚期乳腺癌的发生率在增长。为了定量评估这一趋势并分析其随诊断分期、种族、居住地、以及荷尔蒙受体状态等的变化，西雅图市的西雅图儿童医院及华盛顿大学的Rebecca H.Johnson博士及其同事开展了相关研究，他们发现，25-39岁妇女的晚期乳腺癌发病率有了小幅但具有
DXY - JAMA，晚期乳腺癌 - 2013-03-04
希爱力（他达拉非）治疗良性前列腺增生获准
10月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准希爱力（Cialis，通用名：他达拉非）治疗良性前列腺增生（BPH）的症状与体征，以及用于治疗BPH和勃起功能障碍（ED）同时存在的患者。BPH的常见症状包括开始排尿困难、尿流细，尿急，以及夜尿多。BPH症状的严重程度可用国际前列腺症状评分（IPSS）评估。在两项临床试验中，BPH男性服用5 mg希
前列腺增生，希爱力 - 2011-10-16
Hematol Oncol：EBV阳性DLBCL患者表达CD30提示预后不良
瑞士卢加诺举行的国际恶性淋巴瘤年会上报告的一项研究显示，EB病毒阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤(即EBV+DLBCL)仅占DLBCL的一小部分，具有不同于EBV阴性DLBCL的活化B细胞型免疫表型
EGMN - EBV，淋巴瘤 - 2013-07-13
2011国家科技奖中医药获奖项目
事业发展，科技先行，13个中医药项目获此殊荣，充分显示了中医药事业厚积薄发、蓬勃向上的力量，展现了中医药人锐意进取、敢于创新的精神风貌。让我们一起来关注这些获奖项目，感受中医药科技发展的强劲脉动。 中成药现代化的成功范例 获得国家技术发明奖二等奖的
MedSci原创 - 中医药 - 2012-02-17
专家视点：Meta分析≠没有门槛
很多人对于Meta分析的初步印象是Meta分析就是一个简单的统计学检验，不用做试验也可以发文章，进而觉得Meta分析是没有门槛的。但这种理解比较片面。Meta分析是指用统计学方法对收集的多个研究资料进行分析和概括，以提供量化的平均效果来回答研究的问题。其优点是通过增大样本含量来增加结论的可信度，解决研究结果的不一致性。Meta分析过程实际上也是一个完整研究的过程，它是文献的量化综述，是以同一课题的
MedSci原创 - Meta分析，循证医学，荟萃分析，SCI - 2013-10-24
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