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NATURE:人类多发性硬化症中<font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>异质性改变

NATURE:人类多发性硬化症中胶质细胞异质性改变

至今为止,人类OL异质性的程度及其对MS病理学的可能贡献仍然未知。

MedSci原创 - 多发性硬化,少突胶质细胞 - 2019-02-14

Brain:多系统萎缩中<font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>外泌体分泌涉及SNARE功能障碍

Brain:多系统萎缩中胶质细胞外泌体分泌涉及SNARE功能障碍

多系统萎缩症(MSA)是一种罕见的神经退行性疾病,其特征包括自主神经功能障碍、震颤麻痹,小脑损伤和锥体束征等。根据震颤麻痹或小脑损伤,将患者进一步分为MSA-P和MSA-C亚型。

brainnew神内神外 - 神经退行性疾病,多系统萎缩症 - 2022-09-23

Cell:揭示人类胚胎<font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>发育与大脑皮层白质扩张的<font color="red">细胞</font>和分子机制

Cell:揭示人类胚胎胶质细胞发育与大脑皮层白质扩张的细胞和分子机制

由于人脑组织样本的难得和操作手段的有限,目前对于胶质细胞发育机制的研究主要是利用啮齿类动物为模型。考虑到人类大脑和鼠类大脑结构的巨大差异,研究人类胶质细胞发育是否具备特殊性质显得尤为重要。

BioArt - 少突胶质细胞,分子机制,大脑皮层 - 2020-07-28

Cell Reports:衰老小鼠中病理性Tau从神经元扩散到<font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>

Cell Reports:衰老小鼠中病理性Tau从神经元扩散到胶质细胞

需要对老化小鼠进行长期高密度记录,以确定低放电细胞的突触可塑性是否在很大程度上补偿了高增强突触的损失。

brainnew神内神外 - 脑组织过度磷酸化的Tau蛋白,散发性tau蛋白病 - 2022-12-02

Nature:年轻小鼠/人类的脑脊液可以恢复老年小鼠的<font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>增殖和记忆能力

Nature:年轻小鼠/人类的脑脊液可以恢复老年小鼠的胶质细胞增殖和记忆能力

年轻人类/小鼠的CSF可以逆转降低的认知功能,这种能力可能是通过OPCs中的Fgf17实现的。这项研究为逆转衰老带来了新的曙光。

brainnew神内神外 - 脑脊液,记忆能力,少突胶质细胞增殖 - 2022-08-17

Glia:NF-Y调控网络调节<font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>中谷氨酸受体4的表达

Glia:NF-Y调控网络调节胶质细胞中谷氨酸受体4的表达

英国伯明翰大学医学和牙科学院的神经科学与眼科研究组的Begum G近日在Glia发表了一篇文章,他们发现,CCAAT结合转录因子NF-Yb是Gria4(GluA4基因)的新型转录调节因子,并且是胶质细胞中兴奋性毒性死亡的关键调控因子

MedSci原创 - 眼科,神经,NF-Y,少突胶质细胞,谷氨酸受体 - 2018-05-11

Cell Death Dis:缺血性脑损伤时,移植<font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font>前体<font color="red">细胞</font>可保护血脑屏障

Cell Death Dis:缺血性脑损伤时,移植胶质前体细胞可保护血脑屏障

在发育过程中,胶质前体细胞参与维持血脑屏障的完整性。但目前尚不清楚,在缺血性脑损伤期间,胶质前体细胞是否参与维持血脑屏障的通透性。本研究旨在研究移植的胶质前体细胞是否能够保护血脑屏障的完整性并促进缺血性卒中的恢复。对成年雄性ICR小鼠进行90min的短暂性大脑中动脉闭塞处理。随后,予以注射胶质前体细胞。结果显示,移植胶质前体细胞可减轻水肿

MedSci原创 - 缺血性脑卒中,血脑屏障,少突胶质前体细胞 - 2020-02-09

ACTA NEUROPATHOLOGICA:原颗粒<font color="red">蛋白</font>缺乏导致小<font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>对脱<font color="red">髓鞘</font>的性别依赖性改变

ACTA NEUROPATHOLOGICA:原颗粒蛋白缺乏导致小胶质细胞对脱髓鞘的性别依赖性改变

PGRN缺乏导致微胶质线粒体的性别依赖性改变,从而影响微胶质对脱髓鞘的反应,未来剖析PGRN影响男性线粒体活动和小胶质细胞溶酶体功能的机制的工作将帮助更好地了解PGRN如何调节髓鞘化过程中的微胶质功能

MedSci原创 - 痴呆,额颞叶变性,小胶质细胞 - 2023-05-04

European Radiology:这一MR征象,为<font color="red">少</font><font color="red">突</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font>瘤的诊断提供了一种敏感而特异的影像学指标!

European Radiology:这一MR征象,为胶质细胞瘤的诊断提供了一种敏感而特异的影像学指标!

胶质细胞瘤、星形细胞瘤和IDH野生型是LGG的代表成分,需要进行个体化的手术和辅助治疗方式。然而,这三种亚型的影像学特征具有很大程度的重叠,使得术前的准确诊断在随后的治疗计划制定中变得困难。

MedSci原创 - 胶质瘤,磁共振成像(MRI),少突胶质细胞瘤,弥漫性低级别胶质瘤 - 2023-03-31

Ann Neurol-MRI特征,可反映多发性硬化症免疫病理形态

Ann Neurol-MRI特征,可反映多发性硬化症免疫病理形态

MRI特征,可反映多发性硬化症免疫病理形态

MedSci原创 - 多发性硬化症,多发性硬化,多发性硬化治疗 - 2021-07-17

Mult Scler Relat Disord:托珠单抗治疗MOG-抗体谱系无效的病例报告

Mult Scler Relat Disord:托珠单抗治疗MOG-抗体谱系无效的病例报告

意大利热那亚大学眼科的Novi G等人近日在Mult Scler Relat Disord报告了一例病例,他们使用托珠单抗治疗髓磷脂胶质细胞糖蛋白抗体相关谱系障碍,病情得到缓解。

MedSci原创 - 托珠单抗,MOG-抗体谱系无效,病例报告 - 2018-11-30

Neurology:多发性硬化症免疫病理亚型的临床相关性

Neurology:多发性硬化症免疫病理亚型的临床相关性

研究人员比较多发性硬化患者免疫病理亚型的临床特点,对547例经活检和/或尸检证实的中枢神经系统脱髓鞘患者进行免疫病理分型,进行性疾病与最初的免疫模式关系较小,并提示最终走向与慢性脱髓鞘相关的相似结局

MedSci原创 - 多发性硬化,免疫病理亚型 - 2021-09-30

JNNP:使用类固醇的时间影响MOGAD视神经炎的视觉效果

JNNP:使用类固醇的时间影响MOGAD视神经炎的视觉效果

甲强龙使用的时间影响MOGAD中ON的功能,但也影响结构性视觉结果。

MedSci原创 - 多发性硬化症,视神经脊髓炎谱系疾病,甲强龙 - 2023-03-27

Nat Neurosci:胶质细胞参与肌萎缩侧索硬化的发病过程

2013年3月31日-霍普金斯科学家称他们根据来自动物研究的证据证明一种中枢神经系统细胞而不是运动神经元在肌萎缩侧索硬化-一种致命性疾病-中扮演基本的角色。自然神经科学在线的一项研究中发现,基因变异的小鼠繁殖导致了肌萎缩侧索硬化,胶质细胞-造成中枢神经系统神经绝缘的细胞-发生了巨大的变化-远在第一次疾病体征之前出现。胶质细胞位于运动神经元

dxy - 少突胶质细胞,肌萎缩,中枢神经系统,ALS - 2013-04-11

中国医师协会骨科医师分会骨科循证临床诊疗指南:成人急性胸腰段脊柱脊髓损伤循证临床诊疗指南

为了给中国的骨科医师提供急性胸腰段脊柱脊髓损伤的循证临床诊疗建议,中国医师协会骨科医师分会脊柱创伤工作组组织相关专家撰写了本指南。本指南适用于3周内的成人外伤性胸腰段脊柱骨折和(或)脱位,合并或不合并脊髓、马尾神经、神经根损伤,不包括未成年患者、低能量损伤、无骨折脱位胸腰段脊髓损伤、病理性及合并强直性脊柱炎的骨折脱位。工作组通过设置问题、确定检索词来检索中英文文献,按照纳入和排除标准筛选文献,详细

中华外科杂志.2019.57(3):161-165. - 2019-05-17

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