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PARP 抑制剂 Rubraca (rucaparib)<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font><font color="red">晚期</font><font color="red">卵巢癌</font>,显著延长了PFS

PARP 抑制剂 Rubraca (rucaparib)一线治疗晚期卵巢癌,显著延长了PFS

HRD 阴性患者的探索性亚组中,Rubraca 组患者的中位 PFS 为 12.1 个月,而安慰剂组为 9.1 个月。

MedSci原创 - 晚期卵巢癌,rucaparib - 2022-04-02

Nat Commun:奥拉帕利、<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font>珠<font color="red">单抗</font>和度<font color="red">伐</font>利尤<font color="red">单抗</font>三联疗法<font color="red">治疗</font>复发高级别<font color="red">卵巢癌</font>患者的II期临床试验结果

Nat Commun:奥拉帕利、单抗和度利尤单抗三联疗法治疗复发高级别卵巢癌患者的II期临床试验结果

该研究旨在评估奥拉帕利、单抗和度利尤单抗三药联合治疗复发高级别卵巢癌的疗效和安全性,三药联合治疗在铂耐药复发卵巢癌患者中显示出定的疗效,无进展率和生存期表现良好,且总体耐受性良好。

MedSci原创 - 三联疗法,铂耐药复发卵巢癌 - 2024-03-11

绿叶制药<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font>珠<font color="red">单抗</font>注射液获批用于肝癌<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>

绿叶制药单抗注射液获批用于肝癌一线治疗

近日,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺®(单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗肝细胞。这是博优诺®在中国获批的第四个适应症。此前,

梅斯医学整理 - 肝癌,绿叶制药 - 2021-08-25

SGO 2023:SORAYA研究数据公布,Mirvetuximab或成为靶向FRα<font color="red">阳性</font><font color="red">卵巢癌</font>新星

SGO 2023:SORAYA研究数据公布,Mirvetuximab或成为靶向FRα阳性卵巢癌新星

SORAYA研究证明在FRα高表达铂耐药卵巢癌患者中,Mirvetuximab治疗具有抗肿瘤活性和临床意义的获益,且无论既往治疗顺序如何。

MedSci原创 - 卵巢癌,SGO 2023 - 2023-04-19

【NEJM】SOLO 1研究:奥拉帕利进军<font color="red">晚期</font><font color="red">卵巢癌</font><font color="red">一线</font>维持<font color="red">治疗</font>

【NEJM】SOLO 1研究:奥拉帕利进军晚期卵巢癌一线维持治疗

全球范围内,目前已经有3种PARP抑制剂获批用于铂敏感复发的卵巢癌患者维持治疗。那么,PARP抑制剂用于一线治疗后维持治疗,疗效是否更优呢?在刚刚落幕的ESMO大会上,SOLO 1研究结果重磅发布,引起广泛关注与热议,研究结果证实奥拉帕利用于新诊断晚期卵巢癌一线维持治疗,相比于安慰剂可以降低70%的疾病进展或死亡风险。

肿瘤资讯 - 奥拉帕利,晚期,卵巢癌,一线维持治疗 - 2018-10-29

Clin Cancer Res:西地尼布<font color="red">联合</font>奥拉帕利<font color="red">治疗</font><font color="red">晚期</font>铂耐药<font color="red">卵巢癌</font>的疗效

Clin Cancer Res:西地尼布联合奥拉帕利治疗晚期铂耐药卵巢癌的疗效

西地尼布与奥拉帕利的联合方案在既往多次治疗过的、non-gBRCAm、铂耐药的卵巢癌患者中具有定的临床活性

MedSci原创 - 卵巢癌,西地尼布,奥拉帕利 - 2022-08-06

阿斯利康联手Myriad向胰腺癌个性化<font color="red">治疗</font>发起冲锋

阿斯利康联手Myriad向胰腺癌个性化治疗发起冲锋

阿斯利康(AZN)与美国生物医药企业万基遗传(Myriad Genetics)近日联合宣布,双方将扩大在抗癌药Lynparzaolaparib)方面的合作,将Myriad开发的伴随诊断试剂盒(CDx)此次双方将利用Myriad开发的BRCA Analysis CDx伴随诊断技术,识别可能对抗癌药Lynparza治疗有潜在反应的转移性胰腺癌患者。 Lynparza

生物谷 - 胰腺癌,个性化治疗 - 2015-04-07

优于化疗!阿斯利康乳腺癌新药3期临床结果良好

优于化疗!阿斯利康乳腺癌新药3期临床结果良好

2月18日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布其3期OLYMPIAD临床试验取得积极结果,该研究比较了Lynparzaolaparib)片剂(300mg每日两次)与医生选择的标准护理化疗方案治疗具有生殖系与接受化疗(卡培他滨、长春瑞滨或艾日布林)的患者相比,使用Lynparza治疗的患者在无进展生存期(PFS)上显示出统计学显着和临床

药明康德 - 乳腺癌,化疗新药,3期临床结果 - 2017-02-19

NCCN指南制定专家分享:宫颈<font color="red">癌</font>、<font color="red">卵巢癌</font>等妇科肿瘤有了这些前沿药!

NCCN指南制定专家分享:宫颈卵巢癌等妇科肿瘤有了这些前沿药!

国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院的妇科肿瘤专家Susana Campos博士,为广大国内患者分享了众多晚期妇科肿瘤的前沿治疗信息。

盛诺一家 - 卵巢癌,宫颈癌,妇科肿瘤 - 2023-08-09

Oncol | 先前接受PARP抑制剂<font color="red">治疗</font>的铂类敏感性复发性<font color="red">卵巢癌</font>患者维持奥拉帕利再<font color="red">治疗</font>

Oncol | 先前接受PARP抑制剂治疗的铂类敏感性复发性卵巢癌患者维持奥拉帕利再治疗

该研究旨在评估先前接受PARP抑制剂(OReO/ENGOT-ov38)治疗的铂类敏感复发性卵巢癌患者维持奥拉帕利再治疗的疗效和安全性,结果显示维持奥拉帕利再治疗比安慰剂提供了统计学意义的PFS 改善。

MedSci原创 - 2023-10-07

欧洲药品管理局CHMP支持PARP抑制剂<font color="red">Lynparza</font>,用于BRCA突变的胰腺癌维持<font color="red">治疗</font>

欧洲药品管理局CHMP支持PARP抑制剂Lynparza,用于BRCA突变的胰腺癌维持治疗

Lynparza将患有BRCA突变转移性胰腺癌患者的生存且无疾病进展或死亡的时间几乎增加了倍。

MedSci原创 - 转移性胰腺癌,BRCA突变,PARP抑制剂Lynparza - 2020-06-04

ASCO 2016:奥拉帕利(Olaparib)全面开战:卵巢癌、乳腺癌、胃癌

Abstract 5501  Study19研究:Olaparib治疗BRCA突变铂敏感复发的浆液性卵巢癌的总生存期(OS)数据更新报道 Oral Abstract Session 背景: II期研究Study19显示,olaparib维持治疗对比安慰剂,可以显著延长铂敏感复发的高级别浆液性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS),其中BRCA1/2基因突变(BRCAm)的患者接受ola

肿瘤资讯 - 奥拉帕利,卵巢癌,乳腺癌 - 2016-06-10

盘点2014年美国新上市抗肿瘤新药

1、肺癌 2014年共有两个新药被美国FDA批准上市,其中雷莫芦单抗注射液是扩大临床适应证。 ◆色瑞替尼(Ceritini) Ceritini 用于晚期转移的非小细胞性肺癌。

新药汇 - 肿瘤,新药 - 2015-01-12

徐瑞华:肿瘤抗血管治疗临床研究进展

胃癌治疗领域抗血管生成研究 胃癌领域的抗血管研究主要包括AVAGAST 研究(单抗一线治疗研究)、RAINBOW 研究和REGARD 研究         (ramucirumab 二线治疗)及APAII 研究(三线及后线治疗研究)(如下表)。结直肠癌治疗领域抗血管生

医学论坛网 - 抗血管,肿瘤 - 2014-04-30

欧盟批准罗氏安维汀(Avastin)用于铂耐药复发性卵巢癌

罗氏(Roche)8月6日宣布,欧盟委员会(EC)批准安维汀(Avastin,通用名:bevacizumab,单抗联合紫杉醇(paclitaxel)、拓扑替康(topotecan)或聚乙二醇化脂质体阿霉素(doxorubicin)化疗,用于铂耐药复发性卵巢癌女性患者的治疗。Avastin是首个获欧盟批准用于铂耐药复发性卵巢癌的生物药。此次获批,使欧洲铂耐药复发性卵巢癌患者群体在过去15年中获

生物谷 - 药械,安维汀 - 2014-08-07

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