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FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症:非小细胞肺癌

FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症:非小细胞肺癌

导读:2014年是礼来最为艰难一年,数个畅销药因专利悬崖导致销售大幅下跌。而肿瘤学管线中,抗癌药物Cyramza接连拿下3个适应症,对礼来而言无疑是个大好消息。分析师预计,到2020年,Cyramza年销售额将达到13.5亿美元,该药在临床中成功将部分弥补仿制药冲击导致销售损失。

生物谷 - 单抗Cyramza,礼来,非小细胞肺癌 - 2014-12-19

VEGFR<font color="red">抑制剂</font>Cediranib联合PARP<font color="red">抑制剂</font>Lynparza<font color="red">治疗</font>铂敏感复发性卵巢癌<font color="red">的</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>失败

VEGFR抑制剂Cediranib联合PARP抑制剂Lynparza治疗铂敏感复发性卵巢癌III试验失败

阿斯利康和MSD报告了IIIGY004试验结果,口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂Cediranib与PARP抑制剂Lynparza(olaparib)联合治疗,并未达到试验主要终点

MedSci原创 - 复发性卵巢癌,VEGFR抑制剂Cediranib,PARP抑制剂Lynparza - 2020-03-14

勃林格特发性肺纤维化药物Ofev欧盟监管收获好消息

勃林格特发性肺纤维化药物Ofev欧盟监管收获好消息

)特发性肺纤维化(IPF)口服药物Ofev(nintedanib)胶囊在欧盟方面也传来了好消息,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准Ofev用于特发性肺纤维化(IPF)患者治疗此前,EMA于今年6月接受审查nintedanib治疗

生物谷 - 药物,肺纤维化 - 2014-11-27

Nature reviews drug discovery: 前列腺癌在用、在研药物及其市场预测

Nature reviews drug discovery: 前列腺癌在用、在研药物及其市场预测

Nature子刊整理了前列腺癌的当前治疗方法、新型疗法以及市场规模

“ 精准药物”微信公众号 - 前列腺癌 - 2021-06-25

【盘点】近期特应性皮炎研究进展

【盘点】近期特应性皮炎研究进展

【盘点】近期特应性皮炎研究进展特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种慢性、复发性炎症性皮肤病,主要表现为剧烈瘙痒、明显湿疹样变和皮肤干燥。AD常自婴幼儿发病,部分患者延续终 生,可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制以及心理社会影响而严重影响患者生活质量。是具有家族遗传倾向慢性过敏性皮肤病,常伴有支气管哮喘和过敏性鼻炎。这种病病程长、治疗难,被医学

MedSci原创 - 特应性皮炎 - 2016-09-28

Incyte<font color="red">的</font>JAK1/JAK2<font color="red">抑制剂</font>ruxolitinib乳膏<font color="red">治疗</font>特应性皮炎<font color="red">的</font>第二个<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床成功

IncyteJAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib乳膏治疗特应性皮炎第二个III临床成功

Incyte报道其JAK1 / JAK2抑制剂ruxolitinib局部乳膏剂达到了轻度至中度特应性皮炎青少年和成人患者IIITRuE-AD1试验主要终点和次要终点。ruxolitinib局部乳膏剂在IIITRuE-AD2研究中也达到了主要终点

MedSci原创 - Incyte,JAK1/JAK2抑制剂,ruxolitinib乳膏,特应性皮炎,Ⅲ期临床 - 2020-02-20

2022年NMPA有望批准19款重磅新药

2022年NMPA有望批准19款重磅新药

文丨新海

医药魔方 - 新药,NMPA - 2022-01-16

CFDA批准上市雅美罗®(托珠单抗注射液),用于<font color="red">治疗</font>全身型幼年特发性关节<font color="red">炎</font>

CFDA批准上市雅美罗®(托珠单抗注射液),用于治疗全身型幼年特发性关节

来自台湾地区两项大规模流行病学数据显示:JIA(幼年特发性关节患病率为3.8/10万人(<16岁人群)和0.9/10万人(总体人群),其中sJIA(全身型幼年特发性关节)占JIA19%。根据台湾地区这一流行病学数据进行估算,中国sJIA患病率大约为0.72/10万(<16岁人群)和0.17/10万(总体人群)。托珠单抗注射液(Tocilizumab,TCZ;商品名:Actem

MedSci - CFDA,托珠单抗注射液,全身型幼年特发性关节炎 - 2017-11-29

Alexion<font color="red">的</font>Ultomiris<font color="red">达到了</font>非典型溶血性尿毒症综合征晚期研究<font color="red">的</font><font color="red">主要</font>目标

AlexionUltomiris达到了非典型溶血性尿毒症综合征晚期研究主要目标

Alexion制药公司周一(2019年1月28号)报道,Ultomiris(ravulizumab-cwvz,长效C5补体抑制剂治疗非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)初治患者III临床研究(ULTOMIRISaHUS-311)符合其主要终点

MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征,Ultomiris,长效C5补体抑制剂 - 2019-01-29

像哮喘又不是哮喘,你见过这种病吗?

像哮喘又不是哮喘,你见过这种病吗?

当患者出现症状难以用现有诊断解释时应该扩大思路,不要让已有的诊断局限了对病情判断。

医学界儿科频道 - 哮喘 - 2018-06-11

2018专家共识:合并ASCVD<font color="red">的</font>2型糖尿病患者<font color="red">的</font>药物<font color="red">治疗</font>

2018专家共识:合并ASCVD2型糖尿病患者药物治疗

2型糖尿病治疗理念从最早「重视强化治疗」,过渡到「强调个体化治疗」,再到现在「强调结局」,由于T2DM患者死因主要是心血管疾病,所以所谓「强调结局」主要是基于减少心血管事件。这一理念转变,主要是由于2008年罗格列酮「出事」后,尽管后来证实是个乌龙,但FDA自此之后开始对降糖药上市提出要求,即要满足心血管安全性,因此才有了后续一系列心血管安全性研究。

医咖会 - 2型糖尿病 - 2018-12-06

2010年风湿病学年度研究进展回顾

(作者 栗占国教授) (作者 穆荣教授)   近年来风湿病学迅猛发展,从病因、发病机制、流行病学到治疗药物和治疗策略都取得了丰硕成果,这从此篇年度回顾进展类风湿关节部分中可见一斑。2010年至2011年初,有关类风湿关节分类标准及治疗缓解标准等更新,为未来针对该病进行大规模随机临床试验奠定了坚实基础。   但在为这些进展高兴同时,我们也看到有关系统性红斑狼疮和硬皮病等风

风湿病 - 2011-03-25

Circulation:新型降糖药胰高血糖素样肽-1受体激动剂心脏保护作用

糖尿病是心血管疾病主要危险因素,糖尿病患者发生冠心病和卒中风险增加2倍,而且糖尿病所致心血管疾病负担也在日益增加。另外,肥胖人群增多使糖尿病发病率上升,肥胖本身也是糖尿病患者心血管疾病独立危险因素。 尽管强化降糖明确减少糖尿病微血管并发症,但是否减少大血管并发症仍存在争议。降糖联合降脂、降压、减肥和增加体育锻炼等综合治疗被推荐用于减少心血管风险,但是综合治疗HbA1c达标率仍<5

dxy - 高血糖 - 2014-06-10

盘点:2014年医药研发十大III失败案例

2014年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日,FierceBiotech网站盘点了2014年医药研发10大III失败案例。葛兰素史克甚至2次上榜,不过该公司今年收获了多个新药批文,帮助缓和了失败冲击。

生物谷 - 医药研发,III期失败 - 2014-10-24

AIM:新型口服抗凝药对ACS患者没有临床净获益

  匈牙利学者发表一项新荟萃分析显示,新型口服抗凝药物对已接受抗血小板药物急性冠脉综合征(ACS)患者没有临床净获益。主要研究者András Komócsi医生说:“ACS患者是非常虚弱的人群,双联抗血小板治疗基础上增加口服抗凝药物益处很小,且导致了出血率不可接受地升高。”

网络 - 新型口服抗凝药,急性冠脉综合征,ACS - 2012-09-28

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