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CELL STEM CELL:PAPD5小<font color="red">分子</font>抑制剂恢复干细胞中端粒<font color="red">酶</font>活性

CELL STEM CELL:PAPD5小分子抑制剂恢复干细胞中端粒活性

降低端粒活性的遗传性病变会抑制干细胞的复制,导致一系列不治之症,包括先天性皮肤病(DC)和肺纤维化(PF)。

MedSci原创 - 干细胞,细胞衰老,端粒酶 - 2020-05-03

Immunity:清华大学张从刚团队发现新型cGAMP降解<font color="red">酶</font>和cGAS-STING通路小<font color="red">分子</font>抑制剂

Immunity:清华大学张从刚团队发现新型cGAMP降解和cGAS-STING通路小分子抑制剂

该研究表明SMPDL3A是一种由LXR介导的脂质代谢诱导的cGAMP降解,用于限制cGASSTING DNA传感。

医药加学习班 - 干扰素基因刺激因子,脂质代谢与环鸟苷单磷酸,SMPDL3A,张从刚 - 2023-10-29

iScience:陈勇团队揭示DPY30促进MLL复合物甲基转移<font color="red">酶</font>活性的<font color="red">分子</font>机制

iScience:陈勇团队揭示DPY30促进MLL复合物甲基转移活性的分子机制

在核小体底物上,DPY30能提高MLL复合物的催化效率逾27倍;在组蛋白多肽、H3或组蛋白八聚体水平上,DPY30仅能提高催化效率约1.8倍。

“ 生物世界”公众号 - 甲基转移酶,DPY30 - 2022-09-15

“凝血<font color="red">酶</font>”与 “血凝<font color="red">酶</font>”,别再傻傻分不清了!

“凝血”与 “血凝”,别再傻傻分不清了!

“凝血”“血凝”一字之差,护士在用药过程中,一不小心很容易弄混淆,其实这两种药物在来源、主要成分、适应症和给药途径等方面都有一定不同,绝对不可以弄混。

医学之声 - 凝血酶,血凝酶,止血剂,血栓 - 2019-10-27

体内缺少这种<font color="red">酶</font>!Nature发现运动减肥<font color="red">分子</font>机制

体内缺少这种!Nature发现运动减肥分子机制

Nature:动物和人运动后体内会产生一种抑制进食和肥胖的血源性信号代谢物——Lac-Phe,有助于减少食物摄入,进而帮助减肥。

MedSci原创 - Nature,运动,减肥,Lac-Phe - 2022-06-17

J Endod:<font color="red">分子</font>靶向环状di-AMP合成<font color="red">酶</font>的活性会抑制粪肠球菌生长和生物膜形成

J Endod:分子靶向环状di-AMP合成的活性会抑制粪肠球菌生长和生物膜形成

ST056083为小分子物质,它是体外c-di-AMP合成DNA完整性扫描蛋白(DisA)的抑制剂。这篇研究的目的是为了评估ST056083对粪肠球菌DisA活性、菌斑生长和生物膜形成的影响。

MedSci原创 - DisA,粪肠球菌 - 2018-08-09

凝血<font color="red">酶</font>与血凝<font color="red">酶</font>,绝对不可以弄混!

凝血与血凝,绝对不可以弄混!

血凝是由巴西矛头蝮蛇(Bothrops Atrox)的蛇毒中分离提纯的。用于需减少流血或止血的医疗情况,可静脉注射、肌肉注射,也可局部使用。凝血为牛血或猪血中提取的凝血酶原,经激活而得的无菌冻干品。用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。

医学界临床药学频道 曹恩惠 - 凝血酶,血凝酶 - 2016-11-08

Circulation:蛋白磷酸<font color="red">酶</font>1中间体在心衰进程中发生重组,或可作为心衰治疗的<font color="red">分子</font>靶点

Circulation:蛋白磷酸1中间体在心衰进程中发生重组,或可作为心衰治疗的分子靶点

长久以来,蛋白磷酸1(PP1)就被认为与HF病理机制相关,但其确切作用尚不明确,而且充满争议。以前的大多数研究仅检测PP1的催化亚基(PP1c),未研究其负责全酶定位以及底物特异性的不同的中间体。

MedSci原创 - 心脏衰竭,PP1,PP1c,Ppp1r7 - 2018-10-14

Clin Cancer Res:新型小<font color="red">分子</font>胸苷酸合成<font color="red">酶</font>抑制剂CT900治疗高级别浆液性卵巢癌

Clin Cancer Res:新型小分子胸苷酸合成抑制剂CT900治疗高级别浆液性卵巢癌

CT900在高/中 α-FR 表达水平的高级别浆液性卵巢癌患者中具有临床益处

MedSci原创 - 高级别浆液性卵巢癌,CT900,小分子胸苷酸合成酶抑制剂 - 2022-08-23

消化<font color="red">酶</font>抑制试验指南

消化抑制试验指南

由于消化在营养物质的消化和吸收中起着关键作用,因此越来越多的研究集中在各种生化物质对消化的抑制作用上,如淀粉、葡萄糖苷、脂肪和蛋白等。在本指南中,选择了最近使用的测定进行扩展讨论。

eFood - 消化酶 - 2022-09-11

香港城市大学周智航/杨梦苏揭示赖氨酸羟化<font color="red">酶</font>促进癌细胞局限迁移和转移的<font color="red">分子</font>机制

香港城市大学周智航/杨梦苏揭示赖氨酸羟化促进癌细胞局限迁移和转移的分子机制

细胞外基质过度沉积和硬度增加是实体瘤的典型特征,如肝细胞癌和胰腺导管腺癌。这些条件为肿瘤细胞的迁移和转移创造了有限的空间。限制迁移的调控机制尚不清楚。

iNature - 赖氨酸羟化酶 - 2023-02-06

无需PAM序列的新型Cas9,可在任意位点精确切割DNA,让<font color="red">分子</font>克隆告别限制性内切<font color="red">酶</font>

无需PAM序列的新型Cas9,可在任意位点精确切割DNA,让分子克隆告别限制性内切

来自哈佛医学院/麻省总医院的研究团队的一项最新研究,有望彻底淘汰掉这些繁杂冗余的限制性内切。因为CRISPR-Cas核酸以可编程的方式裂解DNA,在体外分子应用方面比限制性内切更有优势。

生物世界 - 新型Cas9,切割DNA - 2022-10-10

什么是<font color="red">酶</font>胆分离?

什么是胆分离?

ALT与AST主要分布在肝脏的肝细胞内。肝细胞坏死时ALT和AST就会升高。

检验之声 - 慢性肝炎, 急性肝炎 - 2023-02-20

Lancet N: 比较替奈普<font color="red">酶</font>和阿替普<font color="red">酶</font>的大型研究

Lancet N: 比较替奈普和阿替普的大型研究

对于发病4.5h内的缺血性卒中静脉溶栓被证明是有效的,阿替普是目前唯一被认可的溶栓药物。然而,阿替普也有弱点,比如再通率低、出血风险和半衰期短需要持续输注

脑血管病及重症文献导读 - 替奈普酶,阿替普酶,比较分析 - 2017-11-05

AJCP:使用校准稀释凝血<font color="red">酶</font>时间监测直接凝血<font color="red">酶</font>抑制剂与儿童患者活化部分凝血活<font color="red">酶</font>时间

AJCP:使用校准稀释凝血时间监测直接凝血抑制剂与儿童患者活化部分凝血活时间

研究发现,与aPTT相比,dTT测定更可能显示出稳定的剂量反应,并且与DTI剂量的相关性更强。阿加曲班的剂量反应变化比比伐卢定更大。

MedSci原创 - 凝血酶抑制剂 - 2022-11-12

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