Lancet haemat：如何评估肥大细胞增多症患者的预后？
肥大细胞增多症是一种病因不明的症状，其特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集。全身性肥大细胞增多症患者多表现为关节痛、骨痛和过敏样症状，还有刺激H2组胺受体所致的症状（胃酸和黏液分泌增加）。虽然WHO将肥大细胞增多症详细划分了不同的变异型，但其临床预后仍不乐观。本研究目的是探索肥大细胞增多症预后的影响因素，建立可评估预后的模型。
MedSci原创 - 肥大细胞增多症，IPSM，预后 - 2019-11-01
晚期全身性肥大细胞增多症患者的福音，Ayvakyt已获得CHMP的积极意见
CHMP 的意见将由欧盟委员会进行审查，预计将于 2022 年 4 月对申请作出最终决定。
MedSci原创 - Ayvakyt，全身性肥大细胞增多症 - 2022-02-02
诺华试验性肥大细胞增多症药物midostaurin整体缓解率达60%
近日，诺华试验性罕见血癌药物midostaurin的一项中期临床试验取得重要进展，数据表明，该药物在系统性肥大细胞增多症患者中取得了良好的缓解率。这项名为CPKC412D2201的II期临床试验结果发表在最新一期的《新英格兰医学杂志》上，数据显示该药物治疗系统性肥大细胞增多症的整体缓解率达到了60%，中位缓解时间为24.1个月。进展期肥大细胞增多症表现为异常增殖的肥大细胞累积侵犯骨髓、肝脏
生物谷 - 诺华midostaurin - 2016-07-06
【中文译文】2022 国际分类共识：肥大细胞增多症及其相关实体瘤
肥大细胞增多症是一种以肥大细胞克隆增殖为特征的肿瘤，其积聚在一个或多个器官中，临床表现极为异质。这种疾病可以局限于皮肤（皮肤肥大细胞增多症），主要见于儿童时期，通常表现为良性。成人患者最常出现全身性疾
Virchows Arch - 中文译文 - 2022-12-31
Blood：遗传性α-胰蛋白酶血症是肥大细胞增多症的有效遗传生物标志物
肥大细胞增多症与遗传性α-胰蛋白酶血症 (HαT)密切相关；有遗传性α-胰蛋白酶血症的肥大细胞增多症患者有较高的超敏反应风险。
MedSci原创 - KIT，肥大细胞增多症，遗传性α-胰蛋白酶血症 - 2020-08-17
Ann Rheum Dis：系统性硬化症中循环滤泡辅助T细胞增多并通过IL-21通路促进浆母细胞分化
SSc中的循环Tfh细胞增多，并与SSc严重程度相关。
MedSci原创 - 系统性硬化症，循环滤泡辅助T细胞，IL-21 - 2019-02-16
Lancet：全身超过90%的皮肤都存在红棕色皮损，且持续时间超过30年，啥病？——案例报道
皮肤活检：多个肥大细胞。 结合患者临床表现、血清类胰蛋白酶升高和病理结果，患者诊断为：肥大细胞增多
MedSci原创 - 皮损，过敏，腹痛 - 2016-10-14
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公布EXPLORER试验最新进展
数据显示avapritinib在晚期系统性肥大细胞增生症 (SM) 中显示出持续的临床缓解，并且随着时间的推移，无论疾病亚型、既往治疗或起始剂量，缓解程度不断加深。Avapritinib具有良好的耐受性，大多数不良事件为1级
美通社 - 基石药业，血液恶性肿瘤 - 2018-12-15
新英格兰杂志病例报道：潮红和低血压的37岁男患者
MedSci注：发表在新英格兰杂志上的病例报道，都是十分经典的。而且基因都来自于美国麻省总医院的病例。但是，通过这些经典的病例报道，可以帮助我们如何写作case report。本例，看似平常，但为什么能够发表NEJM？至少有几下几个原因： 1 分析十分全面，从整体分析，鉴别诊断，到病理，分子诊断，一应俱全。MedSci经常收到大量作者投过来的病例报道，往往强调“罕见性”，而对深入的分析与诊断欠缺
新英格兰杂志，NEJM，病例报道 - 2011-04-05
BMJ：肥大细胞瘤-案例
临床诊断为肥大细胞瘤。这种皮肤肥大细胞病变会引起局部瘙痒和起泡，偶尔肥大细胞释放介质而出现全身症状。其触发包括局部刺激。肥大细胞增多症以一个或多个组织异常肥大细胞积累为特点，而出现一组异质性特征，其发病率约为1/10
MedSci原创 - 肥大细胞瘤，儿童，肿瘤 - 2016-05-21
NEJM：上皮样血管内皮瘤致全身骨痛一例
患者平素体健，大约2个月前在打喷嚏后出现后背正中剧烈疼痛，随后颈肩部后面出现渐进性疼痛，运动后疼痛加重。物理治疗、按摩治疗、一个疗强的松治疗均不缓解。大约一个月前，外院胸部CT示胸椎广泛性溶骨性破坏，T5、T7病理性压缩骨折 (Fig. 1)。腰椎MRI脂肪抑制序列成像(STIR)提示广泛破坏，椎体
丁香园 - 内皮瘤，上皮样，骨形态发生蛋白，血管内皮瘤，患者，骨小梁 - 2014-12-08
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