JAMA：金属支架 vs 塑料支架治疗良性胆管狭窄
对于大多数良性胆管狭窄患者，内镜放置并行的多个塑料支架是一线治疗方法；全覆膜自膨式金属支架（cSEMS）可能需要更少的内镜逆行胰胆管造影术（ERCPs）来达到疾病缓解。原始出处：Gregory A.
MedSci原创 - 金属支架，塑料支架，良性胆管狭窄 - 2016-03-23
AJCN：乳制品对调节血糖无益处
既往研究显示，较高浓度的脂肪酸生物标记物（乳制品脂肪摄入量）与较低的2型糖尿病发病率有关。然而，很少有试验评估乳制品对血糖稳态的影响，包括发酵或全脂乳制品。
MedSci原创 - 血糖，乳制品 - 2020-12-14
成年人需要摄入奶制品吗？
（图片摘自www.sciencealert.com）很多人也许会想，我们日常饮食中到底需不需要奶制品，而且他们会各自持"需要"或"不需要"的观点。然而，营养学是建立在科学而非观念之上的。
生物谷 - 奶制品 - 2017-01-09
塑料中的化学物质会影响怀孕小鼠的行为
近日，来自于马萨诸塞大学安姆斯特分校的环境健康学家Laura Vandenberg和神经学家Mary Catanese带领团队发现，双酚S（BPS）会对怀孕小鼠的母性行为以及它们的大脑造成负面影响。他们研究表明，在怀孕和哺乳期间接触低剂量BPS，会让小鼠及所生幼鼠的行为发生让人意外的变化。双酚S双酚S，多存在于婴儿奶瓶、个人洗护用品中，是双酚A（BPA）的替代品，用于合成聚碳酸酯（PC）和环氧树脂
生物探索 - 化学物质 - 2016-12-25
WHO称未要求停止食用加工肉制品
但世卫组织随后发布的声明称该机构的最新审查并没有要求人们停止食用加工肉制品，而是指出减少这类制品消费可降低结肠直肠癌风险。国际癌症研究机构工作组由来自10个国家的22名专家组成。鉴于大量食用红肉或加工肉制品可能提升癌症风险，为提供科学权威的证据，他们审查
MedSci原创 - 加工肉制品，红肉，致癌风险 - 2015-11-03
Eur Arch Otorhinolaryngol：过敏性鼻炎患者体内微塑料的检测
研究人员分析研究了微塑料这一全球健康和环境问题与过敏性鼻炎之间的关系。结果发现，过敏性鼻炎患者中发现了更多的微塑料。
MedSci原创 - 关系，过敏性鼻炎，微塑料 - 2023-07-28
AEM：乳制品让益生菌发挥更大健康效果
加州大学戴维斯分校的科学家们，通过为患肠炎小鼠提供益生菌（干酪乳杆菌BL23）的实验发现，通过奶制品一起携带益生菌进入小鼠的实验
生物谷 - 乳制品，益生菌 - 2015-07-21
Pediatrics：塑料化学品或增儿童患肥胖和糖尿病风险
美国的研究人员近期开展了两项研究：邻苯二甲酸（一种化学品，平日用于制造香水，也可用于软化塑料的化学品）和双酚A（BPA，在工业上双酚A被用来合成聚碳酸酯和环氧树脂等材料，60年代以来就被用于制造塑料瓶、
医学论坛网 - 塑料，儿童，肥胖，糖尿病 - 2013-09-03
生物制品变更受理审查指南（试行）
根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《生物制品变更受
CDE - 生物制品 - 2021-06-27
Pediatrics：塑料包装易致儿童血压高
据英国《每日邮报》5月22日最新报道，美国《儿科》杂志刊登的一项新研究发现，包括食品塑料包装在内的普通塑料中的化学物质会增加儿童患高血压的风险。 令科学家担忧的是，塑料地板、塑料杯
人民网 - 高血压，邻苯二甲酸酯，塑料包装 - 2013-06-14
JMC：双酚A型塑料活化ras，可能促进肿瘤获新证据
双酚A越来越受质疑，尤其是发现它与糖尿病风险关系较大(双酚A暴露与2型糖尿病相关性还有待证实),还有研究表明与肥胖（JCEM：体内双酚A水平与肥胖及肥胖相关疾病密切相关），以及甲亢（Epidemiology:尿双酚A或增高国人甲亢风险），哮喘（J Allergy Clin Immun：尿液双酚A浓度与儿童哮喘相关）等有关。最近新的证据还发现与肿瘤有关。 德国
MedSci原创 - 双酚A，ras - 2014-01-19
FDA批准首个脐带血制品
11月10日，美国FDA批准第一个特许脐带造血祖细胞（HPC-C）——HEMACORD细胞疗法。HEMACORD适用于有造血系统疾病患者的造血干细胞移植。例如，脐带血移植已用于治疗某些血癌、某些遗传代谢和免疫系统疾病。 HEMACORD含有来自人脐带血的造血祖细胞（HPCs）。脐带血是用于移植HPCs的3个来源之一，其他2个来源是骨髓和外周血。一旦这些 HPCs被输入病人体内，移行至骨髓
FDA，脐带，血制品 - 2011-11-28
生物制品变更审查指南（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册
NMPA - 生物制品变更 - 2022-08-09
生物制品注册受理审查指南（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册
NMPA - 生物制品注册 - 2022-08-09
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