NEJM：女性使用Dapivirine阴道环预防艾滋病安全性和有效性良好
女性使用Dapivirine阴道环预防艾滋病的的安全性和有效性
MedSci原创 - Dapivirine阴道环，艾滋病 - 2016-12-03
默沙东HIV新药Delstrigo和Pifeltro获得FDA批准上市
MSD的HIV药物Delstrigo和Pifeltro被FDA批准用于没有抗逆转录病毒治疗经验的成年患者。
MedSci原创 - HIV，MSD，FDA，NMRIT - 2018-08-31
长效HIV疗法cabotegravir和rilpivirine：病毒抑制持续至96周
这种方案可以使艾滋病毒感染者将接受治疗的天数从每年365天减少到每年12天或6天。
MedSci原创 - Cabotegravir，rilpivirine，长效HIV疗法 - 2021-03-08
JAMA：研究者建议向所有成年HIV患者提供抗逆转录病毒治疗
《美国医学会杂志》JAMA上的一篇文章披露，纳入2012年国际抗病毒协会-美国专门小组对罹患人类免疫缺陷性病毒（HIV）患者的治疗建议有：对所有的成年患者，无论其CD4 细胞计数如何，都应该向其提供抗逆转录病毒的治疗
EurekAlert! - 成年，HIV，抗逆转录病毒 - 2012-07-25
CID：在急性HIV感染期间开始以EFV和DTG为基础的抗逆转录病毒治疗后的免疫、认知和精神预后
2018年，世界卫生组织(世卫组织)将其首选的治疗初治PLWH的一线抗逆转录病毒疗法从EFV改为DTG。
MedSci原创 - HIV - 2022-07-30
默沙东Isentress大规模III期研究达主要终点
默沙东（Merck & Co）在第21届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）上公布了已获批HIV药物Isentress首个大规模III期临床比较研究ACTG的数据。ACTG研究旨在比较3种不同的非核苷类逆转录酶抑制剂（NMRTI）治疗方案用于初治HIV患者的疗效和耐受性，研究数据证明了3种方案的病毒学疗效和耐受性具有等价性，达到了主要终点。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-11
CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 6月27日宣布，三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Triumeq用于12岁及以上且体重至少40公斤的青少年及成人HIV感
不详 - 药物，GSK - 2014-07-02
艾滋病新复方药3期临床试验达主要终点
近日，英国制药公司ViiV Healthcare宣布其针对艾滋病的由两种药物组成的新复方药在3期临床试验中达到了主要终点，在接受了抗病毒疗法后病毒数量得到控制的患者中达到了与目前常用的三药或四药鸡尾酒疗法同样的疗效。艾滋病，全称获得性免疫缺乏综合征，是一种由人免疫缺陷病毒（HIV）感染后，破坏患者免疫系统，导致多种疾病出现的综合征。自上世纪80年代出现以来，艾滋病已经成为了一种全球性的流行病，并已
药明康德 - 艾滋病，新复方药，3期临床试验，达主要终点 - 2016-12-22
重磅！ViiV Healthcare HIV新型药物组合3期临床试验获得成功
他们在2016年12月宣布了整体结果，近日在逆转录病毒和机会感染年度会议上分享了详细数据。 目前，使用杜鲁特韦和利匹韦林治疗HIV-1病人的方案还处于研究阶段，还没有被任何监管机构批准。
生物谷 - ViiV#160Healthcare，新药组合，3期试验，成功 - 2017-03-02
Lancet：成人一线抗逆转录病毒治疗的监测和转换
背景：HIV-1病毒载量检测，建议监测抗逆转录病毒疗法（ART），但不是普遍可用。该研究的目的是评估一线ART(在撒哈拉以南的非洲切换到二线ART)的监测。
MedSci原创 - 抗逆转录病毒治疗，转换 - 2015-06-17
AIDS：资源受限环境下HIV成人患者接受二线治疗一年后生活质量得到大大改善
本研究中，我们评估了成人男性和女性在资源有限的环境（RLS）中使用二线抗逆转录病毒疗法（ART）1年后的生活质量（QoL）的改善，比较了两个随机治疗组。艾滋病临床试验组A5273是一项二线抗病毒治疗的随机临床试验，在9个RLS中的15个地点比较了非核苷酸逆转录酶抑制剂（NNRTIs）治疗失败的患者中洛匹那韦/利托那韦（LPV/r）+雷特格韦与LPV/r+核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTIs）的治疗效
网络 - 2019-04-03
Lancet Infect Dis：Cabotegravir 加 rilpivirine治疗HIV-1感染新进展（LATTE研究）
在第1阶段临床试验，HIV-1整合酶链转移抑制剂cabotegravir（GSK1265744）表现出良好的耐受性，无论是单独使用，还是和非核苷逆转录酶抑制剂rilpivirine联合使用。研究人员评估cabotegravir加rilpivirine，作为一种两类药物的口服抗逆转录病毒疗法，对未经抗病毒治疗的HIV-1感染者的病毒抑制的情况。
MedSci原创 - Cabotegravir，rilpivirine，HIV-1 - 2015-07-20
CDC最新版：职业性HIV暴露后预防处理措施及建议
摘要本报告发布了最新版的针对医护人员在医护工作中由于接触了可能含有人类免疫缺陷病毒（HIV）的血液或其他体液从而导致职业性感染HIV的暴露后预防处理措施及建议。尽管暴露时的操作处理规程保持不变，本文对职业性暴露HIV的人员在HIV暴露后预防治疗（PEP）的建议流程以及随后的HIV后续检测规程进行了一定的更新。本报告依次重点强调了一级预防策略、及时报告和职业性暴露的及时处理；当发生可能的暴露时坚持采
MedSci原创 - HIV，职业暴露，处理措施 - 2015-01-16
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