NEJM：【临床病例新栏目】lynch综合征相关的结直肠癌
最近一期NEJM杂志推出的病例为“Lynch综合征相关的结直肠癌”。
肿瘤资讯 - Lynch综合征，结直肠癌，病例，证据 - 2018-09-04
斯芬克斯之谜——Ⅱ期结肠癌的辅助化疗
一直以来，包括NCCN和ESMO在内的各大指南，并不常规推荐AJCC分期Ⅱ期的结肠癌术后辅助化疗，AJCC是最常用也是最能反应肿瘤预后的分期工具，Ⅱ期结肠癌通常认为预后较好，但既往研究显示，根据第7版AJCC分期，Ⅱ期结肠癌的5年生存率，尤其是ⅡB 期和ⅡC期不及ⅢA期和ⅢB期，出现了异乎常理的生存结果。与之相应的是20年前在5-氟尿嘧啶（5-FU）时代，就已有Ⅱ期结肠癌术后辅助化疗究竟是否获益以
肿瘤资讯 - 结肠癌，辅助化疗，治疗 - 2019-07-11
肿瘤免疫疗法——多突变癌症克星
人类结肠癌细胞。图片来源：URBAIN WEYEMI, CHRISTOPHE E. REDON, WILLIAM M.BONNER 临床试验中使用的新型免疫系统激活抗癌药物让许多看似无法治愈的黑素瘤或肺癌患者重获新生，但这些药物对结肠癌似乎无效。不过有一个例外——一位男性患者的结肠癌转移瘤在2007年接受药物治疗后消失了——引起了研究人员的兴趣
环球科学 - 免疫疗法，结肠癌，PD-1，黑色素瘤 - 2015-06-30
Science：肿瘤基因修复缺陷使免疫疗法更有效
来自约翰霍普金斯医学院的研究人员们进行了为期三年的扩大临床试验，参与者为包括直结肠癌在内的12种不同的癌症，这些癌症都存在所谓的“错配修复基因缺陷”，在实验过程中，研究人员发现，半数患者对抗癌药物派姆单抗
来宝网 - 肿瘤，错配修复基因缺陷 - 2017-06-10
Nature：肿瘤DNA错配修复与免疫治疗响应的相关性
今年6月份，《Science》再度报道了DNA错配修复的缺失产生的大
“医海拾贝微转化” - DNA错配修复，免疫检查点抑制剂，MSI - 2017-12-07
Ann Oncol：基因检测助力癌症分型，结肠癌精准医疗实现生存率飞跃
来自德国，瑞士，美国和澳大利亚的科学家研究发现早期结肠癌患者可能会从预测性基因检测中受益更多，针对早期结肠癌患者的预测性基因检测能够帮助他们作出关于化疗的正确决策。
转化医学网 - 基因检测，癌症分型，结肠癌，生存率 - 2017-07-31
一文读懂：结直肠癌中的错配修复系统与微卫星
继靶向治疗之后，免疫治疗在恶性肿瘤综合治疗中占据越来越重要的地位，各种临床研究层出不穷，谈到免疫治疗，就不能不提到错配修复系统和微卫星的检测，其中错配修复蛋白与KRAS、BRAF基因检测一起已经成为肠癌患者术后常规检查项目下面简单介绍一下错配修复系统和微卫星以及其在结直肠癌患者中的意义。
良医汇-肿瘤医生APP - 结直肠癌，免疫治疗，错配修复，微卫星 - 2019-06-30
JAMA Oncology：PD-1新辅助治疗局晚dMMR结直肠癌，效果惊人!
在局晚期dMMR直肠癌患者中，新辅助免疫检查点抑制剂治疗不仅具有显而易见的优势，且有望使患者豁免后续的放化疗或手术治疗，帮助患者实现结直肠器官的保留。
医学新视点 - 结直肠癌，dMMR结直肠癌 - 2023-09-13
Gastroenterology：50岁以下结肠癌人群肿瘤相关遗传突变研究
研究发现，20%的50岁以下的中青年结肠癌患者存在肿瘤相关遗传突变，但近50%的患者无典型的临床病史。有家族结肠癌史的中青年人群应定期进行结肠癌风险监测以及时发现早期病变迹象
MedSci原创 - 肿瘤相关遗传突变，结肠癌，中青年 - 2017-11-16
JCO：II期结肠癌基因表达分析与无复发间期的关系(Alliance)
常规的分期方法无法识别II期结肠癌(CC)患者接受手术和药物治疗后有复发高风险的人群。ColDx是基于大量DNA序列的微阵列，研究显示可独立预测CC患者的无复发间期(RFI)和总生存期。
MedSci原创 - 结肠癌，基因表达分析 - 2016-07-21
《柳叶刀》子刊：胃肠道息肉病患者做基因检测有啥临床意义？
本文综述了息肉病患者的已知综合征和基因、基因检测和临床管理，以及胃肠道息肉病领域的最新进展和挑战。
苏州绘真医学 - 基因检测，胃肠道息肉病 - 2023-12-17
Cancer Res：新化疗药物可以特异性杀伤抗药肿瘤
近日，来自美国和韩国的科学家们在国际学术期刊Cancer research上发表了一项最新研究进展，他们发现一种具有基因毒性的小分子能够对存在DNA错配修复机制缺陷的癌细胞发挥特异性杀伤作用。利用具有基因毒性的小分子干扰癌细胞的分裂是开发化疗药物的一个主要目标，但是存在DNA错配修复缺陷的癌细胞会对大多数传统化疗药物产生抵抗。在这项最新研
生物谷 - 化疗药物 - 2016-06-10
JBC：中科院朱冰团队发现表观遗传系统选择性保护常染色质区
在细胞增殖期间，DNA经复制后将遗传物质传给子细胞。DNA复制错误，如果未经修复的话，能够导致基因突变。对单个有机体而言，一些DNA突变可能导致疾病，甚至是致命性的疾病。可靠的DNA修复系统存在于细胞中以便确保高效地校正复制错误，因而保护着基因保真度。然而，一小部分复制错误逃避DNA修复，成为进化的一个重要基础。表观遗传学研究可遗传的并不是由于DNA序列发生变化而产生的表型变化。事实上，细胞内的表
生物谷 - 表观遗传系统 - 2016-08-30
JCO：MMR突变与胰腺癌、乳腺癌相关
林奇综合征是一种常染色体显性遗传病，约占所有结直肠癌的5％～15％，既可见于癌症患者,也可见于尚无癌症者。该综合征定义为由错配修复(MMR)基因突变引起的对结直肠癌及某些其他癌症(如子宫
MedSci原创 - 林奇综合征，胰腺癌，乳腺癌 - 2012-02-24
Cell：H3K36me3可能与大肠癌有关
来自肯塔基大学、武汉大学和清华大学等机构的研究人员，在新研究中揭示了表观遗传修饰调控人类DNA修复的一种独特的新机制。这一研究发现或可解释某些形式的大肠癌从前未知的根源。
生物通 - 癌症，表观，长江学者奖励计划，Markey，遗传缺陷 - 2013-05-06
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