骨形态计量学相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

J Clin Periodontol: 通过趋化剂促进牙周再生

趋化剂，例如基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α），通过募集患者自身的干细胞以刺激自我修复，可以为牙周再生提供优势。我们在这里开发了一种使用SDF-1α构建了有趋化性的牙周再生的结构体，并评估了其在体内的功效。

MedSci原创 - 趋化剂，牙周再生，SDF-1α - 2018-07-01

J Clin Periodontol：运动减轻牙周炎大鼠牙槽<font color="red">骨</font>吸收和焦虑行为

J Clin Periodontol：运动减轻牙周炎大鼠牙槽骨吸收和焦虑行为

本实验目的为评估体育训练对Wistar大鼠牙周病（PD）的炎症和行为的影响。

MedSci原创 - 焦虑，胶质纤维酸性蛋白，牙周病，体育锻炼 - 2017-10-29

J Control Release：优化质粒构建体可以增强基因活化支架的功能促进大块<font color="red">骨</font>缺损的修复

J Control Release：优化质粒构建体可以增强基因活化支架的功能促进大块骨缺损的修复

骨形态发生蛋白（BMP）是一种有效的骨生成介质，然而我们发现单独递送质粒BMP-2（pBMP-2）不足以增强骨形成。因此，本研究旨在评估使用一系列修饰的BMP-2质粒是否可以增强pBMP-2基因活化支架的功能性，并最终在植入体内临界尺寸的骨缺损时最终改善骨再生。

MedSci原创 - 质粒，支架，骨修复 - 2018-06-23

Iran J Basic Med Sci：富血小板血浆可明显促进人脂肪间充质干细胞的成<font color="red">骨</font>分化

Iran J Basic Med Sci：富血小板血浆可明显促进人脂肪间充质干细胞的成骨分化

骨质缺陷重建的“黄金标准”是自体骨移植，但是其缺点限制了该方法的应用。本研究旨在探讨羟磷灰石/磷酸三钙（HA/TCP）和富血小板血浆（PRP）对人脂肪间充质干细胞（hAdMSCs）成骨能力的影响。体内研究，在5只杂种狗的下颌骨中钻出四个圆柱形缺损，并随机分成以下组：I-自体

MedSci原创 - 富血小板血浆，人脂肪间充质干细胞，成骨分化 - 2017-12-01

J Clin Periodontol：肿瘤坏死因子-α转基因小鼠炎症侵袭后的牙周组织和颞下颌关节

肿瘤坏死因子（TNF）-α是引起牙周病和类风湿性关节炎特征性症状的病理因素。在这项研究检测了TNF-α转基因小鼠（hTNFt的牙周组织和颞下颌关节（TMJ）的特征。

MedSci原创 - 几何形态测量学，炎症，小鼠，牙周组织，吸收，类风湿关节炎，颞下颌关节，转基因，肿瘤坏死因子-α - 2017-12-13

Clin oral invest：长期使用阿仑膦酸钠对雌激素缺乏大鼠<font color="red">骨</font>再生的作用

Clin oral invest：长期使用阿仑膦酸钠对雌激素缺乏大鼠骨再生的作用

TGF-β1是一种细胞因子，可通过Runx-2诱导骨生成，也可通过α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的转录诱导纤维化。由于先前已知阿仑膦酸钠会提高TGF-β1的表达水平，并且在通常的骨代谢条件下，雌激素可以抑制TGF-β1的纤维化作用。本研究的目的是评估在雌激素缺乏大鼠中颅内术后应用阿仑膦酸钠是否改变细胞分化。

MedSci原创 - 骨再生，颅骨修复 - 2017-12-16

J Tissue Eng Regen Med：辛伐他汀通过增强BMSCs的自噬并抑制破骨细胞活性提高<font color="red">骨</font>整合

J Tissue Eng Regen Med：辛伐他汀通过增强BMSCs的自噬并抑制破骨细胞活性提高骨整合

辛伐他汀已用于通过增加骨组织的数量和质量来改善和加速植体的骨整合。但其潜在机制尚未完全阐明。本研究中，研究人员发现辛伐他汀可显著提高颌骨源性骨髓基质细胞（BMSCs）的自噬水平，并在不利条件下减轻了活性氧的产生。辛伐他汀通过增强的自噬促进了BMSCs的成骨分化。此外，辛伐他汀抑制破骨细胞的骨吸收活性。随着口腔种植体骨整合的大鼠模型的使用

MedSci原创 - 2018-03-15

J Peiodontal Res：天然姜黄素对糖尿病大鼠实验性牙周炎进展的影响

本实验旨在评估天然姜黄素（CURC）在患有糖尿病（DM）的动物的实验性牙周炎（EP）中的作用。

网络 - 糖尿病，姜黄素，牙周炎 - 2020-05-31

Bone：循环DLK1的抗体抑制防止雌激素缺乏引起的小鼠骨质流失

可溶性δ样1同源物（DLK1）是属于Notch/Serrate/delta家族的循环蛋白，调节许多分化过程，包括骨生成和脂肪形成。我们以前已经通过刺激骨吸收和抑制骨形成来证明DLK1对骨量具有抑制作用。此外，雌激素（E）缺陷的啮齿动物和女性中血清DLK1水平升高并与骨转换标志物正相关。本研究使用中和单克隆抗体抑制血清DLK1活性是否可以保护小鼠E缺乏相关的骨丧失。因此，我们制备了小鼠单克隆抗小鼠D

MedSci原创 - 2018-03-15