一文读懂：常见重症肌无力严重程度量表
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由自身抗体主要是乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody，AChR）结合于神经-肌肉接头突触后膜组分产生
MedSci原创 - 重症肌无力 - 2023-07-23
Front Neurol：青少年重症肌无力的预后和临床特征
JMG是一种罕见的、病程相对良性的疾病，在某些临床特征上与成人MG有所不同。儿童的治疗方案指南仍未完善。有必要进行前瞻性研究，以正确评估治疗方案。
MedSci原创 - 预后，临床特征，青少年重症肌无力 - 2023-04-25
BMJ：一例因肌肉无力、吞咽困难就诊案例报道
患者女，29岁，因肌肉无力、吞咽困难就诊。查体：如图1，上眼睑肿胀，且周围呈紫红色。手指背侧布满爆发性红斑。图2示患者的双侧胸锁乳突肌皮肤有对称的紫色斑片。患者的手臂很难举过头顶。患者诊断：急性皮肌炎（伴向阳性皮疹）皮肌炎以近端肌肉无力和肌肉炎症为主要表现。皮肌炎与多发性肌炎不同，该疾病会出现多种皮肤表现，比如本案例
MedSci原创 - 眼睑，皮肌炎，向阳性皮疹 - 2016-04-05
【今日解读分享】2023 DGN指南：肌无力综合征的管理
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。本文主要针
网络 - 肌无力 - 2024-01-03
妊娠期间发生肢体麻木无力伴言语不利 是何怪病
29岁女性，因“反复发作肢体麻木无力伴言语不利2个月余”入院。患者首次发病时妊娠38周，发病后19天行剖宫产，产出一健康男婴。此后症状日益加重。患者母亲有可疑偏头痛病史。
神经科少见病例 - 妊娠，肢体，麻木，病例 - 2017-09-18
Neurology：容易误诊为重症肌无力的Leigh综合征
CSF乳酸升高。线粒体基因组检测显示MT-APT6A基因homoplasmic T9176C突变，为Leigh综合征致病基因突变。
脑血管病及重症文献导读 - 重症肌无力，误诊，Leigh综合征 - 2017-11-18
JNNP:评估眼外肌肉疲劳程度诊断重症肌无力
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。。在85%的MG患者中，第一症状是眼部症状，
网络 - 诊断，重症肌无力，眼外肌肉疲劳 - 2022-12-29
Ann Neurol：胸腺切除术后肌无力危象的临床风险预测研究
研究首次开发了基于术前临床特征的评分系统用于术后肌无力危象的预测
MedSci原创 - 术后肌无力危象，预测评分，胸腺切除术 - 2017-11-28
患者反复无力、低血钾，居然是止咳药在作怪？
复方甘草片是临床基础非处方药，疗效显着，价格低廉，临床应用广泛。但一旦长期超量服用，会引起多种不良反应，如果临床医生没有仔细询问患者的病史和服药史，可能无法明确真正的病因。
白球鹰医学苑 - 无力，低血钾，复方甘草片 - 2020-03-03
Neurology：改良 rankin 量表与脑卒中后上肢无力患者恢复表型的关系
精确评估预后对于卒中试验和临床护理至关重要； 研究证实mRS大致与特定领域的预后有关，但没有准确区分损害和功能差异，也没有充分捕捉跨损害的有意义的临床变化、ADL状态和机动性，具体表型具体应用格外重要
MedSci原创 - 脑卒中，卒中预后，改良Rankin量表 - 2022-04-03
重症肌无力属于什么病？如何在术中进行麻醉管理？
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种表现为神经-肌肉传递障碍而影响骨骼肌肉收缩功能的疾病。发病率为5-12.5/10万人。重症肌无力的确切病因尚不清楚。
胸科麻谭 - 电生理测试，药理测试，血清学测试 - 2022-11-25
Acta Neuropathologica：血清阴性重症肌无力患者神经肌肉接头补体沉积
补体系统参与重症肌无力（MG）的发病取决于IgG亚型。血清抗乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab，存在于约80%的MG患者）本质上属于IgG1亚型，因此可以激活经典的补体途径。
MedSci原创 - 2020-08-09
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