乌云笼罩默沙东——抗凝血剂vorapaxar再度出现出血风险
2012年3月26日，一种实验性药物--抗凝血剂vorapaxar，并没有变成默沙东（Merck & Co）公司所期望的重磅炸弹。
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
Anesthesia & Analgesia：心脏手术后存在抗凝血酶缺乏风险患者术前补充 抗凝血酶的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验
接受 CPB 心脏手术的存在 AT 缺乏风险患者中，术前补充 AT 并未改善术后的不良结局。
网络 - 心脏手术，抗凝血酶缺乏 - 2023-12-23
华法林--从灭鼠药到抗凝血药的传奇故事！
杀鼠灵和华法林的故事已经流传了半多个世纪，作为全世界最畅销的灭鼠药和最广泛的抗凝血药，其故事本身就是一个传奇。本文将随着卡尔·保罗·林克(Karl Paul Link)教授的脚步亲历其不为人知的背后。
药渡 - 华法林，灭鼠药，抗凝血 - 2017-09-20
Phytochem Anal：亲和超滤质谱筛选川芎抗凝血酶活性成分
建立亲和超滤质谱(AUF-MS)快速筛选川芎抗凝血酶活性成分的方法，并进行体外验证。
MedSci原创 - 凝血酶，分子对接，川芎，亲和超滤质谱法，活性化合物的筛选 - 2023-04-15
勃林格殷格翰能否在抗凝血药领域 “扳回一城”?
【新闻事件】3月3日，德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)公司正式向美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和加拿大卫生部(HC)提交其抗凝血剂解毒剂- idarucizumabIdarucizumab是一种人源化的抗体片段，临床前和临床一期试验都已经证明其在抑制抗凝血剂达比加群酯（Dabigatran，商品名为泰毕全/P
生物谷 - 抗凝血药物，Boehringer-Ingelheim - 2015-03-12
GUT：胃肠道内镜治疗前的抗凝血管理
研究发现，内镜下胃肠道治疗出血风险较高的患者应依据BSG/ESGE指南暂停抗凝药物治疗
MedSci原创 - 内镜，口服抗凝药，出血风险 - 2018-08-01
BMJ：两种抗凝血药物的胃肠道出血风险研究
抗凝血药物在全球范围内广泛用于多种疾病，包括心房颤动。达比加群和利伐沙班被用作华法林的替代药物用于心房颤动患者的卒中预防。
MedSci原创 - 抗凝血药物，胃肠道出血，华法林 - 2015-04-29
Blood：抗凝血酶替代预防静脉血栓栓塞的效果
强化抗凝血酶和肝素预防并不能百分比地预防VTE的发生。 纤维蛋白原浓缩物可增加血栓形成风险，应限制用于出血患者。
MedSci原创 - 静脉血栓，急性淋巴细胞白血病，抗凝血酶，L-天冬酰胺酶 - 2020-05-02
Stroke：遗传风险评分可改善抗凝血相关脑内出血的风险分层
在抗凝血剂使用者中，纳入基因组信息的预测分数在ICH风险分层方面优于单独的临床风险分数，可以为临床决策服务。
MedSci原创 - 脑出血，抗凝剂 - 2023-02-15
JAMA Ophthalmol：新型口服抗凝血药可有效降低患者眼内出血事件
新型口服抗凝药与华法林相比可减少约1/5的眼内出血风险。心房颤动和静脉血栓栓塞患者有类似的获益。本次研究的结果对视网膜和视网膜下出血风险较高的患者有特殊意义。在围手术期应优先选择新型口服抗凝药物
MedSci原创 - 眼内出血，口服抗凝血药，华法林 - 2017-07-10
FDA专家委员会支持批准第一三共抗凝血剂edoxaban
继2天前获得FDA内部审查员的肯定，第一三共制药（Daiichi Sankyo）新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban，近日又获得了FDA专家委员会的一致肯定，双方都支持批准edoxaban用于房颤edoxaban是每日口服一次的抗凝血剂，通过抑制凝血因子Xa发挥作用。目前，第一三共正在调查edoxaban用于房颤患者预防中风。
生物谷 - 抗凝血剂 - 2014-11-04
JAHA：口服抗凝血药相比华法林更能降低房颤患者卒中风险
对于房颤患者，直接口服抗凝血药物（DOACs）在卒中预防方面相比于华法林是非劣效等级。本研究的目的旨在根据抗凝血药物的类型和等级评估房颤患者卒中和死亡发生的风险。
MedSci原创 - 心血管，房颤 - 2017-10-29
勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa新适应症获FDA批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）4月7日宣布，FDA已批准Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于已接受5-10天肠外抗凝剂（parenteral anticoagulant）的患者，治疗深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及用于既往已治疗过的患者，降低DVT和PE复发的风险。 深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）统称为静脉血栓栓塞（VTE），是继冠状动
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08
Boehringer开发抗凝血剂解毒剂获FDA突破性药物认证
德国生物制药巨头Boehringer公司最近开发的用于阻抗其抗凝血药物Pradaxa的解毒剂idarucizumab已经获得FDA的突破性疗法认证。这种解毒剂是一种人源抗体片段，能够特异性阻断Pradaxa的抗凝血作用。目前这种药物已经进入临床研究招募阶段。同时，Boehringer公司还表示这并不是说idarucizumab只对Pra
不详 - 药物，抗凝血剂 - 2014-06-27
2016 ISTH指南：对有生育潜力的妇女直接口服抗凝血药物的管理
本指南文件介绍了直接口服抗凝血剂（DOACs）在有生育潜力的妇女中的使用情况，特别侧重于概念前期、妊娠和产褥期以及母乳喂养。
抗凝血药物，生育 - 2019-08-14
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