图文并茂：“肺门残根征”
“肺门残根征(PulmonaryStumpSign)是根据肺部结构特征检查其未受完全破坏的部位,用以诊断慢性肺病及其应激症状的一种诊断技术。
新乡医学影像 - 肺门残根征 - 2023-04-29
Circulation 扬州大学附属医院龚开政教授/沈慧博士团队发现去泛素化酶BRCC3调控肺血管重构及肺动脉高压发生发展过程
研究首次揭示了去泛素化酶BRCC3可通过去泛素化修饰调节BMP信号通路I型受体ALK2来激活BMP通路，同时拮抗TGF-β通路的活化，从而促进BMP/TGF-β通路失衡的恢复来防治PAH的发生与发展。
论道心血管 - 肺动脉高压，肺血管重构，BRCC3 - 2024-04-03
Circulation：龚开政教授/沈慧博士团队发现去泛素化酶BRCC3调控肺血管重构及肺动脉高压发生发展过程
首次揭示了去泛素化酶BRCC3可通过去泛素化修饰调节BMP信号通路I型受体ALK2来激活BMP通路。
论道心血管 - 肺动脉高压，去泛素化酶，肺血管重构 - 2024-04-07
关于MED1调控内皮细胞的BMP/TGF-β对肺动脉高血压影响的新发现！
BMP（骨形态发生蛋白）或TGF-β（转化生长因子β）信号通路失调在特发性（IPAH）和家族性肺动脉高压（HPAH）以及啮齿动物肺动脉高压（PH）模型中是常见的。
肺动脉高压研究进展 - -β对肺动脉高血压，MED1调控内皮细胞 - 2022-11-12
AJRCCM:Y染色体基因Uty通过减少促炎症化合因子保护肺动脉高压
根据以前发现，Y染色体对缺氧诱导的实验性肺动脉高压（PH）有保护作用，这可能有助于PAH的性别差异。在此，我们确定了Y染色体的保护基因，研究了关键的下游常染色体基因，并展示了一种新的临床前疗法。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Y染色体基因 - 2022-07-23
诊疗规范丨结缔组织病相关肺动脉高压如何诊治？
肺高压（PH）是结缔组织病（ CTD）的严重并发症之一。越来越受到风湿免疫科医生的重视。
中华医学会风湿病分会 - 肺动脉高压，混合型结缔组织病，结缔组织病 - 2022-04-20
《中国心血管健康与疾病报告2022》要点解读
本文对最新编撰出版的《中国心血管健康与疾病报告2022》要点内容进行解读，以期为CVD防治和相关政策的制定提供科学依据。
中国全科医学杂志 - 心血管健康 - 2023-08-14
121种“常见的”罕见病名录，以及我国主要罕见病介绍，请速收藏并转发
中华医学会医学遗传学分会提出的中国罕见病定义，罕见病即患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病。世界上有超过7000种罕见疾病，而且数量在不断增加，每年大约有250种新疾病加入
MedSci原创 - 罕见病 - 2020-12-02
先天性心脏病相关性肺动脉高压诊治专家共识(下）
六、预后 预后较简单分流性CHD差，如不早期干预，仅有少数患者能存活至成年。预后与心脏畸形复杂程度和治疗时机密切相关（见表6）。单纯分流畸形，婴幼儿期外科解剖矫治术较好，严重PAH阶段则预后欠佳，成人患者即使手术也预后不佳。 表6.常见复杂先天性心脏病相关性肺动脉高压的分类及预后（非ES期） 疾病名称
MedSci原创 - 先天性心脏病，肺动脉高压，共识 - 2013-05-15
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