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国家药监局已批准20个新冠<font color="red">病毒</font>抗原检<font color="red">测试</font>剂

国家药监局已批准20个新冠病毒抗原检测试剂

截至3月29日，国家药监局已批准20个新冠病毒抗原检测试剂产品。

中国药闻 - 新冠病毒 - 2022-04-02

Nature: RNA成像技术为冠状<font color="red">病毒</font>检<font color="red">测试</font>剂盒“锦上添花”

Nature: RNA成像技术为冠状病毒检测试剂盒“锦上添花”

最近，西蒙弗雷泽大学（SFU）的研究人员在《自然通讯》杂志上发表了一篇题为“Live cell imaging of single RNA molecules with fluorogen

转化医学网 - 新冠病毒 - 2020-03-27

PLOS ONE：新型血液<font color="red">测试</font>快速诊断细菌<font color="red">病毒</font> 可少吃消炎药

PLOS ONE：新型血液测试快速诊断细菌病毒 可少吃消炎药

近日，BBC发文称，Plos One上的一篇研究认为，一个新的血液诊断测试可以帮助医生在2h内找出病人是因病毒还是细菌感染，科学家认为，这项研究将使患者免受不必要的抗生素。

环球科学 - 血液测试，细菌诊断，病毒诊断 - 2015-03-25

国家药监局再次应急审批新型冠状<font color="red">病毒</font>核酸检<font color="red">测试</font>剂

国家药监局再次应急审批新型冠状病毒核酸检测试剂

，国家药品监督管理局根据《医疗器械应急审批程序》，按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求，在已批准6家企业6个产品基础上，再次批准1家企业1个新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）产品，进一步扩大新型冠状病毒核酸检测试剂供给能力，全力服务疫情防控需要。截至目前，已应急审批7个新型冠状病毒核酸检测试剂。国家药监局将根据

央视新闻 - 药监局，新型冠状病毒，核酸检测 - 2020-02-01

新型冠状<font color="red">病毒</font>（2019-nCoV）抗原检<font color="red">测试</font>剂注册审查指导原则

新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 新型冠状病毒 - 2024-02-26

新型冠状<font color="red">病毒</font>（2019-nCoV）核酸检<font color="red">测试</font>剂注册审查指导原则

新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 新型冠状病毒 - 2024-02-24

戊型肝炎<font color="red">病毒</font>IgM/IgG抗体检<font color="red">测试</font>剂注册审查指导原则

戊型肝炎病毒IgM/IgG抗体检测试剂注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《戊型肝炎病毒IgM/IgG抗体检测试剂注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 戊型肝炎 - 2024-03-07

美国吹哨人：私下<font color="red">测试</font>流感样本，发现多例新冠<font color="red">病毒</font>阳性病例

美国吹哨人：私下测试流感样本，发现多例新冠病毒阳性病例

近日，美国疾控中心主任承认，美国确有原本被诊断为患流感，实为感染新冠肺炎而死亡的病例。

健康界 - 新冠病毒，美国 - 2020-03-16

人类免疫缺陷<font color="red">病毒</font>抗原抗体检<font color="red">测试</font>剂临床前注册审查指导原则

人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂临床前注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂临床前注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 人类免疫缺陷病毒 - 2024-03-07

新型冠状<font color="red">病毒</font>（2019-nCoV）抗体检<font color="red">测试</font>剂注册审查指导原则

新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 新型冠状病毒 - 2024-02-26

CDME：《2019新型冠状<font color="red">病毒</font>核酸检<font color="red">测试</font>剂注册技术审评要点》发布

CDME：《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》发布

为应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情，按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求，我中心制定了《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》，现予以发布。

CDME - 新型冠状病毒，核酸检测试剂，注册 - 2020-02-12

：能更好诊断病毒感染的新的测试

据一项新的研究报道，一种新的技术可帮助医生更好地诊断病毒感染并减少不必要的抗生素（用于细菌感染的药物）处方。【原文阅读】用于检测病毒感染的工具的性能不佳，正如在像2009年的H1N1大流感事件中所显现的。对感染的诊断性测试传统上依赖于对感染性病原体的某些方面有所了解。

EurekAlert!中文 - 病毒，检测 - 2013-09-22

测试

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测试 - medscizl - 2016-12-07

Lancet：婴儿早期抗逆转录病毒治疗后常规HIV抗体测试

背景：早期抗逆转录病毒疗法（ART）和病毒学抑制会影响进化的抗体对HIV感染的反应。该研究的目的是评估婴儿血清阴性早期ART治疗的频率和预测。    方法：研究人员对治疗艾滋病的早期抗逆转录病毒疗法（CHER）试验中的三个组进行了两两比较，从2005年7月开始，2011年7月完成。

MedSci原创 - 抗逆转录病毒治疗，HIV - 2015-06-02

测试新

ChatGPT原来是拥有心智的？！“原本认为是人类独有的心智理论（Theory of Mind，ToM），已经出现在ChatGPT背后的AI模型上。”

网络 - 2023-02-13

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