【疑难病例赏析】前列腺单发神经纤维瘤
神经纤维瘤：起源于神经鞘，常累及皮肤，起源于盆腔内脏的ＮＦ十分少见，前列腺来源尚未见报道。
医学影像服务中心 - 前列腺单发神经纤维瘤，神经纤维瘤并粘液变 - 2023-02-19
I 型神经纤维瘤病恶变伴骨破坏1 例
患者女， 62 岁，全身散在咖啡斑62 年，结节渐 多48 年，增大2 年。患者出生时即有全身散在咖啡 斑， 48 年前自躯干始出现皮色结节并逐渐增多，皮 损均无自觉症状;2 年前患者左背部结节显著增大， 自诉 2 年内由约鸡蛋大小逐渐增大至直径约15 cm，局部烧灼感，伴进行性消瘦及左下肢行走障碍。 患者务农，父母非近亲婚配，家族无类似病史，智力 发育正常，既往史及个人史无特殊。体检:系统检查
中国皮肤性病学杂志 - I，型神经纤维瘤，恶变，骨破坏 - 2019-08-21
Science：美国研究人员揭示人脑神经纤维排列方式
然而发表在3月30日出版的美国《Science》杂志上的一项最新研究指出，这些曲线当中实际上是由大约成直角的彼此交叉的神经纤维构成的网格（如图所示）。研究人员利用一种新近开发出的方法——名为扩散光谱成像技术——推断了人类活体大脑中的神经纤维的位置。 这些扫描揭示了
中国科学报 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
【衡道丨病例】病理诊断——神经纤维瘤病伴恶变
神经纤维瘤是一组良性的周围神经鞘膜肿瘤，由分化的施万细胞、神经束膜细胞/神经束膜样细胞、纤维母细胞以及形态介于神经束膜样细胞和其他细胞之间的移行细胞混合组成。
衡道病理 - 神经纤维瘤，周围神经鞘膜肿瘤 - 2023-12-17
1型神经纤维瘤病患者的夜间血压变化
研究者提出：定期监测血压应纳入NF1随访指南，以诊断隐匿性高血压或非杓型/上升型高血压，从而实施治疗策略。
MedSci原创 - 1型神经纤维瘤病 - 2023-08-23
《BMC Pediatrics》：1例新生儿Ⅰ型神经纤维瘤病
鉴于肿块病变范围大，新生儿耐受性低，手术完全切除的可能性小，风险高，患儿暂时接受保守治疗。
MedSci原创 - Ⅰ型神经纤维瘤 - 2023-10-20
Otol Neurotol：神经纤维瘤病Ⅱ型患者的耳蜗移植研究
最近，有研究人员阐释了神经纤维瘤病Ⅱ型（NF2）患者的耳蜗移植（CI）结果情况。研究包括了患有NF2且经历CI的患者，并在一所大学医院的NF2门诊进行。研究包括了8名经历CI的NF2患者。
MedSci原创 - 耳蜗移植，听力损失，神经纤维瘤病Ⅱ型 - 2019-03-08
Semin Pediatr Neurol：1型神经纤维瘤继发性视神经胶质瘤综述！
斯坦福大学神经内科的Beres SJ和宾夕法尼亚州费城儿童医院眼科系及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科系的Avery RA近日在Semin Pediatr Neurol杂志上发表了一篇综述，题目为"OpticPathway Gliomas Secondary to Neurofibromatosis Type 1"，他们系统的总结了视神经胶质瘤发生的分子机制，并对其临床症状进行讨论。
MedSci原创 - 1型神经纤维瘤，继发性视神经胶质瘤，综述 - 2017-09-25
NEJM：2型神经纤维瘤病中的双侧前庭神经鞘瘤-病例报道
双侧前庭神经鞘瘤是2型神经纤维瘤病的标志。在受影响的患者中，可能在其他颅神经和周围神经、脑膜瘤、室管膜瘤和星形细胞瘤上发展为神经鞘瘤。患者可能有患有2型神经纤维瘤病的父母，这是由NF2突变引起的。
MedSci原创 - 2型神经纤维瘤病，前庭神经鞘瘤，听力损失 - 2018-10-11
Ophthalmology：视神经盘出血后视网膜神经纤维层将加速变薄！可有缓解方案？
该研究主要调查视神经盘出血（DH）与DHs前后局部视网膜神经纤维层（RNFL）变薄率的纵向时空关联。
MedSci原创 - 视神经盘出血，RNFL，青光眼强化治疗 - 2017-05-10
Diabetic Med：代谢综合征中视网膜神经纤维层厚度降低
于2014年3月至2016年1月开展横断面研究。对所有受试者进行人体测量和血清学生化测量，眼科检查和光谱域光学相干断层扫描（SD-OCT）。排除眼压升高，青光眼，糖尿病性视网膜病变等眼部疾病的个体。采用T检验，卡方和一般线性模型用于分析数据。
MedSci原创 - 代谢综合征，视网膜神经纤维层 - 2017-08-29
AJRCCM：什么是1型神经纤维瘤病相关肺动脉高压？
与 1 型神经纤维瘤病 (NF1)相关的肺动脉高压（PH）是一种罕见但严重的 NF1 并发症。PH-NF1 患者的特征和结果在很大程度上是未知的，该研究集中报道了其表型和转归情况。
MedSci原创 - 肺动脉高压，1型神经纤维瘤病（NF1） - 2021-10-31
Lancet Neurol：辛伐他汀对1型神经纤维瘤病患儿无效
荷兰一项研究表明，在1型神经纤维瘤病患儿中，为期12个月的辛伐他汀治疗未能改善认知缺陷和行为问题，因此不推荐辛伐他汀20—40 mg/d用于改善1型神经纤维瘤患儿的认知功能。论文于10月1日在线发表于《柳叶刀·神经病学》（lancet Neurol）。此项随机对照试验共纳入84例年龄为8～16岁的1型神经纤维瘤病患儿，并以1:1比率随机给予12个月的辛伐他汀（n=43）或安慰剂（n=41）治疗。主
MedSci原创 - 辛伐他汀，1型神经纤维瘤 - 2013-10-21
JAMA Psychiatry：神经纤维瘤病和自闭症有啥关系？
神经纤维瘤病(Neurofibromatosis, NF)是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。其组织学上起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。它常累及起源于外胚层的器官，如神经系统、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征之一。近期有研究表明，1型神经纤维瘤病(NF1)和自闭症之间存在联系。
MedSci原创 - 神经纤维瘤病，自闭症，NF - 2016-10-20
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