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Precision宣布FDA批准其靶向<font color="red">CD20</font>的同种异体CAR-T细胞疗法PBCAR<font color="red">20</font>A的研究新药申请IND

Precision宣布FDA批准其靶向CD20的同种异体CAR-T细胞疗法PBCAR20A的研究新药申请IND

Precision BioSciences公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其PBCAR20A的研究新药申请（IND），PBCAR20A是该公司的第二个现成的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法PBCAR20A是来自健康供体的高质量T细胞制备而成的一种同种异体抗CD20 CAR T疗法候选药物，用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。

MedSci原创 - Precision，同种异体CAR-T细胞疗法，PBCAR20A，研究新药申请IND - 2019-09-17

JNNP：<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font>单抗疗法降低多发性硬化症或视神经脊髓炎患者对SARS-CoV-2的体液免疫应答

JNNP：抗CD20单抗疗法降低多发性硬化症或视神经脊髓炎患者对SARS-CoV-2的体液免疫应答

本文进行了一项前瞻性研究，评估MS或视神经脊髓炎（NMO-SD）患者队列中的接受或不接受免疫调节或免疫抑制治疗的血清流行率和抗S IgG、抗S IgA和抗N IgG水平。

MedSci原创 - 多发性硬化症，SARS-COV-2，抗CD20单抗疗法 - 2021-08-11

新研究显示BCL2抑制剂联合<font color="red">CD20</font>单抗<font color="red">治疗</font>慢性淋巴细胞白血病，缓解率达95%

新研究显示BCL2抑制剂联合CD20单抗治疗慢性淋巴细胞白血病，缓解率达95%

接受venetoclax（BCL2的口服抑制剂）和obinutuzumab（静脉注射CD20单克隆抗体）组合治疗的患者，高达95％具有完全缓解率，血液或扫描中均没有观察到白血病的迹象，并且患者也没有疾病症状

MedSci原创 - BCL2抑制剂，CD20单抗，慢性淋巴细胞白血病 - 2019-04-17

. | 泊洛妥珠单抗和维奈托克和<font color="red">抗</font><font color="red">CD20</font>单克隆抗体<font color="red">治疗</font>复发/难治性B细胞非霍奇淋巴瘤

. | 泊洛妥珠单抗和维奈托克和抗CD20单克隆抗体治疗复发/难治性B细胞非霍奇淋巴瘤

该研究旨在评估泊洛妥珠单抗和维奈托克和抗CD20单克隆抗体治疗复发/难治性B细胞非霍奇淋巴瘤的疗效和安全性，联合治疗显示出可接受的安全性且展现出有前景的缓解率。

MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，维奈托克，复发性/难治性滤泡性淋巴瘤，泊洛妥珠单抗 - 2024-05-11

BCL-2抑制剂VENCLYXTO与<font color="red">CD20</font>单抗obinutuzumab的联合疗法获欧洲批准，用于未经<font color="red">治疗</font>的慢性淋巴细胞白血病

BCL-2抑制剂VENCLYXTO与CD20单抗obinutuzumab的联合疗法获欧洲批准，用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病

艾伯维宣布，欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂VENCLYXTO（venetoclax） 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，Obinutuzumab，Venclyxto - 2020-03-14

2022 ASCO：复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中<font color="red">CD20</font>和<font color="red">CD</font>19表达缺失，一项回顾性队列研究

2022 ASCO：复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中CD20和CD19表达缺失，一项回顾性队列研究

分析探讨复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中，CD20和CD19表达缺失的影响。

MedSci原创 - ASCO年会，B细胞非霍奇金淋巴瘤，CD20靶向治疗，新型抗CD19靶向治疗 - 2022-06-04

<font color="red">CD20</font>单抗Ublituximab与PI3K抑制剂Umbralisib联合<font color="red">治疗</font>慢性淋巴细胞白血病，获FDA快速通道指定

CD20单抗Ublituximab与PI3K抑制剂Umbralisib联合治疗慢性淋巴细胞白血病，获FDA快速通道指定

“很高兴获得ublituximab联合umbralisib（U2组合）治疗成人CLL的快速通道认证。这一称号将帮助加快U2的开发和监管审查。”

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病，CD20单抗Ublituximab，PI3K抑制剂Umbralisib - 2020-10-22

加拿大批准BCL-2抑制剂VENCLEXTA与<font color="red">CD20</font>单抗Obinutuzumab联合，用于先前未<font color="red">治疗</font>的慢性淋巴细胞性白血病患者

加拿大批准BCL-2抑制剂VENCLEXTA与CD20单抗Obinutuzumab联合，用于先前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者

3期临床试验显示与接受obinutuzumab联合苯丁酸氮芥标准化疗方案的患者相比，VENCLEXTA联合obinutuzumab治疗患者的无进展生存期具有临床意义和统计学意义的改善。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病，BCL-2抑制剂VENCLEXTA，CD20单抗Obinutuzumab - 2020-05-06

AJSP：红斑狼疮胰腺炎与皮下胰腺炎样T细胞淋巴瘤可通过IRF8与<font color="red">CD</font>123和<font color="red">CD20</font>的结合进行区分

AJSP：红斑狼疮胰腺炎与皮下胰腺炎样T细胞淋巴瘤可通过IRF8与CD123和CD20的结合进行区分

本研究为可能将IRF8作为免疫组织化学小组的一部分提供了理由，该小组由用于区分LEP和SPTCL的其他可用标记组成。

MedSci原创 - 红斑狼疮胰腺炎，皮下胰腺炎样T细胞淋巴瘤 - 2023-11-18

再鼎1.9亿美元引进再生元<font color="red">CD</font><font color="red">20</font>xCD3双<font color="red">抗</font>进展，已获批临床

再鼎1.9亿美元引进再生元CD20xCD3双抗进展，已获批临床

亿欧大健康9月8日消息，今日CDE官网公示，再鼎医药申报的REGN1979注射液获批5项临床默示许可，适应症为“既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者&rdquo

亿欧 - 临床，非霍奇金淋巴瘤，再鼎医药 - 2020-09-08

IBD：肛瘘<font color="red">CD</font>患者停用<font color="red">抗</font>TNF α<font color="red">治疗</font>后的结果分析

IBD：肛瘘CD患者停用抗TNF α治疗后的结果分析

由于克罗恩病（CD）存在复发的风险而且这个概率随着时间的延长是与日俱增的，因此能否在存在肛周瘘管的CD患者中停用抗肿瘤坏死因子仍存在争议。本研究的额目的是评估抗TNFα停药后肛周和长待复发的影响。

MedSci原创 - perianal，fistulizing，Crohn’s，disease，Infliximab - 2018-05-20

对于未经<font color="red">治疗</font>的慢性淋巴细胞白血病患者，AbbVie的BCL-2抑制剂VENCLYXTO联合<font color="red">CD20</font>单抗获得欧洲人用药物委员会的正面评价

对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，AbbVie的BCL-2抑制剂VENCLYXTO联合CD20单抗获得欧洲人用药物委员会的正面评价

艾伯维公司宣布其BCL-2抑制剂VENCLYXTO（venetoclax）联合CD20单抗obinutuzumab用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL），获得欧洲药品管理局（EMA）人类用药品委员会

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，Abbvie，BCL-2抑制剂，Venclyxto，CD20单抗，欧洲人用药物委员会，正面评价 - 2020-02-02

ASH 2022：辉瑞<font color="red">CD</font>3/BCMA双<font color="red">抗</font>Elranatamab<font color="red">治疗</font>RRMM结果公布

ASH 2022：辉瑞CD3/BCMA双抗Elranatamab治疗RRMM结果公布

辉瑞的Elranatamab目前处于III期临床阶段，是继强生teclistamab之后，进展最快的CD3/BCMA双抗。本次大会上，辉瑞公布了2项关于Elranatamab的临床结果。Elranat

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，Elranatamab - 2022-12-13

Lancet Gastroen Hepatol：初次接受<font color="red">抗</font>TNF<font color="red">治疗</font><font color="red">CD</font>人群<font color="red">治疗</font>效果影响因素研究

Lancet Gastroen Hepatol：初次接受抗TNF治疗CD人群治疗效果影响因素研究

研究认为，药品浓度是预测抗TNF治疗效果的重要因素，通过联合使用免疫调节药物可有效降低治疗失败风险

MedSci原创 - 克罗恩病，CD，英夫利昔单抗，阿达木单抗 - 2019-02-27

J Exp Med：<font color="red">CD</font>68——<font color="red">抗</font>疟疾药物<font color="red">治疗</font>的新靶点

J Exp Med：CD68——抗疟疾药物治疗的新靶点

限制寄生虫的传播并增加治疗的覆盖面已减少了死于疟疾的人数，但全世界每年仍有约2亿人新感染疟疾，50万人死于疟疾。疟疾寄生虫感染人体后最先到达的地方是肝脏，那里一些微生物可繁殖出成千

MedSci原创 - 疟疾，寄生虫，CD68，肝脏 - 2015-07-29

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