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【JAMA Oncol】间充质干细胞预防半相合<font color="red">移植</font>后的<font color="red">慢性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

【JAMA Oncol】间充质干细胞预防半相合移植后的慢性移植物宿主

研究旨在探索移植后早期(45~81d)输注MSCs是否可降低重度cGVHD的发生率,45~81d早期输注是为了纳入所有可能发生cGVHD的患者。

聊聊血液 - 间充质干细胞,慢性移植物抗宿主病 - 2024-01-01

Blood:Delta样4介导Notch信号调控<font color="red">慢性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的发生

Blood:Delta样4介导Notch信号调控慢性移植物宿主的发生

中心点:在骨髓移植的小鼠模型中,Notch信号驱动慢性移植物宿主的发生。封闭Notch配体和(或)受体可预防或治疗小鼠不同形式的慢性移植物宿主。摘要:慢性移植物宿主(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HCT)的一种主要并发症,目前可供选择的治疗方案很少,尚不能满足临床需要。

MedSci原创 - Notch,移植物抗宿主病,Delta样4,硬皮症 - 2018-09-05

COSD 2022:眼部<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>AI预警系统

COSD 2022:眼部移植物宿主AI预警系统

AI预警系统的建立,可以让患者在任何场合均能得到较准确的评估。自从AI预警系统应用以来,眼部严重并发症的患者数量明显下降。

MedSci原创 - 眼部移植物抗宿主病,AI预警系统 - 2022-10-17

2024 CTTC共识指南:<font color="red">慢性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的管理和治疗以及未来发展方向

2024 CTTC共识指南:慢性移植物宿主的管理和治疗以及未来发展方向

慢性移植物宿主(cGvHD)是异体造血细胞移植(HCT)后发生的一种具有多种临床特征的综合征,本文作为基于共识的加拿大cGvHD患者临床管理指南。

Curr Oncol - 慢性移植物抗宿主病 - 2024-04-01

Blood:发现急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>新的治疗靶点

Blood:发现急性移植物宿主新的治疗靶点

近日,来自美国俄亥俄州立大学的研究人员发现,microRNA-155能够调节急性移植物宿主(aGVHD),相关研究成果于5月17日发表在Blood上。目前,急性移植物宿主(aGVHD)仍然是同种异体造血干细胞移植(alloHSCT)的一个主要的并发症,因此,进一步阐明该机制以及发展新的治疗方法具有重要意义。

生物谷 - 研究 - 2012-05-24

NEJM:鲁索利替尼二线治疗<font color="red">慢性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>效果显著

NEJM:鲁索利替尼二线治疗慢性移植物宿主效果显著

于中重度糖皮质激素耐受性或糖皮质激素依赖性慢性移植物宿主病患者, 鲁索利替尼在提高治疗响应率,延长无病生存期以及改善症状得分方面优于现有治疗手段。

MedSci原创 - 糖皮质激素,移植物抗宿主病,移植物抗宿主病(GVHD),鲁索利替尼 - 2021-07-15

Medsenic宣布Arscimed®治疗<font color="red">慢性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>(cGvHD)的II期临床研究取得阳性结果

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物宿主(cGvHD)的II期临床研究取得阳性结果

-中至重度cGvHD患者接受Arscimed®静脉给药、疗程一个月,6个月时临床有效性达75%,令人印象深刻 -达到主要有效性终点:6个月时完全或部分疾病缓解、12个月时持续缓解 -大幅减少皮质类固醇

国际文传 - 2021-03-31

2021 ASTCT指南:脐带血<font color="red">移植</font>后<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的预防和管理

2021 ASTCT指南:脐带血移植移植物宿主的预防和管理

2021年7月,美国移植与细胞治疗学会(ASTCT)发布了脐带血移植移植物宿主的预防和管理指南。

Transplant Cell Ther - 脐带血移植 - 2021-10-17

Blood:替度鲁肽,急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的新选择!

Blood:替度鲁肽,急性移植物宿主的新选择!

通过GLP-2治疗可以克服由于GVHD引起的L细胞、肠道干细胞和Paneth细胞缺乏;胃肠道内分泌细胞L细胞数量的降低与GVHD患者的预后较差有关。

MedSci原创 - 替度鲁肽,肠道干细胞,GLP-2,急性移植物抗宿主病,Paneth细胞 - 2020-06-18

JCO:硼替佐米有助于预防<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

JCO:硼替佐米有助于预防移植物宿主

患有血液恶性肿瘤的病人接受来自HLA错配的非亲缘供者(HLA-mismatched unrelated donor, MMUD)的低强度预处理(reduced-intensity conditioning, RIC)的造血干细胞移植

生物谷 - 硼替佐米,移植物抗宿主病,GVHD - 2012-08-13

NEJM:Jakavi(ruxolitinib)治疗急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>,优于现有最佳疗法

NEJM:Jakavi(ruxolitinib)治疗急性移植物宿主,优于现有最佳疗法

今天发表于《新英格兰医学杂志》的III期REACH2研究表明,与现有最佳药物相比,Jakavi(ruxolitinib)改善了激素抵抗性急性移植物宿主(GvHD)患者的一系列疗效指标。

MedSci原创 - ruxolitinib,急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23

2023 ANZTCT共识声明:芦可替尼治疗类固醇难治性急性和<font color="red">慢性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

2023 ANZTCT共识声明:芦可替尼治疗类固醇难治性急性和慢性移植物宿主

芦可替尼是Janus激酶(JAK)1和JAK2的选择性抑制剂,用于治疗皮质类固醇难治性和皮质类固醇依赖性GvHD。

Intern Med J - 移植物抗宿主病,芦可替尼 - 2023-11-29

【热点解读】2024 ERS/EBMT临床实践指南:成人肺<font color="red">慢性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的治疗

【热点解读】2024 ERS/EBMT临床实践指南:成人肺慢性移植物宿主的治疗

虽然肺部cGvHD是一种少见的表现,但由于其严重程度和预后不良,引起了人们的高度关注。本文主要针对成人肺部cGvHD表型闭塞性细支气管炎综合征的治疗提出循证建议。

网络 - 2024-04-18

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