Blood：再生障碍性贫血患者，进行造血干细胞移植后感染相关的死亡风险与供体的端粒酶长度相关！
中心点：供体端粒酶长可减少重度再生障碍性贫血患者进行造血干细胞移植后感染相关的死亡。摘要：既往研究表明长的供体白细胞端粒长度（TL）与重度再生障碍性贫血（SAA）患者进行造血干细胞移植（HCT）后的存活率提高相关。现Shahinaz M.
MedSci原创 - 端粒酶，再生障碍性贫血，造血干细胞移植 - 2018-04-10
J Cachexia Sarcopenia Muscle：异基因造血细胞移植后重型再生障碍性贫血幸存者肌肉减少症的演变和影响
SAA患者从移植后至造血干细胞移植后1年随访期间，肌肉减少症持续存在。基线和HSCT后6个月时的肌肉减少都与不良的临床结果相关，特别是在移植后6个月持续肌肉质量损失的患者中
MedSci原创 - 异基因造血细胞移植，再生障碍性贫血，肌肉减少症 - 2024-04-01
Blood Cancer J：艾曲波帕联合或不联合他克莫司治疗复发/难治性获得性再生障碍性贫血的疗效比较
该研究发现EPAG+他克莫司的临床疗效优于EPAG单药治疗，且两组的安全性和克隆进化率具有可比性。此外，事后分析表明，EPAG+他克莫司在年轻和复发患者中的优势更为突出。
MedSci原创 - 艾曲波帕，他克莫司，复发/难治性获得性再生障碍性贫血，前瞻性随机试验 - 2024-01-01
Clin Exp Immunol：获得性再生障碍性贫血中的干扰素 Gamma 和穿孔素阳性 T 细胞对免疫抑制治疗反应的预测
对获得性再生障碍性贫血的病理生理学的进一步研究将能够了解免疫失调的差异。
MedSci原创 - 获得性再生障碍性贫血，穿孔素阳性 T 细胞，干扰素 Gamma ，免疫抑制治疗反应 - 2022-01-15
Ann Hematol：全外显子组测序确定 FANC 杂合种系突变是 40 岁及以下中国再生障碍性贫血患者免疫抑制治疗的不利因素
获得性再生障碍性贫血 （AA） 是一种以全血细胞减少为特征的骨髓衰竭疾病，本研究结果表明，基于WES检测FANC杂合种系突变对预测获得性AA的IST反应具有重要。
MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2023-01-18
Hematology：重度再生障碍性贫血小儿异基因造血干细胞移植受者不同移植来源和条件下出血性膀胱炎的结局和危险因素
通过单变量和多变量分析，研究人员发现MNC（截止：8.53×10 8 /kg）和II-IV aGVHD是独立的危险因素，足以发展HC。
MedSci原创 - 难治性重度再生障碍性贫血，重度再生障碍性贫血 - 2022-09-06
Medicina：1例因SARS-CoV-2感染而未发现的再生障碍性贫血/阵发性夜间血红蛋白尿的全血细胞减少: 病例报告
本病例报告是意大利急性COVID-19感染期间再生障碍性贫血/PNH病例中首例孤立性全血细胞减少症病例。
MedSci原创 - 再生障碍性贫血 - 2022-10-18
六一，关注那些不可忽视儿童疾病
——听力障碍。听力障碍已成为全球最大且持续增长的感觉器官疾病。据世界卫生组织统计，残疾性听力损失已达世界人口的5.3％，其中9％为儿童。每年，约6.5万孩子出生时有严重的听力障碍。对于听力障碍儿童的康复，美国科罗拉多大学的著名语言和听力学家吉永博士认为，关键是要早发现、早
新华网 - 儿童，疾病 - 2015-06-01
快速上手 | 儿童血常规结果全面解析！
血常规作为临床工作中的基本常规检查之一，对各种疾病的诊断及病情评估、治疗效果评价都广泛应用。但是一张血常规化验单上至少有20项，如何归纳总结，系统进行判读，这对于每一位临床工作者都十分重要，下面我们就简要概括血常规主要项目及其临床意义。一、白细胞相关检查1、白细胞总数白细胞是人体血液中的卫士，对于感染的控制及清除具有重要意义。正常成人的白细胞计数范围在4~10*10^9/L，新生儿15~20*10
医学界儿科频道 - 血常规 - 2017-01-18
儿童血常规结果全面解析！
血常规作为临床工作中的基本常规检查之一，对各种疾病的诊断及病情评估、治疗效果评价都广泛应用。但是一张血常规化验单上至少有20项，如何归纳总结，系统进行判读，这对于每一位临床工作者都十分重要，下面我们就简要概括血常规主要项目及其临床意义。一、白细胞相关检查1、白细胞总数白细胞是人体血液中的卫士，对于感染的控制及清除具有重要意义。正常成人的白细胞计数范围在4~10*10^9/L，新生儿15~20*10
武警总医院 顽疾归赵 - 儿童血常规 - 2016-07-17
再障性贫血进口原研药实现17省市医保报销
再生障碍性贫血（简称“再障”）是一种骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，以贫血、出血和感染为主要表现，且多发于儿童、青少年和老年人。
科学网 - 再障性贫血，原研药，医保报销 - 2017-09-29
末梢采血，多看看，多问问！——一例全血细胞减少合并先天性畸形带来的启发
本案例中范可尼贫血患者的诊断受益于基因测序这一检查手段，使既往因检测手段匮乏诊断困难而延误治疗的局面得到极大改善。
“检验医学”公众号 - 先天性畸形，白细胞减少 - 2023-05-30
七年住院22次，重型“再障”终治愈！这个病友感激不已，捐款传递爱心
在治愈出院4年后，胡先生回来广州市第一人民医院，为“再生援”基金捐赠了两万元，不仅是对身患同样疾病的病友们的支持和鼓励，也是表达对对市一医院血液内科所有医护人员的感激之情。
39健康网 - 重型再生障碍性贫血 - 2021-02-08
葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获FDA审批
葛兰素史克称，美国联邦食品和药物管理局已经将在美国使用Promacta为商标名，在欧洲使用Revolade为商标名的eltrombopag确定为在治疗严重再生障碍型贫血上，具有“突破性疗效”的药物。
腾讯财经 - 新药，FDA - 2014-02-07
NEJM：目前最大规模的再障患者的治疗性研究
近日，科学家们在再生障碍性贫血的患者身上发现了一组遗传变异的基因，并认为这或许能在未来为医生们治疗这种致命性的罕见血液疾病带来新的突破。这项研究的成果最早发表在《新英格兰杂志》上，其研究成果有可能使得再生障碍性患者的治疗成为新兴的精准医疗的一部分。此外，科学家们认为这项研究将是一次有史以来对再生障碍性贫血患者的最大规模的治疗性研究。 据有关人员统计，目前在美国几乎每年都有将近
MedSci原创 - 再生障碍性贫血，遗传变异，治疗 - 2015-07-06
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