鞘氨醇1-磷酸受体调节剂相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Gastroenterology：依曲西莫德2毫克或可有效治疗溃疡性结肠炎

依曲莫德（APD334）是一种口服、选择性鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，用于治疗免疫介导的炎症性疾病，目前正处于研发阶段。本项2期、双盲、平行组研究旨在评估依曲西莫德在中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）

MedSci原创 - 治疗溃疡性结肠炎，依曲西莫德 - 2020-12-05

Gut：上海交通大学洪洁/陈豪燕/刘瑞欣发现FTO在溃疡性结肠炎中起重要作用

该研究发现FTO缺乏破坏CerS6介导的鞘脂代谢可加重溃疡性结肠炎。

iNature - 溃疡性结肠炎，FTO - 2023-09-26

Lancet：口服芬戈莫德在原发进展型多发性硬化病人中的作用：3期试验

口服芬戈莫德在渐进性多发性硬化中的作用

MedSci原创 - 芬戈莫德，原发进展型多发性硬化 - 2016-01-28

Gastroenterology：2 mg依曲莫德可有效且安全的治疗溃疡性结肠炎

依曲莫德（APD334）是一种口服、选择性鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，正在开发中，用于免疫介导的炎症性疾病。本项2期、概念验证、双盲、平行组研究评估了依曲西莫德在中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，依曲莫德 - 2020-10-02

2024 NICE 技术鉴定指南：伊曲莫德用于治疗 16 岁及以上人群的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [TA953]

基于证据的伊曲莫德(Velsipity) 建议用于治疗 16 岁及以上人群中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

NICE官网 - 活动性溃疡性结肠炎 - 2024-02-28

2024 NICE 技术鉴定指南：伊曲莫德用于治疗 16 岁及以上人群的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [TA956]

基于证据的伊曲莫德(Velsipity)建议用于治疗 16 岁及以上人群中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

NICE官网 - 溃疡性结肠炎，伊曲莫德 - 2024-03-12

Blood：肿瘤抑制信号轴—TGF-β/SMAD<font color="red">1</font>/S<font color="red">1</font>PR2—在弥漫性大B细胞瘤中普遍失活，促进肿瘤细胞增殖

Blood：肿瘤抑制信号轴—TGF-β/SMAD1/S1PR2—在弥漫性大B细胞瘤中普遍失活，促进肿瘤细胞增殖

中心点：鞘氨醇-1-磷酸受体2（S1PR2），肿瘤抑制因子，转录受 TGF-β/TGF-βR2/SMAD1轴调控。SMAD1表达异常缺失在DLBCL中很常见，促进B细胞在体内外扩增。摘要：在弥漫性大B细胞淋巴（DLBCL）中，鞘氨醇-1-磷酸受体S1PR2及其下游信号通路常保持沉默，主要是通过突变失活或通过致癌转录因子FOXP1的负性调控。在本研究中，研究人员对S1PR2表达的上游调控进行研究发现

MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，SMAD1，S1PR2，TGF-β - 2018-04-04

JCC：接受全结肠切除术的ozanimod暴露的溃疡性结肠炎患者表现出独特的淋巴结组织学变化

目前缺乏ozanimod对溃疡性结肠炎患者肠系膜淋巴结产生影响的数据。本研究的目的是比较全腹结肠切除术中切除的淋巴结与接受其他治疗的UC患者的淋巴结的组织病理学结果。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，ozanimod，淋巴结病理 - 2023-11-07

Oncogene：脂多糖激活的<font color="red">鞘</font><font color="red">氨</font><font color="red">醇</font>激酶能够促进前列腺癌细胞的侵入和转移

Oncogene：脂多糖激活的鞘氨醇激酶能够促进前列腺癌细胞的侵入和转移

在前列腺炎和前列腺癌（PCa）组织中，主要的细菌群体是革兰氏阴性细菌，脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌的重要化合物，在一些癌症类型中具有激活活性，但是到目前为止在PCa中还没有完整的研究。最近，有研究人员调查了LPS对PCa细胞入侵的影响。有趣的是，LPS能够增强PCa的侵入性，但对PCa细胞活性没有显著的影响。研究人员通过前列腺抑制剂筛选和生化分析，基质酶，一种膜锚定丝氨酸蛋白酶家族的成员，被发

MedSci原创 - 前列腺癌，鞘氨醇激酶，细菌 - 2019-06-10