2022 国际帕金森和运动障碍学会建议：遗传性运动障碍术语（更新版）
2016年国际帕金森和运动障碍学会针对遗传性运动障碍基因命名的确定提供了一个新的系统。本文是对该建议的更新，进一步完善了该命名系统。
Mov Disord - 遗传性运动障碍 - 2022-04-30
Neurology：帕金森运动障碍类型的基线预测
大部分帕金森患者基线运动障碍特征可预测其疾病进展导致的运动障碍，该研究对帕金森的临床治疗具有一定的指导作用
MedSci原创 - 帕金森，运动障碍，预测 - 2017-06-12
功能性运动障碍（FMDs）|疑难探究
功能性运动障碍又称心因性运动障碍，旧称“癔症或癔病”，是一类常见的分离/转换性障碍，是很有代表性的功能性神经系统疾病，在ICD-10及DSM-5中均有对应分类。
神经科学论坛 - 功能性运动障碍，功能性震颤，功能性肌阵挛 - 2024-01-21
眼球运动障碍的解剖定位诊断
控制眼球侧视协同运动的神经结构包括大脑皮质侧视中枢、脑干的侧视协同运动中枢、脑桥旁正中网状结构。
神经病学医学网 - 眼球运动的神经支配，眼球运动神经的解剖和生理，眼外肌的神经支配和功能 - 2022-10-17
Neurology：复发缓解型多发性硬化，长期认知和运动障碍如何变化？
在临床实践中使用计算机化测试对认知进行监测，可能会发现认知变化的轨迹和有残疾进展风险的复发性缓解型多发性硬化症患者。
MedSci原创 - 多发性硬化症 - 2021-09-27
先天性镜像运动障碍(CMM)| 疑难探究
CMM与皮质脊髓束的异常交叉有关，皮质脊髓束是自主运动的主要运动束。已知RAD51在同源重组中起关键作用，在DNA修复中具有关键功能。虽然首次提出RAD51单倍充分性来解释CMM，但也可能涉及其他机制
神经科学论坛 - 先天性镜像运动障碍 - 2023-09-17
《JAMA Otolaryngology-Head&Neck Surgery》：原发性纤毛运动障碍患者耳部疾病的特点
在此项横断面研究中，PCD患者经历了不同的耳部问题，不同症状出现频率不同，突出了可能存在的疾病表达差异和临床表型谱。
MedSci原创 - 原发性纤毛运动障碍 - 2023-08-29
儿童脑性瘫痪运动障碍的康复建议
脑性瘫痪（脑瘫）是终生性疾患，主要问题为运动障碍和姿势异常，其严重程度存在明显个体差异（从可独走到不能抬头），给家庭和社会带来沉重负担。脑瘫尚无法治愈，也没有明确的策略预防，对症康复是改善脑瘫运动障碍
中华儿科杂志.2020,58(2):91-95. - 脑性瘫痪 - 2020-07-22
改良太极功法临床实践指南·脑卒中运动障碍
脑卒中具有发病率高、致残率高、病死率高和复发率高的特点，临床上脑卒中后运动障碍严重影响患者日常生活活动能力和生活质量，为社会和家庭造成沉重的负担。循证医学证实，脑卒中康复是降低致残率最有效的方法，个体
康复学报 - 脑卒中，运动障碍 - 2022-07-02
图文解析 | 眼球运动障碍的解剖定位诊断
控制眼球侧视协同运动的神经结构包括大脑皮质侧视中枢、脑干的侧视协同运动中枢、脑桥旁正中网状结构以及内侧纵束。
神经病学医学网 - 解剖定位，眼球运动障碍 - 2024-01-25
Stroke：卒中后下肢运动障碍的比例恢复
缺乏合适的群体可能是因为上肢和下肢的下行运动传导束存在解剖组织的差异。下肢比例恢复不会受到治疗剂量的影响，提供了进一步的证据表明它反映了一个基本的生物学过程。
MedSci原创 - 卒中，运动障碍，比例恢复 - 2017-03-26
AAN 2014：帕金森病及运动障碍报道
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)与其他诸多神经退行病相似，均为蛋白质异常沉积疾病。为此，本届大会专门安排了神经退行病蛋白异常沉积机制的研讨会。无论是帕金森病发病机制中的alpha-synuclein，还是阿尔兹海默病中的beta淀粉样蛋白、Tau蛋白，越来越多的研究结果显示：这些神经退行病相应特征性病理损害的时空贯序均可以应用Prion样的蛋白毒性传播机制解释。alph
医学论坛网 - AAN，帕金森病，运动障碍 - 2014-05-07
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