FDA批准了诺华多发性硬化症药物Gilenya的首个仿制药
FDA批准Sun制药、Biocon和HEC Pharm公司针对诺华的Gilenya（芬戈莫德）的首个仿制药营销申请，用于治疗成人复发型多发性硬化症（MS）。
MedSci原创 - FDA，诺华，多发性硬化症，Gilenya，仿制药 - 2019-12-06
Nat Rev Gastro Hepat：炎症性肠炎的当前和新兴治疗靶点
通过全面的概述目前和未来的治疗炎症性肠炎的方法，对治疗方法的作用机制及其临床治疗炎症性肠炎的潜在机制进行讨论将有助于人类早日攻克该疾病
MedSci原创 - 炎症性肠炎，治疗靶点，未来与当下 - 2017-05-09
诺华新一代免疫调节剂BAF312（siponimod）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）III期临床获得成功
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布新一代免疫调节药物BAF312（siponimod，每日口服一次）在III期临床研究EXPAND获得成功。该研究在继发进展型多发性硬化（SPMS）患者中开展，数据显示，与安慰剂相比，BAF312显著降低了残疾进展风险（3个月确证残疾进展风险），达到了研究的主要终点。
生物谷 - 诺华，多发性硬化症，BAF312，siponimod，SPMS - 2016-08-26
2019年欧洲神经病学学会EAN：Ozanimod显着减少复发多发性硬化患者的脑容量损失
第5届欧洲神经病学学会（EAN）上的最新报告，与干扰素β-1a相比，Ozanimod在复发性多发性硬化症（MS）患者中更好地减少了全脑容量、皮质灰质体积和丘脑体积的损失。
MedSci原创 - 2019年欧洲神经病学学会，ozanimod，多发性硬化症，脑容量损失 - 2019-07-07
Lancet：辛波莫德可有效的延缓继发性多发性硬化症残疾程度进展
研究认为辛波莫德可有效的延缓继发性多发性硬化症残疾程度进展
MedSci原创 - 继发性多发性硬化，辛波莫德，SPMS - 2018-03-23
J Eur Acad Dermatol Venereol：依拉西莫德治疗中重度特应性皮炎成人患者的疗效和安全性
依拉西莫德是一种口服的、选择性的、1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体1,4,5调节剂，正在开发用于治疗免疫介导的炎症性疾病。口服S1P受体调节剂对特应性皮炎(AD)的疗效和安全性还没有得到研究。
MedSci原创 - 特应性皮炎，依拉西莫德 - 2023-06-16
Gastroenterology： 依他西莫在溃疡性结肠炎患者的疗效和安全性分析
Etrasimod（APD334）是一种口服选择性鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，准备开发用于免疫介导的炎症性疾病的治疗。本项研究评估了依拉西莫在中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者中的疗效和安全性。
MedSci原创 - immunomodulatory，THERAPY，IBD，etrasimod - 2020-02-22
美国临床医生最喜欢哪款多发性硬化症药物？诺华、默克还是Biogen的？
尽管来自诺华、默克和Biogen的新型多发性硬化症药物今年已进入市场并被寄予厚望，但临床医生们对这些药物并不那么感兴趣。一位分析师说，反而是尚未批准的一种扩展用途的多发性硬化症（MS）疗法引起了"一致的兴趣"。
MedSci原创 - 临床医生，多发性硬化症，诺华，默克，Biogen - 2019-11-22
CTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）关键III期显著降低残疾进展风险
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在英国伦敦举行的第32届欧洲多发性硬化治疗和研究委员会（ECTRIMS）大会上公布新一代免疫调节药物BAF312（siponimod，每日口服一次）关键性III期临床研究该研究是迄今为止在继发进展型多发性硬化（SPMS）患者群体中开展的最大规模的随机对照研究，涉及31个国家1651例SPMS患者；研究中，患者以2:1的比例随机分配
生物谷 - 多发性硬化症，BAF312，siponimod，SPMS - 2016-09-19
JAK抑制剂联合疗法FMX114治疗轻中度特应性皮炎，临床试验中招募了第一位患者
FMX114是VYNE专有的托法替尼和芬戈莫德的组合凝胶制剂。
MedSci原创 - JAK抑制剂tofacitinib，FMX114 - 2021-10-20
Circulation：HDL功能失调与心血管高危人群急性冠脉综合征发病率增高相关
研究尚未能在高密度脂蛋白胆固醇(HDL)和心血管疾病之间建立明确的联系，这导致了一种假设，即HDL的动脉粥样硬化保护作用在于其生物活性，而不是其胆固醇含量。但迄今为止，HDL功能特性与急性冠状动脉综合征之间的关系还没有得到全面的研究。研究人员在PREDIMED队列中进行了一项嵌套的病例对照研究，该队列最初是一项随机试验，受试者遵循地中海式或低脂饮食。招募了167位急性冠脉综合征病例，评估了两项表现
MedSci原创 - HDL，急性冠脉综合征，载脂蛋白 - 2020-02-17
Zeposia (ozanimod) 治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，CHMP持积极意见
百时美施贵宝近日宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 的人用药品委员会 (CHMP) 已建议批准Zeposia (ozanimod) 用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人患者。
MedSci原创 - 治疗溃疡性结肠炎，Zeposia (ozanimod) - 2021-10-17
S1PR靶点全球及中国竞争格局分析
这是美国FDA批准的第二个鞘氨醇-1-磷酸受体（Sphingosine-1-phosphate receptor，SIPR）调节剂，也是首款治疗继发进展型多发性硬化症的上市药物。
药渡 - S1PR靶点，诺华，市场竞争 - 2019-06-27
NEJM：Ozanimod作为溃疡性结肠炎的诱导和维持治疗
Ozanimod作为中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导和维持治疗比安慰剂更有效。
MedSci原创 - 诱导，维持治疗，溃疡性结肠炎，ozanimod - 2021-09-30
Gilenya(芬戈莫德[fingolimod])使用说明书2010年9月第一版
批准日期：2010年9月22日；公司：诺华[Novartis] 本文是转载于网络,请原作者与我们联系。译自http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/022527s000lbl.pdf处方资料的重点。这些重点不包括安全和有效使用GILENYA?所需的资料。对GILENYA请参阅下文完整处方资料. GILENYA (芬戈莫德)胶囊
Gilenya - 2010-10-01
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