Nat Commun:奥拉帕利、贝伐珠单抗和度伐利尤单抗三联疗法治疗复发高级别卵巢癌患者的II期临床试验结果

2024-03-11 daikun MedSci原创 发表于上海

该研究旨在评估奥拉帕利、贝伐珠单抗和度伐利尤单抗三药联合治疗复发高级别卵巢癌的疗效和安全性,三药联合治疗在铂耐药复发卵巢癌患者中显示出一定的疗效,无进展率和生存期表现良好,且总体耐受性良好。

目前大部分高级别卵巢癌患者最终会在一线铂类化疗后复发,尽管一线治疗通常能取得成功,但大多数患者在3年内会经历反复的复发,因此,对于复发卵巢癌患者,新的治疗策略一直在积极寻求,免疫治疗在多种肿瘤中取得了显著进展,但在卵巢癌中尚未显示出与在其他肿瘤中类似的疗效,因此,组合策略成为研究的重点,以发挥潜在的三联协同作用,该研究就是针对这一背景,评估奥拉帕利、贝伐珠单抗和度伐利尤单抗三药联合治疗复发高级别卵巢癌的疗效和安全性。

方法

这是一项开放标签、平行队列的II期单臂临床试验,在法国的9个中心进行,纳入标准包括高级别卵巢癌、铂耐药或敏感复发、无法进行细胞减量手术、ECOG 0-1级、血常规和肝肾功能正常、近期活检阳性、有可测量或可评估的病变,患者接受奥拉帕利300mg po bid,贝伐珠单抗15mg/kg iv q3w,度伐利尤单抗1.12g iv q3w,每21天一个周期,直至进展、毒性不可接受或撤回同意,最长2年,主要终点为3个月铂耐药患者无进展率、6个月铂敏感患者无进展率,次要终点包括CA-125下降、PFS、OS、肿瘤反应、安全性。

研究结果

该研究共有74名患者入组,其中41名为铂耐药复发患者,33名为铂敏感复发患者,对于铂耐药患者,3个月无进展率为69.8%,中位无进展生存期为4.1个月,中位总生存期为18.8个月,对于铂敏感患者,6个月无进展率为43.8%,中位无进展生存期为4.9个月,中位总生存期为18.5个月。

安全性

所有74名接受治疗的患者至少出现了一次不良事件,其中大部分与治疗相关,最常见的不良事件(发生率≥20%)包括疲乏(80%)、恶心(65%)、贫血(46%)、腹痛(46%)、腹泻(45%)、食欲减退(39%)、关节痛(35%)和呼吸困难(34%),严重不良事件(≥3级)的发生率为26%,主要表现为贫血(19%)、高血压(12%)、疲乏(8%)、呼吸困难(5%)和肺栓塞(5%),有4名患者出现了4级严重不良事件,包括胰酶升高(2例)、转氨酶升高、中风和中性粒细胞减少,甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进的发生率分别为20%和11%,其中1例为3级甲状腺功能减退,皮肤毒性发生率较高,为26%,但均为1-2级,7%的患者出现蛋白尿,其中1例为3级,10%的患者出现肺栓塞,其中4例为3级,治疗相关死亡或严重安全信号未观察到。

结论

三药联合治疗在铂耐药复发卵巢癌患者中显示出一定的疗效,且无进展率和生存期表现良好,因此,这种治疗方案值得进一步研究,三药联合治疗在铂敏感复发卵巢癌患者中未达到预期的疗效目标,需要继续优化治疗方案,三药联合治疗的总体耐受性良好,没有出现新的安全性信号,这项II期研究初步证实了三药联合治疗在铂耐药复发卵巢癌患者中的疗效,提供了进一步研究的依据,然而,铂敏感患者的结果不佳,提示仍需优化治疗方案,并需要寻找生物标志物来指导患者选择。

原始出处

Freyer, G., Floquet, A., Tredan, O. et al. Bevacizumab, olaparib, and durvalumab in patients with relapsed ovarian cancer: a phase II clinical trial from the GINECO group. Nat Commun 15, 1985 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-45974-w.

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=Bevacizumab, olaparib, and durvalumab in patients with relapsed ovarian cancer.pdf)] GetArticleByIdResponse(id=6b5681666324, projectId=1, sourceId=null, title=Nat Commun:奥拉帕利、贝伐珠单抗和度伐利尤单抗三联疗法治疗复发高级别卵巢癌患者的II期临床试验结果, articleFrom=MedSci原创, journalId=11372, copyright=原创, creationTypeList=[1], summary=该研究旨在评估奥拉帕利、贝伐珠单抗和度伐利尤单抗三药联合治疗复发高级别卵巢癌的疗效和安全性,三药联合治疗在铂耐药复发卵巢癌患者中显示出一定的疗效,无进展率和生存期表现良好,且总体耐受性良好。, cover=https://img.medsci.cn/Random/evidence-based-medicine-wordcloud.jpg, authorId=0, author=daikun, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>目前大部分高级别<a href="https://www.medsci.cn/search?q=%E5%8D%B5%E5%B7%A2%E7%99%8C">卵巢癌</a>患者最终会在一线铂类化疗后复发,尽管一线治疗通常能取得成功,但大多数患者在3年内会经历反复的复发,因此,对于复发卵巢癌患者,新的治疗策略一直在积极寻求,<a href="https://www.medsci.cn/guideline/search?keyword=%E5%85%8D%E7%96%AB">免疫</a>治疗在多种肿瘤中取得了显著进展,但在卵巢癌中尚未显示出与在其他肿瘤中类似的疗效,因此,组合策略成为研究的重点,以发挥潜在的三联协同作用,该研究就是针对这一背景,评估奥拉帕利、贝伐珠单抗和度伐利尤单抗三药联合治疗复发高级别卵巢癌的疗效和安全性。</p> <p><img class="wscnph" src="https://img.medsci.cn/20240310/1710073430367_6145188.png" /></p> <p><strong>方法</strong></p> <p>这是一项开放标签、平行队列的II期单臂临床试验,在法国的9个中心进行,纳入标准包括高级别卵巢癌、铂耐药或敏感复发、无法进行细胞减量手术、ECOG 0-1级、血常规和肝肾功能正常、近期活检阳性、有可测量或可评估的病变,患者接受奥拉帕利300mg po bid,贝伐珠单抗15mg/kg iv q3w,度伐利尤单抗1.12g iv q3w,每21天一个周期,直至进展、毒性不可接受或撤回同意,最长2年,主要终点为3个月铂耐药患者无进展率、6个月铂敏感患者无进展率,次要终点包括CA-125下降、PFS、OS、肿瘤反应、安全性。</p> <p><strong>研究结果</strong></p> <p>该研究共有74名患者入组,其中41名为铂耐药复发患者,33名为铂敏感复发患者,对于铂耐药患者,3个月无进展率为69.8%,中位无进展生存期为4.1个月,中位总生存期为18.8个月,对于铂敏感患者,6个月无进展率为43.8%,中位无进展生存期为4.9个月,中位总生存期为18.5个月。</p> <p><img class="wscnph" style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/20240310/1710073501913_6145188.png" /></p> <p><strong>安全性</strong></p> <p>所有74名接受治疗的患者至少出现了一次不良事件,其中大部分与治疗相关,最常见的不良事件(发生率&ge;20%)包括疲乏(80%)、恶心(65%)、<a href="https://www.medsci.cn/topic/show?id=9fdd92442ed">贫血</a>(46%)、腹痛(46%)、腹泻(45%)、食欲减退(39%)、关节痛(35%)和呼吸困难(34%),严重不良事件(&ge;3级)的发生率为26%,主要表现为贫血(19%)、<a href="https://www.medsci.cn/search?q=%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B">高血压</a>(12%)、疲乏(8%)、呼吸困难(5%)和肺栓塞(5%),有4名患者出现了4级严重不良事件,包括胰酶升高(2例)、转氨酶升高、中风和中性粒细胞减少,甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进的发生率分别为20%和11%,其中1例为3级甲状腺功能减退,皮肤毒性发生率较高,为26%,但均为1-2级,7%的患者出现蛋白尿,其中1例为3级,10%的患者出现肺栓塞,其中4例为3级,治疗相关死亡或严重安全信号未观察到。</p> <p><strong><img class="wscnph" style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/20240310/1710073525868_6145188.png" /></strong></p> <p><strong>结论</strong></p> <p>三药联合治疗在铂耐药复发卵巢癌患者中显示出一定的疗效,且无进展率和生存期表现良好,因此,这种治疗方案值得进一步研究,三药联合治疗在铂敏感复发卵巢癌患者中未达到预期的疗效目标,需要继续优化治疗方案,三药联合治疗的总体耐受性良好,没有出现新的安全性信号,这项II期研究初步证实了三药联合治疗在铂耐药复发卵巢癌患者中的疗效,提供了进一步研究的依据,然而,铂敏感患者的结果不佳,提示仍需优化治疗方案,并需要寻找生物标志物来指导患者选择。</p> <p><span style="font-size: 12px; color: #808080;">原始出处</span></p> <p><span style="font-size: 12px; color: #808080;">Freyer, G., Floquet, A., Tredan, O.&nbsp;et al.&nbsp;Bevacizumab, olaparib, and durvalumab in patients with relapsed ovarian cancer: a phase II clinical trial from the GINECO group.&nbsp;Nat Commun&nbsp;15, 1985 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-45974-w.</span></p>, belongTo=, tagList=[TagDto(tagId=8456, tagName=三联疗法), TagDto(tagId=488065, tagName=铂耐药复发卵巢癌)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=5, categoryName=肿瘤, tenant=100), CategoryDto(categoryId=84, categoryName=研究进展, tenant=100), CategoryDto(categoryId=20656, categoryName=梅斯医学, tenant=100)], articleKeywordId=0, articleKeyword=, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=0, guiderKeyword=, guiderKeywordNum=6, opened=1, paymentType=1, paymentAmount=0, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=312, appHits=2, showAppHits=0, pcHits=19, showPcHits=310, likes=0, shares=0, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Mon Mar 11 14:39:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-03-11, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=6529995, editor=肿瘤新前沿, waterMark=0, formatted=0, deleted=0, version=4, createdBy=94ae6145188, createdName=daikun, createdTime=Sun Mar 10 20:28:42 CST 2024, updatedBy=92910, updatedName=rayms, updatedTime=Mon Mar 11 10:41:19 CST 2024, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=Bevacizumab, olaparib, and durvalumab in patients with relapsed ovarian cancer.pdf)])
Bevacizumab, olaparib, and durvalumab in patients with relapsed ovarian cancer.pdf
版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2192498, encodeId=eb48219249882, content=<a href='/topic/show?id=a59419e9059' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#三联疗法#</a> <a href='/topic/show?id=b4e91121456c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#铂耐药复发卵巢癌#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=17, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=19790, encryptionId=a59419e9059, topicName=三联疗法), TopicDto(id=112145, encryptionId=b4e91121456c, topicName=铂耐药复发卵巢癌)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Mon Mar 11 10:41:19 CST 2024, time=2024-03-11, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

Eur Respir J:轻中度COPD用三联疗法 用大炮打蚊子?

慢性阻塞性肺病(COPD)是仅次于肿瘤、心脑血管疾病和艾滋病的人类第四大“杀手”,严重威胁着人们的健康。COPD急性加重,指呼吸症状的急性恶化,额外就诊或急诊或住院外,同时常伴有肺功能衰退、生活质量下降和呼吸困难程度加重。因此,COPD治疗的短期目标是改善症状,长期目标是减少急性加重的发生。

阿斯利康的三联疗法PT010在中国获批用于COPD患者

阿斯利康今天宣布,PT010(布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗富马酸酯)已在中国获准用于维持治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。PT010采用了创新的加压定量吸入器(pMDI)。

美国FDA批准三联疗法Trijardy™XR治疗2型糖尿病

Trijardy™XR(依帕格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片)是一种每日一次的三合一疗法。2020年1月27日,美国FDA批准了Trijardy™XR治疗成年人的2型糖尿病。Trijardy™XR目前由勃林格殷格翰公司和礼来公司销售。

JACC:肺动脉高压患者初始三联口服治疗可能改善长期预后

肺动脉高压 (PAH) 是一种不断发展的疾病,许多病理生理机制促成了其进展。在鉴定出的那些中,前列环素、内皮素和一氧化氮途径可以成为药物治疗的目标。针对多种途径的联合治疗是 PAH 管理的重要组成部分

阿斯利康的三联疗法Breztri Aerosphere治疗晚期COPD达到了主要终点

阿斯利康近日宣布,一项针对三联疗法Breztri Aerosphere(布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗富马酸盐)治疗中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者的III期研究符合其主要终点。

标准三联疗法与左氧氟沙星替代疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效比较

目的: 评价克拉霉素标准三联疗法与左氧氟沙星一线治疗幽门螺杆菌感染的疗效。

Circulation:三联疗法增加PCI后房颤患者的出血风险 全新抗血栓建议怎么说?

对于经皮冠状动脉介入(PCI)支架置入的房颤患者,寻找最佳抗血栓治疗方案是临床实践中的一个挑战。接受PCI的房颤患者理论上需要口服抗凝治疗联合双重抗血小板治疗(阿司匹林和P2Y12抑制剂)。该疗法也被称为三联疗法,能有效降低心源性栓塞和冠状动脉血栓并发症的风险。

Chiesi Group宣布其单吸入器三联疗法治疗严重哮喘的两项III期阳性数据

Chiesi Group分析了两项三期临床研究TRIMARAN和TRIGGER的数据,评估了在成人哮喘患者中,超细制剂单吸入三联疗法与超细制剂吸入皮质类固醇(ICS)和长效β2激动剂(LABA)相比的疗效和安全性。

JAMA Cardiol:低剂量三联疗法 vs 常规治疗的降压效果

与常规治疗相比,低剂量三联疗法可显著提高降压达标时间