指南解读 | B细胞淋巴瘤NCCN指南：新增CD3×CD20双抗疗法，CAR-T疗法推荐升级！
《B细胞淋巴瘤NCCN临床实践指南》目前已更新至2023.V6，与2023.V1相比有较多变化，本文将对药物治疗相关更新内容进行解读，供各位医学同仁参考。
e路新干线 - B细胞淋巴瘤 - 2023-10-31
抗CD20单抗科普：从一代的利妥昔到三代的阿妥珠
大家最熟悉的抗CD20单抗是来自罗氏的利妥昔（商品名: 美罗华），自从问世以来，利妥昔和化疗药物的联用成为了治疗某些特定类型的非霍奇金淋巴瘤的标准方案，但以CD20为靶点的单抗药物远不止利妥昔，只是利
网络 - CD20单抗 - 2020-05-07
罗氏的抗CD20单抗ocrelizumab在英国获批上市，治疗原发性进行性多发性硬化症
罗氏选择性靶向CD20+B细胞的人源单抗Ocrevus（ocrelizumab），是欧洲第一个也是唯一一个获批用于治疗原发性进展MS的药物。
MedSci原创 - CD20单抗，Ocrelizumab，多发性硬化症 - 2019-05-11
Lancet：CD3/CD20双抗Epcoritamab，复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的新选择！
Epcoritamab单药治疗复发性/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性良好，而且展现出了初步的抗肿瘤活性
MedSci原创 - B细胞非霍奇金淋巴瘤，epcoritamab，CD3/CD20双抗 - 2021-09-10
「肿瘤·对话」朱军教授：新一代抗CD20单抗，为淋巴瘤患者带来新选择和希望！
朱军教授：新一代抗CD20单抗，为淋巴瘤患者带来新选择和希望！
梅斯医学 - CAR-T，PD1抑制剂，CD20单抗 - 2022-11-25
滤泡性淋巴瘤一线治疗将有新标准！新一代抗CD20单抗佳罗华®中国获批
佳罗华®（英文名：Gazyva®，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准。
罗氏制药 - 滤泡性淋巴瘤 - 2020-06-04
Lancet Haematol：CD20单抗Obinutuzumab联合DHAP治疗套细胞淋巴瘤的疗效
Obinutuzumab单药治疗套膜细胞淋巴瘤表现出了良好的疗效。LyMa-101是一项前瞻性、开放标签、单臂的2期试验，旨在调查obinutuzumab联合DHAP(地塞米松、大剂量阿糖胞苷和顺铂)
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，CD20单抗Obinutuzumab，LyMa-101试验 - 2020-10-03
再鼎生物CD3/CD20双抗获批5项临床，预计募资10亿美元在港二次上市
日前，CDE最新公示显示，再鼎医药/再生元（Regeneron）的CD3/CD20双特异性抗体REGN1979注射液获批5项临床默示许可，用于既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL
医谷网 - 药械，美元，再鼎生物 - 2020-09-09
Blood：采用CD19/CD20 CAR T细胞治疗难治性/复发性非霍奇金淋巴瘤
TanCAR7 T细胞显示出广泛的抗原覆盖范围，并形成了优越的IS结构，这可能与其强大的抗肿瘤活性有关；在r/rNHL患者中，TanCAR7 T细胞可引起有效而持久的抗肿瘤反应，且无≥3级的CRES。
MedSci原创 - 嵌合抗原受体T细胞治疗，TanCAR，复发/难治性非霍奇金淋巴瘤，CRES - 2020-06-22
Nat Med：抗CD20治疗的多发性硬化症患者接种SARS-CoV-2 mRNA疫苗后的细胞和体液免疫应答
这些数据明确了接受aCD20治疗的患者接受SARS-CoV-2疫苗诱导的免疫反应的全景，并为协调mRNA疫苗诱导的人类免疫应答提供了重要见解。
MedSci原创 - 多发性硬化症，免疫应答，SARS-CoV-2 mRNA疫苗，抗CD20治疗 - 2021-09-15
FDA授予罗氏的CD20单抗Gazyva在狼疮性肾炎中的突破性治疗指定
罗氏宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予CD20单抗Gazyva（obinutuzumab）突破性治疗指定（BTD）用于狼疮性肾炎成年患者。该指定是基于增殖性狼疮性肾炎的II期NOBILITY研究数据得出的，该研究显示Gazyva与标准治疗（霉酚酸酯或霉酚酸和皮质类固醇）相结合，与安慰剂加标准治疗相比，在一年内实现完全肾反应。
MedSci原创 - CD20单抗，Gazyva，狼疮性肾炎，突破性治疗指定 - 2019-09-18
诺华的CD20单抗Arzerra治疗多发性硬化症的两项III期试验成功
Arzerra是一种靶向CD20阳性B细胞的全人源抗体，也达到了延迟残疾进展的关键次要终点。
MedSci原创 - 诺华，CD20单抗，Arzerra，多发性硬化症，Ⅲ期试验 - 2019-09-01
2019年欧洲神经病学学会（EAN）：CD20单抗Ublituximab治疗复发多发性硬化患者安全、耐受良好
第五次欧洲神经病学学会（EAN）上最新报告显示，对复发多发性硬化症（MS）患者进行一小时的ublituximab输注是安全且耐受良好的。
MedSci原创 - 2019年欧洲神经病学学会，CD20单抗，Ublituximab，复发多发性硬化，安全 - 2019-07-07
Precision宣布FDA批准其靶向CD20的同种异体CAR-T细胞疗法PBCAR20A的研究新药申请IND
Precision BioSciences公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其PBCAR20A的研究新药申请（IND），PBCAR20A是该公司的第二个现成的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法PBCAR20A是来自健康供体的高质量T细胞制备而成的一种同种异体抗CD20 CAR T疗法候选药物，用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
MedSci原创 - Precision，同种异体CAR-T细胞疗法，PBCAR20A，研究新药申请IND - 2019-09-17
罗氏CD20利妥昔单抗治疗寻常型天疱疮的III试验成功
该研究在第52周达到了其主要终点，并证明Rituxan优于MMF，接受利妥昔单抗治疗的患者中40.3％无需使用类固醇即可达到持续完全缓解（CR）16周或更长时间。
MedSci原创 - 罗氏，利妥昔单抗，寻常型天疱疮，III试验 - 2019-10-18
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