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CLIN CANCER RES：Emibetuzumab联合厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肿瘤

CLIN CANCER RES：Emibetuzumab联合厄洛替尼治疗晚期肿瘤

MET/HGF通路调节细胞增殖，在许多肿瘤中出现会出现失调。Emibetuzumab（LY2875358）是抑制HGF依赖及非HGF依赖MET信号通路的双价抗体。Emibetuzumab阻止HGF与MET结合从而抑制MET配体依赖性激活。Emibetuzumab还可以触发MET受体内化从而降低膜MET表达，同样会抑制MET信号配体依赖性激活。

MedSci原创 - 晚期肿瘤，Emibetuzumab，厄洛替尼 - 2017-04-22

辉瑞第三代 ALK 抑制剂<font color="red">洛</font>拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（即劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>）在国内获批上市

辉瑞第三代 ALK 抑制剂洛拉替尼（即劳拉替尼）在国内获批上市

近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，SCLC约占肺癌的80-85％，ALK阳性约占NSCLC病例的3-5％。在获得靶向治疗和免疫治疗

MedSci原创 - 洛拉替尼 - 2022-04-29

三代“格列卫”同台竞技 <font color="red">尼</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>又一适应症获批

三代“格列卫”同台竞技 尼洛替尼又一适应症获批

11月20日，诺华发布消息称，近日，诺华肿瘤（中国）旗下产品达希纳（尼洛替尼）新适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。

新浪医药新闻 - 格列卫，尼洛替尼，慢性髓性白血病 - 2019-11-22

盐酸厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>片生物等效性研究技术指导原则

盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 厄洛替尼片 - 2024-02-18

NEJM：用于晚期ALK阳性肺癌：劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> or 克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM：用于晚期ALK阳性肺癌：劳拉替尼 or 克唑替尼

过去有试验表明，第一代ALK抑制剂克唑替尼的功效优于

MedSci原创 - 2020-11-19

NEJM ：乐伐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM ：乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼

对于晚期肾细胞癌患者，乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比，在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势

MedSci原创 - 肾细胞癌，舒尼替尼，乐伐替尼 - 2021-04-08

NEJM：Avelumab加阿西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

NEJM：Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

由此可见，在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中，使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。

网络 - avelumab，阿西替尼，舒尼替尼，晚期肾细胞癌 - 2019-03-21

贝伐珠单抗（A）联合厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（T）与厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（T）单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新标准

贝伐珠单抗（A）联合厄洛替尼（T）与厄洛替尼（T）单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新标准

由于贝伐珠单抗和厄洛替尼作用于不同的靶点，在抗肿瘤的机制中有协同增益的作用，临床前研究证明，二者联合能够增强抗肿瘤作用。

肿瘤资讯 - 突变晚期，非小细胞肺癌，联合治疗 - 2019-10-11

肾癌分子靶向药舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用药安全共识

肾癌分子靶向药舒尼替尼用药安全共识

综合舒尼替尼上市１０多年来的临床研究结果及临床使用经验，本共识旨在对如何正确掌握舒尼替尼治疗的适应证，如何针对不同患者制订个体化的药物治疗剂量及疗程，如何预防或处理药物不良反应，如何根据疗效及不良反应

现代泌尿外科杂志.2020.25(10):862-869. - 肾癌，分子靶向药 - 2020-10-29

J Clin Oncol：瑞派<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>后线治疗晚期胃肠道间质瘤

J Clin Oncol：瑞派替尼 vs 舒尼替尼后线治疗晚期胃肠道间质瘤

在临床活性、不良反应和耐受性方面，瑞派替尼均优于舒尼替尼

MedSci原创 - 胃肠道间质瘤（GIST），sunitinib（舒尼替尼），瑞派替尼 - 2022-08-12

索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效

　　ASCO 2011报道：Kindler等的一项研究报告表明，索拉非尼（SOR）在伊马替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐药的胃肠间质瘤（GIST）患者中有明确作用，疾病控制率为68%。

2011-06-30

【ASCO 2012】厄洛替尼辅助治疗使EGFR突变NSCLC患者获益

Neal博士在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告称，表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后接受日常厄洛替尼辅助治疗与无病生存期持续2年以上的良好受益相关。         在这项SELECT(厄洛替尼用于EGFR突变肺

爱唯医学网 - ASCO年会，厄洛替尼，NSCLC，EGFR - 2012-06-09

Ann Oncol:疾病稳定晚期NSCLC患者获益于厄洛替尼维持治疗

　　 　　Ann Oncol 5月24日在线发表的一项研究结果显示，接受铂类为基础双药化疗后疾病稳定（SD）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，可显著获益于厄洛替尼维持治疗。 　　经过4个周期的铂类为基础的双药化疗后，无疾病进展（PD）的患者随机接受厄洛替尼（150 mg/d）或安慰剂治疗，直至PD或出现不可接受的毒性。 　　

NSCLC，厄洛替尼 - 2011-06-01

ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼

　ASCO 2011报道：Sun等的一项研究报告表明，在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃克替尼疗效与吉非替尼相似，但前者耐受性优于后者。 　　一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼（150 mg每日3次）或吉非替尼治疗组（250 mg 每日1次）。主要终点是无进展生存期（PFS）。

吉非替尼，埃克替尼 - 2011-06-20

Ann Pharmacother：色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC

色瑞替尼（Certinib）这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种，它并不是作用于MET原癌基因，而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在

MedSci原创 - 色瑞替尼，克唑替尼，耐药，NSCLC - 2015-02-01

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