European Radiology：高b值高分辨率DWI在胰腺IPMN检测中的应用
T2加权（T2w）成像和磁共振胆囊造影（MRCP）对液体成分的检测和量化高度敏感，而扩散加权成像（DWI）对实性成分的检测高度敏感，这表明恶性转化。
MedSci原创 - DWI，胰腺IPMN - 2024-03-07
European Radiology：IPMN的哪些影像学特征能够提高对恶性肿瘤的预测?
IPMN具有多种的不同生物学行为，从低级别的发育不良（LGD）到高级别的发育不良及浸润性癌（HGD/INV）。因
MedSci原创 - 胰腺囊性肿瘤，IPMN - 2022-07-21
European Radiology：深度学习，让IPMN患者的三维MRCPs“更多选择、更多精彩”
现阶段，磁共振成像（MRI）是临床上首选的IPMNs诊断及随访成像方式，其中三维（3D）磁共振胰胆管成像（MRCP）是一项关键技术。
MedSci原创 - 深度学习，IPMN，MRCP - 2022-10-25
European Radiology：这一MR征象，预示着IPMN合并浸润性胰腺癌的可能
研究表明，IPMN是由上皮细胞的乳头状增生引起的胰腺导管腺癌（PDAC）发生的前兆。
MedSci原创 - 胰腺癌，IPMN - 2022-10-28
VEGF-B: to be or not to be？
本研究显示，VEGF-B结合FGFR1，诱导FGFR1/VEGFR1复合物的形成，从而抑制FGF2/FGFR1介导的Erk激活、血管生成以及肿瘤生长，发现了一个新生血管调控的崭新机制。
论道心血管 - VEGF-B，新生血管调控 - 2023-08-24
细说B型钠尿肽（BNP）
BNP主要来源于心室，主要反映心室压力与容量负荷的变化。BNP可以促进排钠、排尿，具有较强的舒张血管作用，可对抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的缩血管作用。
纽普生物 - B型钠尿肽 - 2023-04-02
酸性鞘磷脂酶缺乏症的共识临床处理指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由SMPD1基因突变引起。这种罕见的情况导致误诊、延误诊断和良好护理的障碍。欧洲专家小组发布关于ASMD患者的治疗护理指南。
Orphanet J Rare Dis - 罕见病，酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-04-21
酸性鞘磷脂酶缺乏症的共识临床治疗指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由SMPD1基因突变引起。对于ASMD患者的诊断和治疗，目前还没有国内或国际上已公布的共识指南。出于这些原因，制定了该临床指南。
Orphanet Journal of Rare Diseases - 酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-05-06
酸性鞘磷脂酶缺乏症（尼曼匹克病 A、B 和 A/B 型）共识临床管理指南
对于 ASMD 患者的诊断和管理，尚无已发表的国家或国际共识指南。出于这些原因，我们制定了临床指南来定义 ASMD 患者的护理标准。
Orphanet Journal of Rare Diseases - 酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-04-24
B（A）亚血型鉴定一例
由于ABO基因遗传的多态性，在基因形成过程中可能会发生变异，从而形成一些新的基因型，表达出不同于正常ABO血型称为ABO血型亚型，其抗原分子结构与ABO血型抗原存在一定的差异。
“检验医学”公众号 - 血型，ABO基因遗传 - 2022-08-19
2023 共识指南：酸性鞘磷脂酶缺乏症（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的临床管理
本文主要针对ASMD（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的临床管理提供共识指导。
Orphanet J Rare Dis - 酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-08-19
心力衰竭预后评分（A2B评分）
心力衰竭 - 2024-02-17
弥漫性大B细胞淋巴瘤分期
弥漫性大B细胞淋巴瘤分期 - 2022-07-28
N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)
N末端B型利钠肽原(NT-proBNP) - 2022-07-25
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