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桥本脑病1例

桥本脑病1例

女38岁,右侧肢体麻木无力及精神障碍。

中国临床医学影像杂志 - 桥本脑病 - 2018-06-18

一文读懂<font color="red">癫痫</font>的诊断与治疗

一文读懂癫痫的诊断与治疗

患者女性,13岁,广东东莞人,因反复发作四肢抽搐,伴意识不清一年,加重1天于1月4日入院。

医谷网 - 癫痫 - 2020-09-26

儿童特发性全面<font color="red">性</font><font color="red">癫痫</font>的诊疗挑战与对策

儿童特发性全面癫痫的诊疗挑战与对策

特发性全面癫痫(IGEs)是儿童期至成年早期常见的具有遗传背景的全面癫痫,发作类型以失神、阵挛及全面强直阵挛发作为主。

中华医学信息导报 - 儿童,特发性,全面性,癫痫,诊疗 - 2017-11-24

NEJM:抗Ma2脑干脑炎的斜视眼阵挛-病例报道

NEJM:抗Ma2脑干脑炎的斜视眼阵挛-病例报道

斜视眼阵挛阵挛综合征综合征由斜视眼阵挛,阵挛性抽搐共济失调组成,可能与影响成人脑干的自身免疫疾病有关。

MedSci原创 - 抗Ma2脑干脑炎,斜视眼阵挛 - 2020-09-24

神经科罕见病大盘点!

神经科罕见病大盘点!

根据WHO的定义,罕见病是患病人数占总人口0.65‰~1‰的一类疾病的统称,其中80%以上属于遗传

MedSci原创 - 罕见病 - 2020-05-29

专家视点:新<font color="red">癫痫</font>分类冲击旧观念

专家视点:新癫痫分类冲击旧观念

    自1989年沿用至今的癫痫分类方式如今受到了冲击。不过,由国际抗癫痫联盟(ILAE)专门召集的委员会推出的这一新分类方法,却并未得到广泛支持。新分类似乎与专家们的经验观点相去甚远,一些备受敬重的临床专家声称现行分类系统结构完善、内容合理,而且早已与教育实践融为一体。    新分类术语表采用了类似达尔文“生命树”的结构。依据癫

网络 - 新癫痫分类 - 2012-08-16

Lance-Adams综合征病例报道1例

Lance-Adams综合征病例报道1例

患者,女,41岁,身高158 cm,体质量49kg,既往史、家族史无特殊,因“异位妊娠破裂、失血性休克”于外院在全身麻醉下行腹腔镜下左侧输卵管切除及盆腔粘连松解术,术中血压曾一过下降,予以甲氧明1mg

麻醉安全与质控 - Lance-Adams综合征 - 2019-06-13

<font color="red">癫痫</font>猝死的生物学标志物及危险因素研究进展

癫痫猝死的生物学标志物及危险因素研究进展

癫痫猝死是癫痫死亡的主要原因,具体机制尚不完全明确,患者死亡主要发生于全面强直阵挛性癫痫发作发作后,可能与癫痫发生时呼吸、心脏、自主神经系统、觉醒系统障碍有关。

国际神经病学神经外科学杂志 - 中枢性呼吸障碍,周围性呼吸障碍,遗传因素相关的呼吸障碍 - 2022-10-09

一例<font color="red">肌</font>阵挛失神<font color="red">癫痫</font>治疗失败引发的思考

一例阵挛失神癫痫治疗失败引发的思考

阵挛性失神性癫痫(Epilepsy with Myoclonic absences,EMA)是一种以阵挛性失神(Myoclonic absences, MA)为主要发作类型的少见的儿童癫痫综合征。

医学界神经病学频道 - 肌阵挛,失神,癫痫 - 2018-12-03

ILAE发作和<font color="red">癫痫</font>分类:对新生儿<font color="red">癫痫</font>发作的调整—ILAE新生儿<font color="red">癫痫</font>特别工作组制定

ILAE发作和癫痫分类:对新生儿癫痫发作的调整—ILAE新生儿癫痫特别工作组制定

发作是新生儿期最常见的神经急症,与婴儿儿童不同,癫痫通常是由急性病因引起的诱发性发

癫痫杂志 - 新生儿癫痫 - 2023-03-22

Front. Neurol: SYNJ1相关早发性帕金森病的临床变异性

Front. Neurol: SYNJ1相关早发性帕金森病的临床变异性

该研究扩大了与早期典型/非典型PD相关的SYNJ1基因突变临床谱,并建议个别病例晚期常染色体隐性遗传患者应考虑该基因的筛查。

brainnew神内神外 - 嗅觉障碍,静止性震颤,如运动迟缓 - 2022-09-19

Fahr病(Fahr’s disease,FD)

Fahr病(Fahr’s disease,FD)

Fahr病(Fahr’s disease,FD),也称为家族特发性基底神经节钙化或双侧苍白球齿状突钙化症,是一种罕见的以丘脑、基底神经节、大脑皮质小脑齿状核内异常血管钙沉积为特征的疾病。

神经科学论坛 - Fahr病,家族性特发性基底神经节钙化,双侧苍白球齿状突钙化症 - 2023-11-19

缺氧后<font color="red">肌</font>阵挛(post-hypoxic myoclonus,PHM)

缺氧后阵挛(post-hypoxic myoclonus,PHM)

阵挛以单一肌肉或群的突发、短暂、不自主收缩为特征,是由肌肉收缩(正阵挛)肌肉活动中断(负阵挛)引起的。

神经科学论坛 - 缺氧后肌阵挛,肌阵挛 - 2024-03-11

病症疾病词典

Abadies Sign <Chinese>阿巴迪征(跟腱受压无感觉,见于脊髓痨)Abaptiston <Chinese>安全开颅圆锯abarognosis <Chinese>压觉缺失abasia astasia <Chinese>立行不能abasia <Chinese>步行不能abdominal reflex <Chinese&g

病症 - 2010-07-03

神经病学规范用词(英汉对照)

全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》,按英文字母顺序排列 a absence seizure:失神发作 acalculia:失算[症] acute disseminated encephalomyelitis:急性播散脑脊髓炎

神经病 - 2010-07-03

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