从制药大国迈向制药强国 仿制药发展“跨三关”
日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。《意见》提出完善支持政策，全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措，也为解决百姓用药难题提供了方案。
人民日报海外版 - 制药，仿制药 - 2018-04-10
EC批准武田3种糖尿病新药
武田（Takeda）9月24日宣布，3种2型糖尿病新药：二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂Vipidia（alogliptin）、固定剂量组合Vipdomet（alogliptin+二甲双胍）、Incresync
生物谷 - 新药，2型糖尿病，EC - 2013-09-26
武田开始研发血浆衍生的COVID-19疗法
武田制药近日宣布，已开始研发抗SARS-CoV-2多克隆超免疫球蛋白（H-IG）TAK-888，以治疗COVID-19的高危人群。
MedSci原创 - Covid-19，抗体，武田 - 2020-03-05
武田-灵北在美国推出抗抑郁药Brintellix
灵北（Lundbeck）和武田（Takeda）1月21日联合宣布，在美国推出抑郁症药物Brintellix（vortioxetine），该药于2013年9月获FDA批准，用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23
武田在日本推出新型口服抗胃酸药物Takecab
日本制药企业武田（Takeda）及合作伙伴大冢（Otsuka）近日宣布，在日本推出新型口服抗胃酸药物Takecab（vonoprazan fumarate，富马酸沃诺拉赞），用于酸相关疾病的治疗Takecab由武田发现，该药属于钾离子（K+）竞争性酸阻滞剂（P-CAB）的新一类抑制剂，具有速效、强劲、持久的胃酸分泌抑制作用；同时，在胃壁细胞胃酸分泌的最后一步中，通过抑制K+对H+,K
生物谷 - 抗胃酸，Takecab - 2015-02-28
武田收到美国FDA对TAK-721的完整回应函
该CRL指出，FDA已完成对TAK-721NDA的审核，确定该药不能以其目前的形式获得核准。此外，FDA建议追加一次临床研究，以帮助回应FDA的反馈。
网络 - 临床研究，新药申请，武田药品工业株式会社，食管慢性炎性疾病 - 2021-12-22
2011 ESOT委员会建议：仿制药替代免疫抑制药
2011年7月，欧洲器官移植学会(ESOT)发布了仿制药替代免疫抑制药的委员会建议。
Transpl Int. 2011 Dec;24(12):1135-41. - 器官移植，免疫抑制药物，免疫抑制药 - 2022-09-05
武田完成向Hypera Pharma出售部分OTC产品和非核心资产
武田药品工业株式会社已完成向Hypera S.A.（简称“Hypera Pharma”）出售部分在拉丁美洲销售的产品组合
国际文传 - 药品 - 2021-02-02
武田制药宣布FDA接受其补充新药申请并给予优先审查，将酪氨酸激酶抑制剂ALUNBRIG用作ALK +转移性非小细胞肺癌的一线治疗
武田制药有限公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已对该公司的补充新药申请（sNDA）给予优先审查，以扩大其ALUNBRIG（brigatinib）的适应症，用作经FDA批准的检测方法检测的间变性淋巴瘤激酶阳性
MedSci原创 - 武田制药，补充新药申请，优先审查，酪氨酸激酶抑制剂，Alunbrig，ALK，转移性非小细胞肺癌 - 2020-02-25
武田与新生物技术公司Ambys合作开发肝病药物
武田已经与新成立的生物技术Ambys药物公司达成了1亿美元的合作关系，以支持其对严重肝病患者的治疗方法的发现和开发。与此同时，Ambys获得了Third Rock Ventures和武田投资公司(Takeda)资助的6000万美元A轮融资。"我们很高兴武田一开始就加
MedSci原创 - 武田，Ambys，肝病药物 - 2018-08-09
中国制药出海征途
对制药产业从业者来说，这是一个充满希望的年代，首个诞生在中国本土并由国内企业研发的原创新药泽布替尼获得FDA批准并在美国市场销售。
医药魔方 - ICH，全球化，出海，CRO - 2019-12-17
武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
武田（Tkeda）6月18日宣布，在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片（azilsartan，阿齐沙坦，10mg）。
生物谷 - 高血压，药物，Zacras，Zacras - 2014-06-23
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