费城染色体阳性白血病相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

科学家在 Y <font color="red">染色体</font>上找到<font color="red">白血病</font>抑制基因

科学家在 Y 染色体上找到白血病抑制基因

来自 Wellcome Sanger 研究所和剑桥大学的科学家们发现了男性 Y 染色体上第一个针对白血病的保护基因，可以抑制急性髓细胞性白血病（AML）和其他癌症的发生。

生物探索 - 白血病 - 2018-05-09

Eur J Cancer：复发/难治性<font color="red">费城</font><font color="red">染色体</font><font color="red">阳性</font>ALL患者采用博纳吐单抗治疗的长期疗效

Eur J Cancer：复发/难治性费城染色体阳性ALL患者采用博纳吐单抗治疗的长期疗效

博纳吐单抗用于R/R Ph+ALL患者的长期持久性如何？

MedSci原创 - Blinatumomab，费城染色体，MRD - 2021-02-20

第二代基因测序技术用于成年<font color="red">费城</font><font color="red">染色体</font><font color="red">阳性</font>急性淋巴细胞<font color="red">白血病</font>患者BCR‑ABL1激酶结构域突变检测

第二代基因测序技术用于成年费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者BCR‑ABL1激酶结构域突变检测

在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR‑ABL1激酶结构域（KD）点突变是最常见的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药机制。本文主要针对第二代基因测序技术（NGS）在一线TKI

Cancer Med.2020 May;9(9):2960-2970. - 急性淋巴细胞白血病 - 2021-05-05

FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph<font color="red">染色体</font>慢性髓性<font color="red">白血病</font>

FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph染色体慢性髓性白血病

辉瑞公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了补充新药申请（sNDA），将BOSULIF®（bosutinib，博舒替尼）的适应症扩大到用于新诊断的Ph染色体慢性髓性白血病（Ph + CML）

新浪医药新闻 - 博舒替尼，FDA，CML - 2017-12-21

2023 AMWG共识：亚洲经典<font color="red">费城</font><font color="red">染色体</font>阴性骨髓增生性肿瘤的管理

2023 AMWG共识：亚洲经典费城染色体阴性骨髓增生性肿瘤的管理

本文主要针对经典费城染色体阴性骨髓增生性肿瘤的管理提供共识指导。

Clin Exp Med - 骨髓增生性肿瘤，经典费城染色体阴性骨髓增生性肿瘤 - 2023-09-27

Blood：基因组CDKN2A/2B缺失，使<font color="red">费城</font><font color="red">染色体</font><font color="red">阳性</font>的ALL患者预后更差，即使采用aSCT治疗。

Blood：基因组CDKN2A/2B缺失，使费城染色体阳性的ALL患者预后更差，即使采用aSCT治疗。

中心点：基因组CDKN2A/2B缺失，是费城染色体阳性的ALL成年患者是一个新的独立的预后风险因子。摘要：针对采用酪氨酸激酶（TKI）和同种异体干细胞移植（aSCT）治疗的费城染色体阳性（Ph）+的ALL成人患者人群，拷贝数变异对其风险分层有何影响，研究人员对此进行研究。

MedSci原创 - 费城染色体，CDKN2A/2B，ALL，同种异体干细胞移植 - 2018-01-22

Blood：高风险<font color="red">费城</font><font color="red">染色体</font>阴性ALL成年患者要不要进行allo-HSCT？

Blood：高风险费城染色体阴性ALL成年患者要不要进行allo-HSCT？

迄今为止，可检测的残留病灶(MRD)清除完全的具有高风险特征（HR）的、费城染色体阴性(Ph-neg)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者是否需要异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍未完全明确。A

MedSci原创 - Allo-HSCT，成人ALL，费城染色体 - 2020-11-20

INT J LAB HEMATOL：219例慢性髓系<font color="red">白血病</font>合并<font color="red">染色体</font>异常和/或酪氨酸激酶域突变的结果

INT J LAB HEMATOL：219例慢性髓系白血病合并染色体异常和/或酪氨酸激酶域突变的结果

为了证实额外的染色体异常(ACAs)和激酶域(KD)突变在慢性髓系白血病(CML)患者进展和结局中的作用及其相互关系，研究人员分析了他们医院219例CML患者的ACAs和KD突变情况。

MedSci原创 - 慢性髓系白血病，染色体异常 - 2019-01-27

blood：陈宝安教授课题组研究发现CTCF重塑急性髓系<font color="red">白血病</font>细胞<font color="red">染色体</font>结构并驱动异常HOX基因表达

blood：陈宝安教授课题组研究发现CTCF重塑急性髓系白血病细胞染色体结构并驱动异常HOX基因表达

Blood（医学1区，2018年影响因子15.132）以封面文章形式在线发表由东南大学附属中大医院陈宝安课题组和美国佛罗里达大学医学院Suming Huang课题组合作的研究成果论文《CTCF重塑急性髓系白血病细胞染色体结构并驱动异常

东南大学附属中大医院 - CTCF，基因表达，白血病 - 2018-09-04

RARS型骨髓增生异常综合征患者伴有ph<font color="red">染色体</font><font color="red">阳性</font>1例

患者男性，68岁。2014年12月因乏力、气短就诊于当地医院，诊断为“贫血”未治疗。2015年4月上述症状加重就诊于中国医科大学附属第四医院，入院体格检查中度贫血貌，结膜苍白，全身皮肤黏膜无出血点及黄染，浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，双肺呼吸音清，心律齐，未闻及病理杂音，肝脾肋下未触及，四肢无水肿。实验室检查显示:白细胞7.9×109/L，红细胞2.37×1012/L，血红蛋白75 g/L，外周血

中国肿瘤临床 - RARS型，骨髓，增生异常，ph染色体，阳性 - 2019-02-20