NEJM：副肿瘤性肢端角化症-案例报道
男性，66岁，出现耳部疼痛、水肿和鳞片状皮损，并伴有瘙痒、掌跖周围角化性红斑块来院就诊（如图A，图B，图C所示）。
MedSci原创 - 肢端，肿瘤，淋巴细胞 - 2015-11-26
肢端黑子国内首报
患者男，51 岁。双手掌、手指伸侧多发黑斑 3 年 余，渐增大增多，表面无破溃史，无瘙痒、疼痛感，于 2016 年 12 月来我科就诊。患者自三四年前双手掌、手 指多处开始出现黑色斑点，随后逐渐增多，斑片面积增 大，无痒痛感，数年内曾就诊于多家医院，都未给予明 确诊断，因担心恶变前来我科就诊。20 年前从事过油 漆行业，使用过乳化液洗手，双手掌、手指皲裂性湿疹 多年，曾短期口服过中药及外用过中药泡
临床皮肤科杂志 - 肢端，黑子 - 2019-07-27
胸痛患者SAPHO综合征2例
SAPHO综合征（synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis syndrome）是指由滑膜炎（synovitis）、痤疮（acne）、脓疱病（pustulosis）、骨肥厚（hyperostosis）、骨炎（osteitis）组成的一组少见的累及皮肤、骨和关节的慢性无菌性炎症综合征。法国Chamot等于1987年首次提出SAPHO综合征的概念，至
实用疼痛学杂志 - 胸痛，患者，SAPHO综合征 - 2018-10-24
李忱医生：SAPHO综合征临床特征、诊断、影像学特征和治疗
SAPHO综合征是一种罕见疾病，其征象复杂，诊断难度大，希望所有风湿医生通过这几期的文章可以关注这种罕见病，做到尽早识别，早期诊断，早期治疗。北京协和医院李忱医生针对SAPHO综合征的临床表现及诊断标
李忱 - SAPHO综合征，李忱 - 2020-10-07
肉毒毒素：这些疑难杂症，不妨一试
作者对一名男性ASK的电子健康记录进行了回顾性审查。对所有临床文件、相关图像和测试进行整理，以明确的方式描述本文的表现、诊断、检查、治疗和结果。
肉毒毒素btxa - 水源性肢端角化症，ASK，肉毒毒素 - 2024-03-23
J Clin Oncol：Gorlin综合征的早期临床特征可预测后期的严重程度
具有骨骼异常的Gorlin综合征患者可能有更高的风险患更多和严重的基底细胞癌和其他肿瘤
MedSci原创 - 基底细胞癌，Gorlin综合征，骨骼异常 - 2022-04-01
指南共识 | 银屑病基层诊疗指南（2022年）
银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性和系统性疾病，典型的临床表现为鳞屑性红斑或斑块，局限或广泛分布，可出现脓疱或其他系统性症状。
中华全科医师杂志 - 糖皮质激素，润肤剂，维生素D3衍生物 - 2022-11-03
最新指南建议：银屑病的诊断、转诊及临床管理
银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性和系统性疾病。典型临床表现为鳞屑性红斑或斑块，局限或广泛分布，可出现脓疱或其他系统性症状，
全科学苑 - 斑块状银屑病，点滴状银屑病 - 2022-09-27
SAPHO综合征特征，影像学表现
SAPHO综合征作为一种主要累及皮肤、骨和关节的慢性疾病，直到最近二十年才逐渐被人们所认识，其发病率较低，国内至今报道尚不足百例。SAPHO综合征患者掌跖脓疱病表现 198
MedSci原创 - SAPHO综合征 - 2016-05-08
皮肤病学英语词汇
皮肤病学英语词汇 acroscleroderma 肢端硬皮症acute eczema 急性湿疹acute urticaria 急性荨麻疹allergic cutaneous vasculitis 变应性皮肤血管炎allergic purpura 过敏性紫癜allergic&nb
皮肤病 - 2010-07-03
罕见疾病 SAPHO 综合征的治疗
SAPHO（Synovitis-Acne-Pustulosis-Hyperostosis-Osteitis）是表现为滑膜炎，痤疮，脓疱，骨肥厚和骨炎的一组临床综合征。针对这一罕见综合征，来自意大利和英国的学者总结了既往的病例报道和研
MedSci原创 - SAPHO - 2018-12-20
2012年度中国高校十大科技进展揭晓
2012年度高校这十大科技进展是：安徽医科大学主持的全基因组外显子测序分析发现汗孔角化症、掌跖角化症和少毛症致病基因研究， 北京大学主持的强激光场下原子分子隧道电离研究，哈尔滨工业大学主持的先进微小卫星平台技术研究
MedSci原创 - 2012，科技 - 2012-12-21
Genes Dis：研究扩展了OI/EDS重叠综合征的基因型和表型谱
成骨不全症（OI）的主要特征是骨脆性和结缔组织缺陷的Ehlers-Danlos综合征（EDS）。 COL1A1或COL1A2的突变可导致两种综合征。OI / EDS重叠综合征主要由I型原胶原的氨基蛋白酶切割位点附近的螺旋突变引起。在这项研究中，我们确定了一名患有OI III型，EDS，brachydactyly和牙本质发育不全的泰国患者。他的牙列显示延迟萌出，早期去角化和严重的咬合不正。对OI /
网络 - 2019-06-15
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