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<font color="red">培</font><font color="red">美</font><font color="red">曲</font><font color="red">塞</font>:提前1周 or 同期应用叶酸及VB12?超全用药说明来了

:提前1周 or 同期应用叶酸及VB12?超全用药说明来了

是一种多靶点的叶酸拮抗剂。

MedSci原创 - 培美曲塞,预防用药 - 2022-04-20

Clin Cancer Res:碱基切除修复抑制剂TRC102联合<font color="red">培</font><font color="red">美</font><font color="red">曲</font><font color="red">塞</font>-顺<font color="red">铂</font>-放疗标准方案治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌

Clin Cancer Res:碱基切除修复抑制剂TRC102联合-顺-放疗标准方案治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌

TRC102可增强的细胞毒性并逆转患者的耐药性

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,培美曲塞,TRC102 - 2021-11-10

Eur Respir J:晚期非小细胞肺癌患者<font color="red">培</font><font color="red">美</font><font color="red">曲</font><font color="red">塞</font>维持治疗期间的肾功能损害

Eur Respir J:晚期非小细胞肺癌患者维持治疗期间的肾功能损害

由此可见,在维持治疗期间,患者存在肾功能损害的风险,这可能危及进一步的抗癌治疗。

MedSci原创 - NSCLC,培美曲塞,维持治疗,肾功能损害 - 2018-10-27

JCO:<font color="red">卡</font><font color="red">铂</font>-紫杉醇 vs <font color="red">卡</font><font color="red">铂</font>-紫杉醇-<font color="red">曲</font>妥珠单抗治疗子宫浆液性癌

JCO:-紫杉醇 vs -紫杉醇-妥珠单抗治疗子宫浆液性癌

妥珠单抗是靶向HER2/neu的单克隆抗体。HER2/neu在约30%的子宫浆液性癌中过表达。JCO近期发表了一篇文章,报道了比较-紫杉醇联合及不联合妥珠单抗治疗晚期或复发HER2/neu过表达的子宫浆液性癌的临床试验结果

MedSci原创 - 子宫浆液性癌,卡铂,紫杉醇,曲妥珠单抗 - 2018-03-28

Ann Oncol:帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合<font color="red">培</font><font color="red">美</font><font color="red">曲</font><font color="red">塞</font>+<font color="red">铂</font>类治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性:KEYNOTE-189

Ann Oncol:帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合+类治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性:KEYNOTE-189

帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合+类一线治疗可改善转移性非鳞状非小细胞肺癌的预后,并且毒性可控可耐受。

MedSci原创 - 培美曲塞,转移性非鳞状非小细胞肺癌,帕博利珠单抗(pembrolizumab) - 2021-06-15

肺癌脑转、脑膜转后,化疗药<font color="red">培</font><font color="red">美</font><font color="red">曲</font><font color="red">塞</font>能助靶向药奥希替尼一臂之力!

肺癌脑转、脑膜转后,化疗药能助靶向药奥希替尼一臂之力!

对于存在脑部转移病灶的肺癌,最理想的情况是使用入脑能力较强的靶向药,尽管观察到奥希替尼有较好的入脑能力,但是仍然有部分患者不能受益。

癌度 - 肺癌,培美曲塞,奥希替尼,脑转移肺癌 - 2023-12-19

CSCO:<font color="red">塞</font>来昔布预防<font color="red">卡</font><font color="red">培</font>他滨所致手足综合征

CSCO:来昔布预防他滨所致手足综合征

中山大学肿瘤防治中心的张荣欣博士报告的一项单中心、前瞻性、随机Ⅱ期研究表明,来昔布能够预防他滨所致手足综合征。该研究报告获评本次演讲比赛二等奖。   从

塞来昔布,卡培他滨,手足综合征 - 2011-10-15

ELCC 2024 :一线奥希替尼联合<font color="red">铂</font>类-<font color="red">培</font><font color="red">美</font><font color="red">曲</font><font color="red">塞</font>化疗对比单用奥希替尼治疗EGFRm 晚期 NSCLC 的安全性和耐受性:来自 FLAURA2 研究数据

ELCC 2024 :一线奥希替尼联合类-化疗对比单用奥希替尼治疗EGFRm 晚期 NSCLC 的安全性和耐受性:来自 FLAURA2 研究数据

欧洲肺癌大会(ELCC)是肺癌领域的重要国际学术会议之一,近期2024年欧洲肺癌大会(ELCC 2024)在捷克布拉格线下与线上拉开帷幕,作为肺癌领域最大、最具影响力和代表性的国际学术会议,全球肺癌领

MedSci原创 - ELCC 2024,奥希替尼,非小细胞肺癌 - 2024-03-25

JTO:信迪利单抗联合<font color="red">培</font><font color="red">美</font><font color="red">曲</font><font color="red">塞</font>和<font color="red">铂</font>类作为局部晚期或转移性非鳞状NSCLC一线治疗的有效性和安全性(ORIENT-11)

JTO:信迪利单抗联合类作为局部晚期或转移性非鳞状NSCLC一线治疗的有效性和安全性(ORIENT-11)

信迪利单抗(Sintilimab)是一种抗程序性死亡1抗体,加类曾在1b期研究中显示出对非鳞状非小细胞肺癌的良好疗效。Sintilimab是一种抗程序性死亡1抗体,加类曾在1b

MedSci原创 - NSCLC,信迪利单抗 - 2020-08-25

Front Oncol:贝伐单抗或帕博利珠单抗联合<font color="red">培</font><font color="red">美</font><font color="red">曲</font><font color="red">塞</font>+<font color="red">铂</font>类化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的直接疗效对比

Front Oncol:贝伐单抗或帕博利珠单抗联合+类化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的直接疗效对比

研究表明,贝伐单抗或帕博利珠单抗联合+类化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性相当。

MedSci原创 - 贝伐单抗,帕博利珠单抗 - 2021-09-30

J Clin Oncol:III期试验:<font color="red">培</font><font color="red">美</font><font color="red">曲</font><font color="red">塞</font>联合贝伐单抗作为NSCLC患者的维持疗法的有效性和安全性

J Clin Oncol:III期试验:联合贝伐单抗作为NSCLC患者的维持疗法的有效性和安全性

COMPASS试验评估了贝伐单抗联合或不联合作为+和贝伐单抗诱导化疗后的维持治疗的有效性和安全性。COMPASS试验招募明确无EGFR 19缺失或L858R突变的未治疗过的晚期非鳞状NSCLC患者,予以(500mg/m2)和贝伐单抗(15mg/kg)作为一线治疗,每3周用药一次,共4个疗程

MedSci原创 - 培美曲塞,贝伐单抗,NSCLC,EGFR - 2020-01-04

治疗后发生的伴有软组织坏死的放疗后回忆反应性皮炎

关于赛诱发放疗后回忆反应性皮炎的病例,早先曾有过2例病例报告,但是所报道的2例患者均未出现广泛的软组织坏死。放疗后的回忆反应最常发生的部

培美曲塞 - 2011-06-07

ASCO 2013:二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼

背景: 或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验,该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者,旨在对与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。方法:本研究招募对象为局部晚期或转移性非鳞NSCLC患者,患者此前曾接受过制剂为基础的化疗,且第18-21外显子不存在EGFR突变。患

dxy - ASCO,NSCLC,美曲塞,吉非替尼,EGFR - 2013-06-06

英国法院裁决阿特维斯仿制药不侵犯礼来专利权

礼来于5月16日称,英国高等法院裁定一款提议的(力比泰)仿制药不会侵犯该公司维生素给药方案专利权。礼来表示,它计划向上诉法庭寻求上诉许可。据礼来称,阿特维斯计划肺癌治疗药物化合物专利于2015年到期时,在欧洲几个国家上市一款含有某种替代盐形式的仿制药。维生素给药方案专利在英国于2021年中期到期。

dxy - 阿特维斯,礼来 - 2014-05-22

WCLC 2013:EGFR野生型NSCLC二线治疗中优于吉非替尼(CTONG 0806研究)

和吉非替尼对于东亚的晚期非鳞非小细胞肺癌患者来讲,都是标准的二线治疗药物。CTONG 0806研究,是一项多中心随机对照开放标签2期试验,目的是探索与吉非替尼作为二线治疗在晚期EGFR野

MedSci原创 - 化疗,EGFR,NSCLC,CTONG - 2013-10-30

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