BMJ：随机对照试验中基于性别的亚组差异
统计学显著性的性别-处理相互作用的频率只是比预期的稍有增加，而性别-处理相互作用的后续证实或临床相关性证据较少。
MedSci原创 - 性别-处理相互作用 - 2016-11-24
随机对照实验（RCT）的CONSORT声明，你造吗？
这之间随机对照实验（RCT）由于其有较高的证据等级，严谨规范的实验方法从而越来越受到研究者的青睐。但还是有些小伙伴并不知道在国际上RCT研究有其特定的标准规则，这就是接下来要介绍的
解螺旋 - RCT，声明 - 2015-11-18
随机对照试验结局指标（CONSORT-Outcomes 2022）报告规范解读
众所周知，在临床研究设计中，假说的验证、样本的估算、结果的临床意义等诸多环节都与结局指标密切相关。
中国循证心血管医学杂志 - 随机对照试验 - 2024-01-23
营养学随机对照试验证据质量分级系统:NutriGrade解读
本文系统解读该部分NutriGrade的评价条目及评分标准,应用实例加以分析,以期为国内研究者理解和应用此工具提供参考。
中国药物评价 - 营养学 - 2023-08-07
ROBINS-I量表：非随机对照试验研究偏倚风险评价
偏倚风险（risk of bias）评价是系统评价/Meta分析制作中不可或缺的重要环节，其意义在于针对某个问题，偏倚是否是"可接受的"。它不仅能部分反应纳入文献的“质量”，也是系统评价/Meta分析证据级别的间接反映指标。在众多观察性研究偏倚风险评价量表中，ROBINS-I是最被方法学家认可的量表之一，Cochrane 手册将其推荐为观察性研究偏倚风险首选工具。 ROBINS-I量表分
MedSci整理 - 量表，偏倚 - 2019-01-29
随机对照试验：温针灸治疗急性腰痛43°C效果更好
温针疗法是针灸的机械刺激和艾灸的热刺激相结合，常用于治疗急性腰痛。试验旨在比较强（43°C以上）和较弱（40°C以上）温针热刺激对腰骶椎间盘退变所致急性LBP患者的功能和疼痛的疗效。
MedSci原创 - 腰痛，伤害感受，针灸疗法，腰骶椎间盘退变，热刺激 - 2021-10-09
神经反馈治疗儿童ADHD的结果:随机对照试验的系统综述
注意缺陷多动障碍(Attention-deficit/hyperactivity disorder, ADHD)是儿童和青少年最常见的疾病之一。神经反馈作为一种非药物疗法，已经显示出了很有前景的结果。
Appl Psychophysiol Biofeedback - ADHD，神经反馈 - 2022-10-29
J Invest Surg：阿托品对芬太尼诱导咳嗽的作用：随机对照试验
术前阿托品使用可减少麻醉诱导期间芬太尼诱导咳嗽的发生率及严重程度，由于其抗毒蕈碱作用，阿托品作为术前用药，与利多卡因一样有效。
“罂粟花”微信号 - 阿托品 - 2018-03-04
非劣与等效随机对照试验报告规范：CONSORT拓展
CONSORT（联合试验报告标准）声明，包括清单和流程图，是一项指南，旨在帮助作者改进随机对照试验结果的报告。它最近于 2010 年更新。其主要重点是具有 2 个平行组的单独随机试验，这些试验评估一种
JAMA . 2012 Dec 26;308(24):2594-604 - 报告规范 - 2021-10-21
适应性随机对照研究报告规范--CONSORT-ACE
适应性随机对照研究报告规范
BMJ . 2020 Jun 17;369:m115. doi: 10.1136/bmj.m115. - 报告规范 - 2020-09-24
新英格兰杂志：早启动透析与晚启动透析的随机对照
一项比较早启动透析与晚启动透析的随机对照试验 A Randomized, Controlled Trial of Early versus Late Initiation of Dialysis
透析，新英格兰，文献解读 - 2010-08-23
Lancet：埃博拉临床试验，也一定要求随机对照？
当前在西非爆发的埃博拉疫情是有史以来最大和最复杂的情形，WHO已经宣布了引发国际关注的公共卫生紧急状态。两个月前，当西非埃博拉病毒感染死亡人数仅几百例时，WHO即发表了一项关于试验性药物及疫苗的重要声明，强调鉴于危机严重，提供可能有潜在益处但疗效及副作用尚不明确的试验性药物是符合伦理的，虽然尚需尽一切努力评估风险和收益并共享全部数据。随着当地病例数量的指数增长及卫生健康系统的崩溃，对药物和疫苗的需
MedSci原创 - 埃博拉，随机，对照 - 2014-10-18
随机对照试验的经济学评估：设计、实施、分析和报告
随机对照试验通常用作 经济评估的工具。 事实上，许多资助者，例如英国国家卫生研
BMJ. 2011;342:d1548 - 经济学评估 - 2023-10-13
随机对照研究中患者报告结局报告规范拓展（CONSORT-PRO）
CONSORT（联合试验报告标准）声明旨在改进随机对照试验（RCT）的报告；然而，它缺乏关于患者报告结果 (PRO) 报告的指导，这些结果在试验中通常报告不足，从而限制了这些数据的价值。在本文中，我们
equator - 报告规范 - 2021-10-21
中药随机对照临床试验报告规范：CONSORT-CHM 2017
CHM配方的随机对照试验（RCT）的总体报告质量令人失望，尽管可以提供针对草药治疗和针灸干预的CONSORT（报告试验综合标准）声明扩展。
Ann Intern Med . 2017 Jun 27;167(2):112-121. - 中药，报告规范 - 2020-09-24
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