Clinica Chimica Acta：发热血小板减少综合征患者血清细胞因子及临床特点
本研究的目的探讨发热和血小板减少症的临床、微生物学和免疫学特点。
MedSci原创
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血清细胞因子
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2019-09-13
Lancet Respir Med：角质细胞生长因子不能改善急性呼吸窘迫综合征
角质细胞生长因子不能改善急性呼吸窘迫综合征患者生理或临床结果反而对患者健康有害
MedSci原创 - 急性呼吸窘迫综合征，角质细胞生长因子，帕利夫明 - 2017-05-17
J Periodontol: 原发性Sjogren综合征和类风湿性关节炎的临床牙周状况及炎性细胞因子
本研究的目的是比较原发性Sjogren综合征（pSS）和类风湿性关节炎（RA）受试者中临床牙周发现以及肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-1β（IL-1β），干扰素γ（IFN）和caspase-
MedSci原创 - 原发性Sjogren综合征，类风湿性关节炎，牙周炎 - 2018-08-19
2021 BAD临床管理指南：基底细胞痣综合征（Gorlin-Goltz 综合征）
本指南的总体目标是为患有基底细胞痣综合征 (BCNS)、临床怀疑 BCNS 或父母的儿童和成人的所有症状的诊断和监测提供最新的循证建议。
British Journal of Dermatology - 基底细胞痣综合征，皮肤疾病 - 2021-11-19
肿瘤释放细胞因子破坏血脑屏障，加速死亡
近日，David Bilder 教授团队在 Developmental Cell 期刊上发表了题为：Tumor-induced disruption of the blood-brain barrie
“E药世界”公众号 - 癌症，血脑屏障 - 2021-10-10
Blood：EFL1突变通过影响eIF6释放引发Shwachman-Diamond综合征
Shwachman-Diamond综合征（SDS）是一种隐性疾病，以骨髓衰竭和血液系统恶性肿瘤易感性为特征。SDS的主要是由变构调节因子SBDS缺陷导致的，SBDS与GTPase EFL1协同催化核糖体抗缔合因子eIF6的释放并激活翻译。
MedSci原创 - Shwachman-Diamond综合征，EFL1，eIF6，核糖体亚基 - 2019-06-02
Int J Cardiol：Takotsubo综合征中不良院内结局的心电图预测因子
由此可见，T波倒置在TS中很常见，并且由于VT/VF风险较低而导致MACE风险降低。
MedSci原创 - Takotsubo综合征，不良院内结局，心电图，预测因子 - 2019-06-23
Kidney int：Alport综合征的足细胞损伤进程
足细胞受损是促进肾小球疾病进展的常见机制之一。由足细胞产生的α3α4α5（IV）胶原异源三聚体缺陷引起的Alport综合征肾小球病与尿液中可检测到的足细胞脱离率增高以及肾小球足细胞数量减少有关，这表明有缺陷的足细胞粘附于肾小球基底膜可能在疾病的进展中发挥重要作用近期，一项发表在杂志Kidney int上的研究使用95名受试者【尿研究】和41份存档的活组织检查【活组织检查】的Alport综合征的遗
MedSci原创 - Alport综合征，足细胞 - 2017-08-06
CHD患者2型心肾综合征（CRS）患病率高
最近，上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科的研究人员的一项研究显示，在慢性心脏病(Chronic heart disease，CHD)患者中2型心肾综合征(Cardiorenal syndrome，CRS)患病率高，某些心肾传统危险因素及患者心功能等情况与2型CRS的发生相关。对于高龄、高尿酸血症及营养状况较差的CHD患者，2型CRS的早期诊断和早期治疗尤为重要。该研究发表于2012年第1期《中
MedSci原创 - CHD，CRS，心肾综合征 - 2012-03-04
猪脑细胞或可治帕金森综合征
据澳联社报道，医学科学家今年9月将尝试把一种新西兰猪的脑细胞注入帕金森综合征患者的脑部，以治疗人类帕金森氏综合征。医学科学家将从一种属于新西兰奥克兰岛物种的猪身上抽取猪脑细胞，直接注入4名患有帕金森氏综合征的新西兰人大脑的受损部位。对第一位患者的尝试定于9月进行，随后将陆续对其他3名患者进行尝试。
人民日报 - 帕金森综合征，猪脑 - 2013-07-22
噬血细胞综合征诊治中国专家共识（2018）
噬血细胞综合征（HPS）又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）,是一种免疫介导的危及生命的疾病。
中华医学杂志.2018.98(2):91-95. - 噬血细胞综合征 - 2019-01-14
骨髓增生异常综合征细胞遗传学分类
骨髓增生异常综合征 - 2024-01-30
NEJM：GNAQ体细胞突变引发Sturge–Weber综合征
斯德奇-韦伯综合征是一种散发性先天性神经皮肤疾病，其特征为累及三叉神经眼支分布区域内皮肤的葡萄酒色斑、脑软脑膜和脉络膜的毛细血管静脉血管畸形、青光眼、癫痫发作、卒中和智力障碍等。目前的假说认为，斯德奇-韦伯综合征和葡萄酒色斑均由体细胞嵌合突变扰乱血管发育引起，病变所表现出的严重程度和累及范围取决于突变发生时的发育阶段。迄今为止，尚未有相关突变得到鉴定。
dxy - 斯德奇-韦伯综合征，DNA测序，细胞突变 - 2013-05-28
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