华氏巨球蛋白血症相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">华氏</font><font color="red">巨球蛋白血</font><font color="red">症</font>/淋巴浆细胞淋巴瘤 NCCN 新版指南（2018.V1）解读

华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤 NCCN 新版指南（2018.V1）解读

华氏巨球蛋白血症（ W a l d e n s t r ö m ’ s m a c r o g l o b u l i n e m i a ， WM） /淋巴浆细胞淋巴瘤（lymphoplasmacyticlymphoma，LPL）是一种发病率较低的成熟 B 细胞淋巴瘤，WM 以淋巴浆细胞浸润骨髓同时伴血清单克隆性免疫球蛋白 M 增高为特点。

华西医学.2018,33(4):393- - 巨球蛋白血症，淋巴浆细胞性淋巴瘤 - 2018-05-05

Mabruxixafor联合伊布替尼治疗<font color="red">华氏</font><font color="red">巨球蛋白血</font><font color="red">症</font>：已开始Ib期临床试验

Mabruxixafor联合伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症：已开始Ib期临床试验

X4 Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗罕见疾病的新型疗法，近日宣布，已启动mavorixafor（X4P-001）联合伊布替尼（Imbruvica）治疗华氏巨球蛋白血症

MedSci原创 - 华氏巨球蛋白血症，伊布替尼，Mabruxixafor - 2019-12-31

2016淋巴浆细胞淋巴瘤/<font color="red">华氏</font><font color="red">巨球蛋白血</font><font color="red">症</font>诊断与治疗中国专家共识发布

2016淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识发布

淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（lymphoplasmacytic lymphoma / Waldenströmmacroglobulinemia，LPL/WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例

中华血液学杂志 - 淋巴浆细胞淋巴瘤，华氏巨球蛋白血症 - 2016-10-13

Waldenström<font color="red">巨球蛋白血</font><font color="red">症</font>患者同时存在皮肤<font color="red">巨球蛋白</font>病和Buschke硬肿病

Waldenström巨球蛋白血症患者同时存在皮肤巨球蛋白病和Buschke硬肿病

血清单克隆免疫球蛋白的存在可导致一些并发症，这些并发症是由于免疫球蛋白在体内循环和/或其沉积在如肾脏、外周神经系统和皮肤等组织所引起的。其他特殊的皮肤表现是罕见的。它们被称为具有临床意义的单克隆性丙种

医学参考报皮肤病与性病学频道 - Waldenström巨球蛋白血症，皮肤巨球蛋白病，Buschke硬肿病 - 2020-06-16

Lancet Haemat：acalabrutinib治疗Waldenström<font color="red">巨球蛋白血</font><font color="red">症</font>

Lancet Haemat：acalabrutinib治疗Waldenström巨球蛋白血症

化学免疫治疗通常是治疗Waldenstrem巨球蛋白血症（又称原发性巨球蛋白血症）的标准疗法，但感染和造血毒性效应是治疗难点。Acalabrutinib是一种选择性的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。本研究旨在评估Acalabrutinib用于Waldenstrem巨球蛋白血症的活性和安全性。

MedSci原创 - acalabrutinib，Waldenström，巨球蛋白血症 - 2019-12-27

【Blood】如何使用基因组学和BTK抑制剂治疗<font color="red">华氏</font><font color="red">巨球蛋白血</font><font color="red">症</font>

【Blood】如何使用基因组学和BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症

《Blood》近日发表综述，介绍了基于基因组学、疾病特征和合并症，并通过具体案例描述了初治和经治 WM 患者中BTK 抑制剂的治疗算法。

聊聊血液 - BTK抑制剂，华氏巨球蛋白血症 - 2024-01-30

2018年IWWM 会议现场直达：伊布替尼治疗<font color="red">华氏</font><font color="red">巨球蛋白血</font><font color="red">症</font>突破性进展！

2018年IWWM 会议现场直达：伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症突破性进展！

前言第十届华氏巨球蛋白血症国际研讨会（International Workshop on Waldenström’s Macroglobulinemia，IWWM）已于2018年10月11日至13日在美国纽约召开2018年IWWM会议可谓是一场基因研究与治疗进展的盛宴，汇聚了华氏巨球蛋白血症（WM）领域的最前沿信息。众多与会研究既有WM基因组学信息，如MYD88、CXCR4、Del(6q)、

MedSci原创 - IWWM，伊布替尼 - 2018-11-05