Acta Neuropathologica: 外泌体诱导溶酶体通透性作为外泌体tau种子逃逸到胞质中的一种途径
神经退行性疾病包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、亨廷顿病(HD)、额颞叶tau变性(FTLD tau)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)都是蛋白质病,其特征是信号蛋白的错误折叠和聚集。
MedSci原创 - tau蛋白,溶酶体,外泌体 - 2021-01-23
【盘点】近期关于阿尔茨海默症研究精华一览
【1】Sci Rep:研究揭示牙周炎导致阿尔茨海默氏病患者认知衰退的机制尽管已知牙周炎与阿尔茨海默病认知衰退之间存在明显的相关性,但是二者之间关联的确切机制目前尚不清楚。牙周病致病菌牙龈卟啉单胞菌可产生一种特有的半胱氨酸蛋白酶类,称为牙龈素,分为Arg-gingipain(Rgp)和Lys-gingipain(Kgp)两种。
MedSci原创 - 阿尔茨海默症 - 2017-10-23
阿尔茨海默病:过去、现在和未来|9.21世界阿尔茨海默病日
随着人口老龄化和许多导致痴呆的神经退行性疾病的年龄相关性,这一挑战在过去几年中显著增加。虽然痴呆的概念已经存在了几千年,但直到上个世纪初才首次发现基本临床综合征和相关的神经退行性改变。
神经科学论坛 - 阿尔茨海默病 - 2023-09-18
伽玛频率的振动触觉刺激可降低阿尔茨海默病的病理
麻省理工学院科学家的一项新研究表明,与未经治疗的对照组相比,阿尔茨海默氏症模型小鼠连续几周每天接触40赫兹的振动,显示出改善的大脑健康和运动功能。
生物密探 - 阿尔茨海默病,伽玛频率 - 2023-06-05
Neurology :痴呆前期,脑脊液中的相关蛋白,可反映其进展
CSF突触生物标志物在阿尔茨海默症连续体的早期临床前阶段增加,即使Aβ病理负担较低,它们与年龄、性别、APOE-ε4和神经变性标志物的关系不同。
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-09-28
Neurology:突触和轴突完整性,对灰质萎缩影响巨大
基线CSF NfL和纵向颞顶萎缩之间的联系因突触功能障碍而加速,因突触的完整性而缓冲
MedSci原创 - 认知障碍 - 2022-09-21
Alzheimer's Research & Therapy:衰老相关血源因子可能是临床前AD认知能力的生物标志物
加速长期遗忘是症状前AD的一个认知特征。与衰老相关的血源因子,特别是THBS4、GDF11和CCL11,可能是预测长期加速遗忘的有前途的生物标志物。
MedSci原创 - 临床前阿尔茨海默病,衰老相关血源因子,加速长期遗忘 - 2021-05-29
Alzheimer Dementia :老年痴呆,载脂蛋白B是早期tau病理学的新标志物
CSF apoB与无症状受试者的早期tau失调明显相关,并确定了容易随时间发展为视觉空间认知衰退的高危人群。
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-10-04
Cell Reports:尹玉新/贾建平合作揭示神经退行性疾病记忆衰退新机制
该研究鉴定出与阿尔茨海默病发生发展相关的蛋白激酶FAM69C,扩展了人源激酶组。功能研究阐明FAM69C对于突触功能、神经元活性以及记忆过程起到保护作用。
生物世界 - 神经退行性疾病 - 2022-07-20
【盘点】新药LMTX三期临床试验失败,再看阿尔兹海默症前沿进展
最近,在多伦多举办的阿尔茨海默氏症协会国际会议(AAIC 2016)指出,三期临床试验结果表明,与安慰剂相比,LMTX与另一种AD治疗药物(如多奈哌齐)联用时并未改善患者的认知功能。LMTX是来自新加坡生物技术公司TauRx研发的阿尔茨海默病(AD)新药,在此之前一直有阿茨海默症特效药之称(2008年,TauRx Therapeutics的临床II期试验显示,轻度和中度阿尔兹海默症患者服用
MedSci原创 - 阿尔兹海默症 - 2016-08-02
Neurology:Abeta阳性个体中,CSF中GAP-43和认知能力下降和未来痴呆相关
CSF GAP-43的高基线水平与Aβ阳性者的病情进展有关,其神经退行性过程更具侵略性
MedSci原创 - 痴呆 - 2022-10-14
Alzheimer&Dementia:无认知障碍和轻度认知障碍患者认知能力下降和临床转换的CSF生物标志物组合
加入NfL可改善对全因性痴呆转换和认知能力下降的预测。
MedSci原创 - 老年痴呆症,轻度认知障碍 - 2023-01-23
STM:AD脑脊液生物标志物的相关研究
由密苏里州圣路易斯市华盛顿医学院神经内科研究教授Anne M.Fagan博士带领的研究者团队发现,常染色体显性遗传AD(ADAD)突变患者中AD相关生物标志物在疾病早期,即在症状出现之前就已增加;但与传统的观点相反,一旦症状出现后该标志物水平下降。这种改变类型表明阿尔茨海默病生物标志物的变化依赖于疾病进展的阶段。这种阿尔茨海默病(AD)生物标志物活动不同于已有的轨迹,或能影响未来的临床试验。【原
丁香园 - 脑脊液,生物标志物 - 2014-06-12
2016 阿尔茨海默病创新药物临床试验中国专家共识
我国自2006 年以来无抗AD 新药上市,缺乏临床研究的经验。随着国际AD 诊断标准的更新和生物标志物等研究的应用,我国迫切需要制定适用的抗AD 药物临床试验的指导与规范,因此抗AD 创新药物临床试验中国专家小组经过充分讨论形成以下共识,旨在帮助和促进我国抗AD 药物临床试验的开展。
中华老年病研究电子杂志.2016,3(1):1-11. - 阿尔茨海默病 - 2016-09-07
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