生物医药中专利之争：诺奖获得者本庶佑准备起诉小野制药
6月5日，2018年的诺贝尔奖获得者Tasuku Honjo（本庶佑）宣布，他将对Ono Pharmaceutical Co.（小野制药）提起诉讼，要求小野制药对其PD-1抗癌药物
医麦客 - 专利，本庶佑，小野制药 - 2020-06-11
国内首个上市PD-1抗癌药欧狄沃价格披露，比国外便宜近半
近日，被称为“又一个现实版‘药神’”的翟一平被热议期间，其所代购的纳武利尤单抗注射液（英文名：Nivolumab Injection商品名：Opdivo欧狄沃，又被称为“O药”）被曝已公布国内上市价格。据国家药监局注册信息，欧狄沃用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC
澎湃新闻 - 抗癌药，便宜，国外 - 2018-08-22
默沙东以110亿美元收购Accelron接近完成，押注呼吸和血液疾病领域
真正的重点是 sotatercept，一种治疗肺动脉高压 (PAH) 的实验性药物
MedSci原创 - 肺动脉高压，默沙东，并购，并购交易，Accelron - 2021-09-30
2019上半年新药研发失败案例TOP10
作为第三方，我们常常发现，谈及挫败的新药研发案例时，往往能在社交媒体上获得更多的关注，但也常常被药企研发人员诟病我们在“幸灾乐祸”。
医药魔方 - 新药研发，临床试验 - 2019-07-30
历史性一刻，BMS单抗Opdivo强势来袭，中国第一款提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物
11月2日，百时美施贵宝提交了Opdivo的上市申请（JXSS1700015）得到了CDE受理。而Opdivo也将历史性的成为中国第一款提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物！
MedTrend医趋势 - BMS，单抗，Opdivo，中国上市 - 2017-11-03
PD-1联合疗法“大战”开启
默沙东Keytruda联合疗法三期临床传来“捷讯”，总生存期及无进展生存期两项关键指标显着改善。这是2018年PD-1联合疗法在肺癌一线治疗领域首个好消息，之后阿斯利康、BMS也将陆续披露三期临床关键数据，“几家欢喜几家愁”，PD-1联合疗法在肺癌一线治疗领域的竞争已经走向白热化阶段。
健康点healthpoint - PD-1，联合疗法 - 2018-01-19
制药巨头十年变迁：2016与2007药企收入Top15对比
从药企常青树强生、辉瑞和诺华，到已被并购成为历史的惠氏和先灵葆雅，再到出现的新面孔，2016年药企收入Top 15榜单与2007年相比有哪些变化？
医药经济报 - 制药巨头，十年变迁，收入变化 - 2017-10-07
癌症免疫开拓者手册 不看就out啦!
当前最热的研发领域，无疑是癌症免疫疗法开发，已经热到沸点。在这个领域，已上市的药物屈指可数，但已进入临床后期的项目前赴后继。从去年下半年开始，至今不到一年的时间，相关合作协议“井喷”出现。药企们不会放过任何合作机会，不仅是小公司与大公司之间合作，大公司与大公司之间也是合作频繁，形成复杂交错的“社交网”。对这个令业界充满期待、有划时代意义的全新领域，药企的态度是先做热、做熟、做大“蛋糕”，而
医药经济网 - 癌症免疫，药企 - 2015-05-14
Opdivo vs. Keytruda中国PD-1/L1市场的激烈角逐
在新药审批加速，国家医保谈判的双重加持下，2018年无疑是中国靶向药和精准医疗的元年，面对高速增长的中国抗癌药市场，跨国药企“唯快不破”，只有快速抢占市场先机，才能更快地渗透市场。
IQVIA艾昆纬咨询 - Opdivo，Keytruda，PD-1 - 2018-08-28
BMS的PD-1明星单抗Opdivo引领其第二季度销售额达57亿美元
BMS在第二季度中，几乎所有的主要产品都超过销售预期，销售额达57亿美元，这一数字超过市场预期的54.8亿美元。每股收益达到1.01美元，打破了华尔街87美分的预测。
MedSci原创 - PD-1，Opdivo，BMSS - 2018-07-27
全球肿瘤药巨头排名TOP10
肿瘤治疗一直以来都是市场关注的焦点，肿瘤业务也是各大药企重点布局的版块，随着近期各大跨国药企财报的陆续发布，全球肿瘤业务排名TOP10名单也相应出炉。
医谷网 - 肿瘤药物，TOP10，激酶抑制剂 - 2021-03-07
2014上半年FDA批准的新药
2014年已走过一半时间，仅从FDA的新药审批结果来看，医药行业吹来暖风。2014上半年FDA批准了18个新药，相比2013上半年有明显增长。GSK、强生、诺华、礼来、阿斯利康、默沙东等大型药企在今年各有斩获。 由于2012年小型制药企业递交新药上市申请的数量激增，FDA的新药批准数量在2012年达到了39个的历史高点。随着2013年FDA批准的新药数量急剧下降至27个，人们也开始对全球新药研发
生物探索 - 新药，FDA - 2014-07-02
百时美丙肝新药Daklinza获FDA批准
百时美施贵宝（BMS）在研PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）在欧洲监管方面如日中天，该药在一个月内，接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）适应症。
生物谷 - 丙肝 - 2015-07-27
全球top 15制药企业最为倚重的重磅炸弹产品
2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种，其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为 突出。尽管原研处方药在Teva整体业务中的份额还不到一半（47%），但是多发性硬化症药物Copaxone在Teva创新性处方药收入中的占比高达 78.6%，Copaxone对Teva整体销售收入和利润率的表现都起着至关重要的作用。 AbbVie处方药业务
中国新药杂志 - 制药，重磅 - 2014-06-09
BMS在日本提交丙型肝炎全口服治疗药物的上市申请
美国制药商百时美施贵宝于11月3日表示，该公司已向日本卫生监管机构提交了其全口服丙型肝炎试验药物的上市申请。这次向日本药品和医疗器械局提交上市申请标志着制药商第一次提交不包含两种标准老药的丙型肝炎治疗药物的上市申请，老药包括干扰素注射剂或利巴韦林药丸。吉利德科学公司被普遍认为是开发高效、无干扰素的严重肝病治疗药物方面的领先者，该公司已向美国提出了备受关注的由Sofosbuvir和利巴韦林组成的抗病
dxy - 丙型肝炎，药物 - 2013-11-05
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